ARL7 Aktivatoren

Gängige ARL7 Activators sind unter underem Golgicide A CAS 1005036-73-6, Sparfloxacin CAS 110871-86-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Nocodazole CAS 31430-18-9 und Cytochalasin D CAS 22144-77-0.

ARL7 (ADP-Ribosylation Factor-Like 7) ist ein menschliches Gen, das für ein Mitglied der ADP-Ribosylierungsfaktor-Familie von GTP-bindenden Proteinen kodiert. Die ADP-Ribosylierungsfaktoren (ARFs) und ARF-ähnlichen (ARL) Proteine sind Teil der größeren Ras-Superfamilie der kleinen GTPasen. Diese Proteine sind wichtige Regulatoren einer Vielzahl von zellulären Prozessen, einschließlich des vesikulären Traffics, der Zytoskelettdynamik und des Lipidstoffwechsels.ARL7 wird speziell als ARL-Protein klassifiziert und ist an intrazellulären Trafficking-Wegen beteiligt. Es spielt eine Rolle beim Transport von Proteinen und Lipiden zwischen verschiedenen zellulären Kompartimenten. Die genaue Funktion von ARL7 ist nicht so umfassend erforscht wie die einiger anderer Mitglieder der ARF/ARL-Familie, aber es ist bekannt, dass es an der Regulierung des Transports vom Endosom zum Golgi beteiligt ist. Dieser ist entscheidend für das ordnungsgemäße Funktionieren und die Verteilung von Proteinen und Lipiden innerhalb der Zelle, was sich auf verschiedene zelluläre Aktivitäten und die allgemeine Zellgesundheit auswirkt.

Wie andere GTPasen wechselt auch ARL7 zwischen einem aktiven, GTP-gebundenen Zustand und einem inaktiven, GDP-gebundenen Zustand. Dieser Zyklus wird durch spezifische Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs), die den Austausch von GDP gegen GTP fördern, und GTPase-aktivierende Proteine (GAPs), die die Hydrolyse von GTP zu GDP stimulieren, reguliert. Mutationen oder Dysregulationen von ARL7 und anderen ähnlichen GTPasen tragen zu verschiedenen Krankheiten bei, darunter Krebs und neurodegenerative Störungen, obwohl die spezifischen Auswirkungen von ARL7 bei diesen Bedingungen nicht so klar definiert sind wie bei einigen seiner besser untersuchten Gegenstücke.