BC003965 Inibitori
Gli inibitori BC003965 più comuni includono, a titolo esemplificativo, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Rapamicina CAS 53123-88-9, l'SB 203580 CAS 152121-47-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la Wortmannina CAS 19545-26-7.
Gli inibitori chimici del BC003965 agiscono attraverso vari meccanismi per ostacolarne l'attività, influenzando diverse vie di segnalazione e processi cellulari. L'alsterpaullone, come inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti, può ostacolare il processo di fosforilazione essenziale per l'attivazione o la stabilità del BC003965, supponendo che sia un substrato per queste chinasi. Allo stesso tempo, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può portare a una diminuzione dell'attività di BC003965 se opera a valle della via di mTOR. Gli inibitori della PI3K, LY294002 e Wortmannin, sono fondamentali per diminuire la fosforilazione e la successiva attivazione di BC003965, ostacolando la via PI3K/AKT, cruciale per numerose funzioni cellulari.
Parallelamente, SB203580 e PD98059, prendendo di mira rispettivamente p38 MAPK e MEK, possono sopprimere la fosforilazione e l'attivazione di BC003965 se è associato a queste vie. U0126, un altro inibitore della MEK, opera in modo simile a PD98059 e può limitare l'attività di BC003965 attraverso lo stesso meccanismo. L'inibitore di JNK SP600125 può inibire la funzione di BC003965 impedendo la sua fosforilazione da parte di JNK, supponendo che BC003965 sia un bersaglio di questa chinasi. ZM-447439 e Sotrastaurin hanno come bersaglio rispettivamente l'Aurora chinasi e la protein chinasi C (PKC) e possono inibire l'attività di BC003965 interferendo con queste particolari chinasi responsabili della progressione del ciclo cellulare e di altre funzioni regolatorie. Bortezomib, inibendo il proteasoma, può stabilizzare le proteine che inibiscono BC003965, riducendone così indirettamente l'attività. Infine, dasatinib, in quanto inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, può impedire la fosforilazione mediata da tirosin-chinasi di BC003965, inibendo così la sua funzione se regolata da tali chinasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è noto per inibire le chinasi ciclina-dipendenti (CDK). L'inibizione delle CDK impedirebbe la fosforilazione di BC003965, supponendo che BC003965 richieda la fosforilazione da parte delle CDK per la sua attivazione o stabilità. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mechanistic target of rapamycin), che è un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare. Inibendo mTOR, l'effetto a valle sarebbe una riduzione dell'attività di BC003965, in particolare se BC003965 funziona a valle della segnalazione di mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore ben caratterizzato di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, potrebbe interferire con la fosforilazione e l'attivazione delle proteine regolate da questa chinasi, compreso BC003965 se è un bersaglio a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e, inibendo PI3K, influisce sul percorso PI3K/AKT. L'inibizione di questo percorso porterebbe a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine a valle, includendo potenzialmente BC003965 se fa parte di questo asse di segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che blocca la via PI3K/AKT. La sua inibizione ridurrebbe la fosforilazione e l'attivazione delle proteine del percorso, che includerebbe BC003965 se è un effettore a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che potrebbe impedire l'attivazione della segnalazione ERK/MAPK. Se BC003965 viene attivato dal percorso ERK/MAPK, PD98059 inibirebbe la sua funzione bloccando questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche MEK, interferendo così con la cascata di segnalazione ERK/MAPK. Questo inibirebbe la funzione di BC003965 se la sua attività si basa sulla via ERK/MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase), che fa parte della famiglia MAPK. L'inibizione di JNK sopprimerebbe l'attività delle proteine fosforilate e attivate da JNK, compreso BC003965 se è un substrato di JNK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora, che potrebbe inibire la progressione del ciclo cellulare. Se BC003965 dovesse essere coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare attraverso meccanismi dipendenti dall'Aurora chinasi, questo composto inibirebbe la sua funzione. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, ostacolerebbe la fosforilazione delle proteine che sono substrati della PKC, includendo potenzialmente BC003965 se si trova all'interno della via di segnalazione della PKC. | ||||||