AU019823激活剂
常见的 AU019823 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
AU019823 激活剂包括多种化学物质，它们通过不同的信号通路来增强 AU019823 的功能活性。激活剂包括腺苷酸环化酶刺激剂，如佛司可林和异丙肾上腺素，它们能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A (PKA)。如果 AU019823 是 PKA 的底物，那么它的活性就会通过这种激酶的磷酸化而增强。同样，我对上一份材料中的错误表示歉意。AU019823 激活剂是一系列化合物，通过调节各种信号通路和细胞过程间接增强 AU019823 的功能活性。佛司可林和异丙肾上腺素通过激活腺苷酸环化酶，提高细胞内环状 AMP 水平，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。PKA 激活后会使各种底物磷酸化，如果 AU019823 是 PKA 底物，则可能包括 AU019823，从而导致活性增强。
抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是蛋白激酶 C（PKC）的激活剂，PKC 是另一种激酶，能使多种细胞靶标磷酸化。如果 AU019823 是这些靶点之一，那么 PMA 将促进其活性。异诺霉素通过增加细胞内的钙浓度，激活钙依赖蛋白，其中可能包括 AU019823，从而导致其活性上调。同样，Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），间接导致细胞膜钙增加，如果 AU019823 具有钙响应性，则可能会增强其活性。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 对蛋白激酶和磷酸酶的调节作用进一步影响了 AU019823 的功能特性。EGCG 可抑制竞争性蛋白激酶，从而可能上调 AU019823 参与的通路。LY294002 和 Wortmannin 通过抑制 PI3K/AKT 通路，可能会缓解对 AU019823 的抑制控制，从而增强其活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，导致细胞中的环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A (PKA)，从而使目标蛋白磷酸化。如果 AU019823 是 PKA 的底物，那么 PKA 的磷酸化将增强 AU019823 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂。PKC的激活会导致参与各种细胞过程的靶蛋白磷酸化。如果AU019823是PKC的底物，那么PMA诱导的PKC激活将增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平。钙的升高可以激活钙依赖性蛋白和途径。如果AU019823的活性是钙依赖性的，那么离子霉素就会增强其功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，可以抑制多种蛋白激酶。通过抑制竞争性激酶，EGCG可以增强AU019823（如果它属于此类途径）积极调节的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。抑制PI3K可以改变下游信号通路，从而缓解AU019823受PI3K/AKT通路负调控的情况。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而引发多种细胞反应。如果AU019823参与此类通路，S1P可通过受体介导的信号传导增强其活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂，还能激活应激激活蛋白激酶（SAPK）。如果AU019823在SAPK下游发挥作用，那么阿尼霉素诱导的SAPK激活可以增强AU019823的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK的抑制剂，MEK是一种参与MAPK/ERK途径的激酶。通过抑制MEK，U0126可以分流信号，通过替代途径激活AU019823（如果它是这些替代途径的一部分）。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高。这可以激活钙依赖性蛋白，从而增强AU019823的活性（如果AU019823是钙依赖性的）。 | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
db-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可穿透细胞膜并激活 PKA。这会导致 PKA 底物（可能包括 AU019823）磷酸化，从而增强其活性。 | ||||||