ATP6E1 Aktivatoren
Gängige ATP6E1 Activators sind unter underem Benzamidine CAS 618-39-3, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Concanamycin A CAS 80890-47-7, Oligomycin A CAS 579-13-5 und Zinc CAS 7440-66-6.
Chemische Aktivatoren von ATP6E1 können eine Reihe von molekularen Wechselwirkungen eingehen, die die Funktion des Proteins innerhalb des vakuolären ATPase-Komplexes (V-ATPase), der für den Protonentransport durch Zellmembranen wesentlich ist, unterstützen. Verbindungen wie Benzamidin und N-Ethylmaleimid hemmen Proteasen, die andernfalls die Untereinheiten der V-ATPase abbauen würden, wodurch die strukturelle Integrität von ATP6E1 erhalten bleibt und seine fortgesetzte Aktivität beim Protonentransport gewährleistet wird. In ähnlicher Weise kann das Vorhandensein von Zinkchlorid die Aktivität von ATP6E1 erhöhen, indem es seine Struktur durch allosterische Modulation stabilisiert.
Auf der anderen Seite können Inhibitoren der V-ATPase wie Bafilomycin A1 und Concanamycin A trotz ihrer hemmenden Wirkung eine zelluläre Ausgleichsreaktion hervorrufen, die die Aktivität anderer V-ATPase-Komplexe, möglicherweise auch derjenigen, die ATP6E1 enthalten, hochreguliert, um das zelluläre pH-Gleichgewicht zu erhalten. Oligomycin A, ein ATP-Synthase-Inhibitor, kann zu einem Anstieg des zellulären ATP-Spiegels führen, der indirekt ATP6E1 unterstützt, indem er mehr des für den Protonentransport benötigten Substrats bereitstellt. Ionophore und Protonophore wie Monensin, Nigericin, Valinomycin, DCCD und FCCP stören die Ionengradienten und die mitochondrialen Funktionen, was zelluläre Mechanismen zur Steigerung der Aktivität von V-ATPasen, die ATP6E1 enthalten, auslösen kann, um die Ionen- und pH-Homöostase wiederherzustellen. Durch diese verschiedenen molekularen Mechanismen trägt jede Chemikalie zur anhaltenden Aktivität von ATP6E1 in seinem nativen zellulären Kontext bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Benzamidin ist ein bekannter Inhibitor von Serinproteasen. Da ATP6E1 eine Untereinheit des Vakuolen-ATPase-Komplexes (V-ATPase) ist, der am Protonentransport beteiligt ist, kann die Hemmung von Serinproteasen den Abbau von V-ATPase-Komponenten verhindern, wodurch die ATP6E1-Aktivität aufrechterhalten und die kontinuierliche Protonenpumpfunktion sichergestellt wird. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der V0-Untereinheit von V-ATPasen. Durch die Hemmung dieser Untereinheit kann es zu kompensatorischen zellulären Mechanismen kommen, die die Funktion der verbleibenden aktiven V-ATPase-Komplexe, einschließlich derjenigen, die ATP6E1 enthalten, verbessern, um den Protonengradienten und die zelluläre pH-Homöostase aufrechtzuerhalten. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Concanamycin A ist wie Bafilomycin A1 ein V-ATPase-Inhibitor, der Zellen dazu veranlassen kann, andere Protonenpumpen oder V-ATPase-Komplexe als Reaktion hochzuregulieren, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität nicht betroffener ATP6E1-haltiger Komplexe führt. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Oligomycin A ist ein Inhibitor der ATP-Synthase. Seine Wirkung kann zu einem Anstieg der zellulären ATP-Spiegel führen, was indirekt die ATP6E1-Aktivität steigern kann, indem mehr Substrat für die Protonenpumpaktivität von V-ATPasen bereitgestellt wird. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkionen wirken als allosterische Modulatoren vieler Enzyme und können die Struktur von ATP6E1 innerhalb des V-ATPase-Komplexes stabilisieren, was seine Aktivität und den effektiven Protonentransport fördert. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-Ethylmaleimid hemmt irreversibel Cysteinproteasen, die ansonsten V-ATPase-Untereinheiten abbauen könnten; diese Hemmung kann die Stabilität und Aktivität von ATP6E1 innerhalb des V-ATPase-Komplexes fördern. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
DCCD ist ein Protonenpore und ATPase-Inhibitor, der sich an Protonenkanäle binden und so möglicherweise eine kompensatorische Hochregulierung anderer Protonenpumpen, einschließlich der V-ATPase, die ATP6E1 enthält, bewirken kann, um den Protonentransport und das pH-Gleichgewicht aufrechtzuerhalten. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
FCCP entkoppelt die oxidative Phosphorylierung, indem es Protonen durch Membranen transportiert, was zu einer Erhöhung der Aktivität von Protonenpumpen wie V-ATPasen führen kann, um dies auszugleichen, wodurch die Funktion von ATP6E1 stimuliert wird. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das intrazelluläre Ionengradienten unterbricht. Zellen können darauf mit einer Hochregulierung der V-ATPase-Aktivität reagieren, um Gradienten wiederherzustellen, wodurch indirekt die Aktivität von ATP6E1-enthaltenden Komplexen erhöht wird. | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
Nigericin wirkt als Kalium/Wasserstoff-Antiporter und kann Protonengradienten unterbrechen, ähnlich wie Monensin, was möglicherweise zu einer erhöhten ATP6E1-Aktivität als Teil eines zellulären Kompensationsmechanismus zur Aufrechterhaltung der pH-Homöostase führt. | ||||||