BAT2D1 抑制因子

常见的 BAT2D1 抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1 的 Staurosporine、CAS 133052 -90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和Rapamycin CAS 53123-88-9。

BAT2D1 的化学抑制剂以各种信号通路为靶点，抑制这种蛋白质的活性。著名的蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 和专门针对蛋白激酶 C (PKC) 的 Bisindolylmaleimide I 都能阻止 BAT2D1 信号功能所需的磷酸化。这些磷酸化事件对于 BAT2D1 在细胞信号传导过程中的激活和调节至关重要。同样，LY294002 和 Wortmannin 通过抑制磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K)，破坏了 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路是激活多种细胞功能（包括与 BAT2D1 相关的功能）所必需的级联。 LY294002 和 Wortmannin 通过在这一关头停止信号传导，阻止了通常由该通路激活的下游效应，从而有效地降低了 BAT2D1 的功能活性。

在细胞内信号传导的更远处，雷帕霉素直接抑制雷帕霉素机制靶标（mTOR），mTOR 是 mTOR 信号传导途径中的核心蛋白。雷帕霉素对 mTOR 的抑制会阻断对 BAT2D1 功能至关重要的下游信号成分，从而导致 BAT2D1 的活性降低。SB203580 和 PD98059 分别选择性地抑制 p38 MAPK 和 MEK，作用于 MAPK/ERK 通路，这是细胞通讯的关键途径，一旦中断，由于缺乏必要的磷酸化事件，会导致 BAT2D1 活性降低。U0126 也以 MEK 为靶点，确保 MAPK/ERK 通路不被激活，进而影响 BAT2D1 的功能。 SP600125 和 PP2 等抑制剂分别以 JNK 和 Src 家族激酶为靶点，这些激酶对 BAT2D1 的激活和信号级联非常重要。 通过破坏这些激酶，SP600125 和 PP2 阻碍了 BAT2D1 活性所需的必要信号事件。最后，Y-27632 和 BAY 11-7082 还针对细胞信号传导的其他方面；Y-27632 可抑制 ROCK，从而影响细胞骨架重排和相关的信号传导途径，而 BAY 11-7082 则可抑制 NF-κB 的活化，从而破坏基因的转录调控和涉及 BAT2D1 功能的相关信号传导途径。