B9D2 Inhibitoren
Gängige B9D2 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
B9D2-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die in spezifische Signalwege eingreifen, von denen bekannt ist, dass sie die Aktivität von B9D2 regulieren oder beeinflussen. Staurosporin kann als Breitspektrum-Kinaseinhibitor die Phosphorylierung von Proteinen unterdrücken, die eine entscheidende Modifikation für die Aktivität vieler Proteine ist, darunter möglicherweise auch B9D2. Wenn B9D2 für seine Aktivität eine Phosphorylierung benötigt, würde Staurosporin diesen Prozess direkt hemmen. In ähnlicher Weise könnte Dasatinib durch seine Hemmung von Kinasen der Src-Familie die Phosphorylierung von B9D2 verhindern, wenn es ein Substrat dieser Kinasen ist, und dadurch die Aktivität von B9D2 hemmen.
Wirkstoffe, die auf spezifische Signalwege abzielen, bieten indirekte Mechanismen für die Hemmung von B9D2. So könnten beispielsweise LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, die Aktivität von B9D2 verringern, indem sie den Aktivierungszustand des PI3K/AKT-Signalwegs, eines gemeinsamen Regulierungsmechanismus für zahlreiche zelluläre Prozesse, herabsetzen. Wenn B9D2 stromabwärts von PI3K/AKT wirkt, würden diese Inhibitoren zu seiner funktionellen Hemmung führen. MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 unterbrechen den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Zellproliferation und Überlebenssignale entscheidend ist. Sollte B9D2 durch den ERK-Signalweg reguliert werden, würde die Störung durch diese Inhibitoren zu einer Hemmung der Aktivität von B9D2 führen. Darüber hinaus spielt die mTOR-Signalübertragung eine zentrale Rolle für den Zellstoffwechsel und das Zellwachstum, und die Verwendung von Rapamycin zur Hemmung von mTOR könnte die Aktivität von B9D2 verringern, wenn B9D2 Teil dieses Signalwegs ist oder durch ihn moduliert wird. Die Wirkung der Proteinkinase C (PKC) auf zelluläre Funktionen ist umfangreich, und Inhibitoren wie GF109203X und Go6983 könnten B9D2 hemmen, indem sie den PKC-Signalweg behindern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinasehemmer, der dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Kinasen zu hemmen. Wenn B9D2 eine Kinase ist oder durch Phosphorylierung reguliert wird, könnte Staurosporin seine Aktivität hemmen, indem es seinen für die Aktivierung erforderlichen Phosphorylierungszustand verhindert oder indem es die für die B9D2-Aktivierung erforderlichen Upstream-Kinasen hemmt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Wenn die Aktivität von B9D2 vom PI3K/AKT-Signalweg abhängt, würde dieser Inhibitor zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen, was indirekt zur Hemmung von B9D2 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Wenn B9D2 stromabwärts des mTOR-Signals funktioniert, würde die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer verminderten Aktivierung von B9D2 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Weg blockiert. Wenn B9D2 durch ERK aktiviert wird oder als Teil dieses Weges funktioniert, könnte die Hemmung durch PD98059 die Aktivierung von B9D2 verhindern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg behindern würde. Wenn die Aktivität von B9D2 durch den JNK-Signalweg moduliert wird, könnte die Verwendung von SP600125 zu einer verminderten funktionellen Aktivität von B9D2 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn B9D2 am p38-MAPK-Signalweg beteiligt ist, könnte die Hemmung durch SB203580 zu einer Verringerung der Aktivität von B9D2 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Ähnlich wie LY294002 würde Wortmannin die Aktivität von B9D2 hemmen, wenn es auf Signale aus diesem Signalweg angewiesen ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der auch im MAPK/ERK-Signalweg wirkt. Er würde B9D2 hemmen, wenn die Aktivität von B9D2 durch ERK-Signale vermittelt wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Wenn die Aktivität von B9D2 über Src-Kinasen reguliert wird, würde PP2 zur Hemmung von B9D2 führen, indem es die Src-Kinase-vermittelte Aktivierung blockiert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor. Wenn B9D2 durch PKC-Signale aktiviert wird oder mit ihnen in Verbindung steht, könnte dieser Inhibitor zu einer verringerten B9D2-Aktivität führen. | ||||||