ATP5C1-Inhibitoren wirken in erster Linie durch die Störung der ATP-Synthese und der Elektronentransportkette, da ATP5C1 ein Teil des F-ATPase-Komplexes ist, der an der ATP-Synthese beteiligt ist. Oligomycin A wirkt direkt auf den ATP-Synthase-Komplex, hemmt dessen Funktion und verhindert dadurch, dass ATP5C1 zur ATP-Synthese beiträgt. Andere Verbindungen wie 2,4-Dinitrophenol, FCCP und Valinomycin unterbrechen den Protonengradienten an der Mitochondrienmembran, eine entscheidende Komponente für die ATP-Synthese. Diese Wirkstoffe koppeln die oxidative Phosphorylierung ab, was zu einer verminderten ATP-Produktion und damit zur Hemmung von ATP5C1 führt.
Andere Hemmstoffe wirken indirekt auf ATP5C1, indem sie Prozesse hemmen, die zur Erzeugung eines für die ATP-Synthese erforderlichen Protonengradienten führen. Dazu gehören Azid, Rotenon und Antimycin A, die verschiedene Komponenten der Elektronentransportkette hemmen. Jodacetat, Malonat und Natriumarsenit hemmen Enzyme, die an der Glykolyse und dem Zitronensäurezyklus beteiligt sind, wodurch die für die Elektronentransportkette verfügbaren Substrate verringert werden und somit die ATP-Synthese reduziert wird. Atractylosid hemmt die Adenin-Nukleotid-Translokase, wodurch die Verfügbarkeit von ADP, einem notwendigen Substrat für die ATP-Synthese, verringert wird. Tetrachloroaurinsäure hat eine allgemeinere hemmende Wirkung, indem sie sich an Sulfhydrylgruppen verschiedener Enzyme bindet, die ATP-Produktion stört und dadurch indirekt ATP5C1 hemmt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Oligomycin A hemmt die mitochondriale ATP-Synthase (F-ATPase), ein Komplex, zu dem ATP5C1 gehört. Durch die Hemmung der ATP-Synthase verhindert Oligomycin A die ATP-Produktion, was dazu führt, dass ATP5C1 funktionell inaktiv ist, da es nicht zur ATP-Synthese beitragen kann. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
2,4-Dinitrophenol entkoppelt die mitochondriale oxidative Phosphorylierung, indem es Protonen über die mitochondriale Membran transportiert und dabei die ATP-Synthase umgeht. Diese Aktion senkt die ATP-Produktion und hemmt ATP5C1, das Teil des ATP-Synthase-Komplexes ist. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
Azid ist ein Inhibitor der Cytochrom-C-Oxidase in der Elektronentransportkette. Durch die Hemmung dieser Kette verhindert Azid den Protonengradienten, der für die ATP-Synthase (einschließlich ATP5C1) zur ATP-Synthese erforderlich ist, was zu einer indirekten Hemmung von ATP5C1 führt. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Rotenon hemmt die Elektronentransportkette, indem es den Elektronentransfer von Eisen-Schwefel-Zentren in Komplex I zu Ubichinon blockiert. Dies hemmt die Erzeugung eines Protonengradienten, der für die ATP-Synthese notwendig ist, und hemmt dadurch die ATP5C1-Funktion. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
Iodoacetat hemmt das Enzym Glycerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase bei der Glykolyse. Dies führt zu einer Verringerung von Pyruvat und anschließend von Acetyl-CoA, wodurch die für den Zitronensäurezyklus und die Elektronentransportkette verfügbaren Substrate reduziert werden, wodurch ATP5C1 indirekt gehemmt wird. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Antimycin A hemmt die Elektronentransportkette, indem es die Übertragung von Elektronen von Cytochrom b auf Cytochrom c1 blockiert. Dadurch wird die Erzeugung eines für die ATP-Synthese erforderlichen Protonengradienten gehemmt, wodurch die ATP5C1-Funktion gehemmt wird. | ||||||
Tetrachloroauric Acid | 16903-35-8 | sc-473299 | 1 g | $342.00 | ||
Tetrachloroaurinsäure hemmt verschiedene Enzyme durch Bindung an Sulfhydrylgruppen. Dies könnte mehrere zelluläre Prozesse, einschließlich der ATP-Produktion, stören und damit indirekt ATP5C1 hemmen. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
Valinomycin ist ein Ionophor, das Kaliumionen durch Zellmembranen transportiert und so das Membranpotenzial stört. Dies kann den Protonengradienten durch die mitochondriale Membran stören und so indirekt ATP5C1 hemmen, indem es die ATP-Synthese verhindert. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
FCCP ist ein Protonenphor und Entkoppler der oxidativen Phosphorylierung in Mitochondrien. Es leitet den Protonengradienten über die innere Mitochondrienmembran ab, verhindert die ATP-Synthese und hemmt so ATP5C1. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
Natriumarsenit hemmt die Pyruvatdehydrogenase, ein Schlüsselenzym des Zitronensäurezyklus. Dies führt zu einem Rückgang der Substrate für die Elektronentransportkette und hemmt indirekt ATP5C1. | ||||||