Date published: 2025-10-11

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AU019823 Aktivatoren

Gängige AU019823 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

AU019823-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die in verschiedene Signalwege eingreifen, um die funktionelle Aktivität von AU019823 zu verstärken. Die Aktivierungslandschaft umfasst Adenylylcyclase-Stimulatoren wie Forskolin und Isoproterenol, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen und dadurch die Proteinkinase A (PKA) aktivieren. Wenn AU019823 als Substrat für PKA dient, würde seine Aktivität durch Phosphorylierung durch diese Kinase verstärkt werden. In ähnlicher Weise entschuldige ich mich für den Fehler in der vorherigen Meldung. AU019823-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von AU019823 durch Modulation verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse verstärken. Forskolin und Isoproterenol erhöhen durch ihre Aktivierung der Adenylylcyclase den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Nach ihrer Aktivierung phosphoryliert die PKA verschiedene Substrate, darunter möglicherweise AU019823, wenn es ein PKA-Substrat ist, was zu einer erhöhten Aktivität führt.

Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) dient als Aktivator der Proteinkinase C (PKC), einer weiteren Kinase, die eine Vielzahl von zellulären Zielen phosphoryliert. Wenn AU019823 zu diesen Zielen gehört, würde PMA seine Aktivität fördern. Ionomycin erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration und aktiviert dadurch kalziumabhängige Proteine, zu denen auch AU019823 gehören könnte, was zu seiner erhöhten Aktivität führt. In ähnlicher Weise bewirkt Thapsigargin durch Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) indirekt einen Anstieg des zytosolischen Kalziums, der die Aktivität von AU019823 verstärken könnte, wenn es kalziumabhängig ist. Das Funktionsprofil von AU019823 wird außerdem durch die Modulation von Proteinkinasen und -phosphatasen beeinflusst, wie zum Beispiel durch Epigallocatechingallat (EGCG) und die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin. EGCG hemmt konkurrierende Proteinkinasen, wodurch möglicherweise Wege, an denen AU019823 beteiligt ist, hochreguliert werden. LY294002 und Wortmannin könnten durch die Hemmung des PI3K/AKT-Stoffwechselweges die hemmende Kontrolle über AU019823 aufheben und dadurch dessen Aktivität verstärken.

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Forskolin

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sc-3562A
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Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu erhöhten zyklischen AMP (cAMP)-Spiegeln in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die dann Zielproteine phosphorylieren kann. Wenn AU019823 ein PKA-Substrat ist, würde die Phosphorylierung durch PKA die Aktivität von AU019823 erhöhen.

PMA

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PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC führt zur Phosphorylierung von Zielproteinen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Wenn AU019823 ein Substrat für PKC ist, würde die durch PMA induzierte PKC-Aktivierung seine Aktivität erhöhen.

Ionomycin

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1 mg
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Diese Erhöhung des Kalziumspiegels kann kalziumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren. Wenn die Aktivität von AU019823 kalziumabhängig ist, würde Ionomycin daher seine funktionelle Aktivität verstärken.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG ist ein Polyphenol, das verschiedene Proteinkinasen hemmen kann. Durch die Hemmung konkurrierender Kinasen kann EGCG Signalwege verstärken, die durch AU019823 positiv reguliert werden, wenn es Teil solcher Signalwege ist.

LY 294002

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LY294002 ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Hemmung von PI3K kann nachgeschaltete Signalwege verändern und so möglicherweise die negative Regulierung von AU019823 aufheben, wenn es durch den PI3K/AKT-Signalweg negativ reguliert wird.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und zu verschiedenen zellulären Reaktionen führt. Wenn AU019823 an solchen Signalwegen beteiligt ist, könnte S1P seine Aktivität durch rezeptorvermittelte Signalübertragung verstärken.

Anisomycin

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5 mg
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$97.00
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Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der auch stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktiviert. Wenn AU019823 stromabwärts von SAPKs wirkt, könnte die durch Anisomycin induzierte SAPK-Aktivierung die AU019823-Aktivität verstärken.

U-0126

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1 mg
5 mg
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U0126 ist ein Inhibitor von MEK, einer Kinase, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK könnte U0126 die Signalübertragung über alternative Signalwege umleiten, die AU019823 aktivieren könnten, wenn es Teil dieser alternativen Signalwege ist.

Thapsigargin

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1 mg
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Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Dadurch können calciumabhängige Proteine aktiviert werden, wodurch die Aktivität von AU019823 potenziell gesteigert wird, wenn es calciumabhängig ist.

Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate

362-74-3sc-482205
25 mg
$147.00
(0)

db-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das in Zellmembranen eindringt und die PKA aktiviert. Dies kann zur Phosphorylierung von PKA-Substraten führen, zu denen möglicherweise auch AU019823 gehört, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird.