AV320801 Aktivatoren

Gängige AV320801 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Chemische Aktivatoren von PRAME wie 3E können die Aktivität des Proteins über verschiedene intrazelluläre Signalwege modulieren. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) stimuliert direkt die Proteinkinase C (PKC), die für ihre Rolle bei der Phosphorylierung verschiedener Zielproteine, einschließlich PRAME wie 3E, bekannt ist. Diese Phosphorylierung kann die Aktivität von PRAME wie 3E verändern und dadurch seine Funktion in zellulären Prozessen modulieren. In ähnlicher Weise erhöht Forskolin den intrazellulären cAMP-Spiegel durch Aktivierung der Adenylylcyclase. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), eine weitere Kinase, die PRAME wie 3E phosphorylieren kann, was zu Veränderungen in seiner Aktivität führt. Ionomycin kann durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Signalkaskaden auslösen, die die Aktivierung von Kinasen einschließen, die PRAME wie 3E phosphorylieren können. Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, aktiviert ebenfalls PKA und kann zur Phosphorylierung von PRAME like 3E führen, was seine Funktion beeinträchtigt.

Andere Aktivatoren wie der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) interagieren mit ihren jeweiligen Rezeptoren, um Signaltransduktionswege in Gang zu setzen, an denen mehrere Kinasen beteiligt sind und die PRAME wie 3E als Teil des zellulären Signalnetzwerks phosphorylieren können. Retinsäure kann durch die Bindung an ihre Rezeptoren die Genexpression und die zelluläre Differenzierung beeinflussen, was zu Veränderungen in den Phosphorylierungsmustern von Proteinen, einschließlich PRAME wie 3E, führt. Bradykinin und Histamin binden an ihre jeweiligen Rezeptoren und können die Phospholipase C aktivieren, was zur Produktion von Diacylglycerin (DAG) und Inositoltriphosphat (IP3) führt, sekundäre Botenstoffe, die zur Aktivierung von PKC führen, das dann PRAME wie 3E angreifen kann. Calmodulin aktiviert nach der Bindung von Kalzium verschiedene Kinasen und Phosphatasen, die PRAME wie 3E phosphorylieren können. Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase durch Hemmung der SERCA-Pumpe, was zur Aktivierung von kalziumabhängigen Proteinen führen kann, die sich gegen PRAME wie 3E richten können. Schließlich kann Wasserstoffperoxid als reaktives Molekül Signalwege aktivieren, an denen Kinasen beteiligt sind, die in der Lage sind, PRAME wie 3E zu modifizieren, während Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, cAMP erhöht, das wiederum PKA aktiviert, was möglicherweise zur Phosphorylierung von PRAME wie 3E führt.