BAT2D1 Aktivatoren
Gängige BAT2D1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
BAT2D1-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Substanzen, von denen bekannt ist, dass sie die Aktivität von BAT2D1 durch verschiedene zelluläre Signalmechanismen verstärken. Forskolin und 8-Br-cAMP erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung der cAMP-abhängigen Proteinkinase A (PKA) führt, die dann BAT2D1 oder assoziierte Proteine phosphorylieren kann, wodurch die BAT2D1-Aktivität verstärkt wird, wenn sie auf cAMP anspricht. IBMX trägt zu dieser Verstärkung bei, indem es den cAMP-Abbau verhindert, was möglicherweise zu einer verlängerten oder verstärkten Aktivierung von BAT2D1 führt. PMA, durch die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC), und Ionomycin, durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels, könnten zu einer Phosphorylierung oder Konformationsänderung von BAT2D1 oder seiner interagierenden Partner führen, wenn die Aktivität von BAT2D1 durch PKC oder kalziumabhängige Wege moduliert wird.
Darüber hinaus dämpft EGCG die Aktivität konkurrierender Kinasen, wodurch sich das zelluläre Signalgleichgewicht möglicherweise zugunsten der BAT2D1-Aktivierung verschiebt, während LY294002 und U0126, die PI3K bzw. MEK hemmen, die BAT2D1-Aktivität indirekt verstärken könnten, indem sie die nachgeschalteten Komponenten der Signalwege beeinflussen, die BAT2D1 regulieren. SB203580 und A23187 als Inhibitoren von p38 MAPK bzw. Kalzium-Ionophoren könnten die BAT2D1-Aktivität in ähnlicher Weise fördern, indem sie die Signaldynamik oder kalziumabhängige Prozesse verändern. Thapsigargin führt über die SERCA-Hemmung zu erhöhten intrazellulären Kalziumspiegeln, die BAT2D1 aktivieren könnten, wenn es auf Kalzium anspricht. Isoproterenol schließlich stimuliert beta-adrenerge Rezeptoren, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt, die die Aktivität von BAT2D1 über cAMP-abhängige Signalwege beeinflussen könnte. Zusammengenommen wirken diese Verbindungen über unterschiedliche, aber möglicherweise konvergierende Wege, um die funktionelle Aktivität von BAT2D1 zu verstärken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was die Aktivität von BAT2D1 erhöhen könnte, wenn es auf cAMP anspricht, indem es PKA aktiviert, das BAT2D1 oder verwandte regulatorische Proteine phosphorylieren kann. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Stoffwechselwege aktiviert und damit möglicherweise die Aktivität von BAT2D1 erhöht, wenn BAT2D1 Teil dieser Stoffwechselwege ist oder von ihnen reguliert wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und möglicherweise zu einer indirekten Steigerung der BAT2D1-Aktivität über erhöhte cAMP- oder cGMP-Spiegel führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), was zu einer verstärkten Aktivität von BAT2D1 durch PKC-vermittelte Phosphorylierungsereignisse führen könnte, wenn BAT2D1 durch PKC-Signalisierung reguliert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt, was möglicherweise zur Aktivierung von BAT2D1 führt, wenn es durch kalziumabhängige Signalwege reguliert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, bestimmte Proteinkinasen zu hemmen, wodurch möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung reduziert wird und die BAT2D1-Aktivität relativ erhöht wird, wenn BAT2D1 in einem Signalweg arbeitet, der durch diese Kinasen negativ reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zur Aktivierung von BAT2D1 führen könnte, indem er nachgeschaltete Signalwege wie den AKT-Signalweg beeinflusst, wenn die BAT2D1-Aktivität erhöht wird, wenn die PI3K-Signalübertragung verringert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität von BAT2D1 indirekt verstärken könnte, indem er den MAPK/ERK-Signalweg moduliert, falls BAT2D1 Teil dieses Signalwegs ist oder von diesem reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor und könnte möglicherweise die Aktivität von BAT2D1 verstärken, indem es das Gleichgewicht der Signalübertragung durch p38-MAPK-regulierte Wege verändert, wenn BAT2D1 durch diesen Weg moduliert wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der zur Aktivierung von BAT2D1 führen kann, indem er den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und die kalziumabhängigen Signalwege aktiviert. | ||||||