Los inhibidores químicos de la BAT2D1 se dirigen a varias vías de señalización para inhibir la actividad de esta proteína. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, y la bisindolilmaleimida I, que se dirige específicamente a la proteína cinasa C (PKC), actúan para impedir la fosforilación necesaria para las funciones de señalización de BAT2D1. Estos eventos de fosforilación son críticos para la activación y regulación de BAT2D1 dentro de los procesos de transducción de señales celulares. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, al inhibir la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), interrumpen la vía PI3K/Akt, una cascada que es esencial para la activación de numerosas funciones celulares, incluidas las asociadas con BAT2D1. Al detener la señalización en esta coyuntura, LY294002 y Wortmannin reducen eficazmente la actividad funcional de BAT2D1 al impedir los efectos descendentes que suelen activarse por esta vía.
Más adelante en la línea de señalización intracelular, la Rapamicina inhibe directamente la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), una proteína central en la vía de señalización mTOR. La inhibición de mTOR por Rapamicina puede conducir a la reducción de la actividad de BAT2D1 mediante el bloqueo de los componentes de señalización corriente abajo que son vitales para su función. SB203580 y PD98059, al inhibir selectivamente p38 MAPK y MEK respectivamente, actúan sobre la vía MAPK/ERK, una ruta crítica para la comunicación celular que, cuando se interrumpe, provoca una disminución de la actividad de BAT2D1 debido a la ausencia de los eventos de fosforilación necesarios. U0126 también se dirige a MEK, asegurando que la vía MAPK/ERK no se active, lo que a su vez afecta a la función de BAT2D1. Inhibidores como SP600125 y PP2 se dirigen a las quinasas de la familia JNK y Src respectivamente, que son importantes para la activación y la cascada de señalización de BAT2D1. Al interrumpir estas quinasas, SP600125 y PP2 impiden los eventos de señalización necesarios para la actividad de BAT2D1. Por último, Y-27632 y BAY 11-7082 se dirigen a otros aspectos de la señalización celular; Y-27632 inhibe ROCK, afectando a los reordenamientos del citoesqueleto y las vías de señalización asociadas, mientras que BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB, alterando así la regulación transcripcional de los genes y las vías de señalización asociadas implicadas en la función de BAT2D1.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, conocido por inhibir los eventos de fosforilación necesarios para la función de BAT2D1 en los procesos de transducción de señales. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC), que regula las cinasas que interaccionan con BAT2D1 o que se encuentran aguas abajo de ésta, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor específico de PI3K, que puede impedir la señalización descendente necesaria para la función de BAT2D1, como la activación de Akt, esencial para el papel de BAT2D1 en los procesos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina interrumpe la señalización de la vía PI3K/Akt, lo que conduce a una reducción de la actividad de BAT2D1 debido a la disminución de la señalización de la vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un componente de la vía de señalización mTOR, lo que potencialmente conduce a una inhibición funcional de BAT2D1 al impedir la señalización descendente necesaria para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que es crucial para diversas funciones celulares; la inhibición por SB203580 podría reducir la actividad funcional de BAT2D1 bloqueando los acontecimientos de fosforilación necesarios o los mecanismos de señalización corriente abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK, lo que potencialmente conduce a una disminución de la actividad de BAT2D1 debido a una falta de activación de la señalización aguas abajo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que puede inhibir la vía MAPK/ERK y, como resultado, perjudicar la función de BAT2D1 debido a la falta de activación de la señalización descendente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, lo que conduce a una disminución de la actividad de BAT2D1 mediante el bloqueo de eventos críticos de fosforilación o mediante la interrupción de la señalización corriente abajo que se requiere para la función de BAT2D1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que puede reducir la actividad de BAT2D1 impidiendo su activación o interrumpiendo los procesos de señalización corriente abajo necesarios para la función de BAT2D1. |