BC003965 Inhibitoren
Gängige BC003965 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Chemische Inhibitoren von BC003965 wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Aktivität durch Beeinflussung verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse zu beeinträchtigen. Alsterpaullon kann als Cyclin-abhängiger Kinaseinhibitor den Phosphorylierungsprozess behindern, der für die Aktivierung oder Stabilität von BC003965 wichtig ist, sofern es ein Substrat für diese Kinasen ist. Gleichzeitig kann die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer verminderten Aktivität von BC003965 führen, wenn es stromabwärts des mTOR-Weges wirkt. Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin tragen entscheidend dazu bei, die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von BC003965 zu verringern, indem sie den PI3K/AKT-Weg behindern, der für zahlreiche zelluläre Funktionen entscheidend ist.
Parallel dazu können SB203580 und PD98059, die auf p38 MAPK bzw. MEK abzielen, die Phosphorylierung und Aktivierung von BC003965 unterdrücken, wenn es mit diesen Signalwegen verbunden ist. U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, wirkt ähnlich wie PD98059 und kann die Aktivität von BC003965 über denselben Mechanismus einschränken. Der JNK-Inhibitor SP600125 kann die Funktion von BC003965 hemmen, indem er seine Phosphorylierung durch JNK verhindert, vorausgesetzt, BC003965 ist ein Ziel dieser Kinase. ZM-447439 und Sotrastaurin zielen auf die Aurora-Kinase bzw. die Proteinkinase C (PKC) ab und können die Aktivität von BC003965 hemmen, indem sie in diese speziellen Kinasen eingreifen, die für die Progression des Zellzyklus und andere regulatorische Funktionen verantwortlich sind. Bortezomib kann durch Hemmung des Proteasoms Proteine stabilisieren, die BC003965 hemmen, und so indirekt dessen Aktivität verringern. Schließlich kann Dasatinib als Breitspektrum-Tyrosinkinase-Hemmer die Tyrosinkinase-vermittelte Phosphorylierung von BC003965 verhindern und damit seine Funktion hemmen, wenn es von solchen Kinasen reguliert wird.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist dafür bekannt, dass es Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) hemmt. Eine Hemmung der CDKs würde die Phosphorylierung von BC003965 verhindern, vorausgesetzt, BC003965 benötigt für seine Aktivierung oder Stabilität eine Phosphorylierung durch CDKs. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR (mechanistic target of rapamycin), einen wichtigen Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums. Durch die Hemmung von mTOR würde die Aktivität von BC003965 verringert, insbesondere wenn BC003965 nachgeschaltet zum mTOR-Signalweg funktioniert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein gut charakterisierter Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK würde es die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen stören, die durch diese Kinase reguliert werden, einschließlich BC003965, wenn es sich um ein nachgeschaltetes Ziel handelt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Hemmung von PI3K den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung dieses Signalwegs würde zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen, möglicherweise auch von BC003965, wenn es Teil dieser Signalachse ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Seine Hemmung würde die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen in diesem Signalweg reduzieren, was auch BC003965 einschließen würde, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK/MAPK-Signalwegs verhindern würde. Wenn BC003965 durch den ERK/MAPK-Signalweg aktiviert wird, würde PD98059 seine Funktion hemmen, indem es diesen Signalweg blockiert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch MEK und greift damit in die ERK/MAPK-Signalkaskade ein. Dies würde die Funktion von BC003965 hemmen, wenn es für seine Aktivität auf den ERK/MAPK-Signalweg angewiesen ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminale Kinase), das zur MAPK-Familie gehört. Die Hemmung von JNK würde die Aktivität von Proteinen unterdrücken, die durch JNK phosphoryliert und aktiviert werden, einschließlich BC003965, wenn es sich um ein JNK-Substrat handelt. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression hemmen könnte. Sollte BC003965 über Aurora-Kinase-abhängige Mechanismen an der Zellzyklusregulation beteiligt sein, würde diese Verbindung seine Funktion hemmen. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Sotrastaurin ist ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Hemmung von PKC würde es die Phosphorylierung von Proteinen behindern, die Substrate von PKC sind, möglicherweise auch BC003965, wenn es sich innerhalb des PKC-Signalwegs befindet. | ||||||