ARL4 Inhibitoren
Gängige ARL4 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Exo2 CAS 304684-77-3, Hydroxy-Dynasore CAS 1256493-34-1, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 und SecinH3 CAS 853625-60-2.
ARL4-Inhibitoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die in erster Linie durch die Modulation intrazellulärer Trafficking-Prozesse und des PI3K/Akt-Signalweges wirken. Chemikalien, die die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats stören, wie z. B. Brefeldin A, oder den Transport von Vesikeln zur Plasmamembran hemmen, wie z. B. Exo2, können die funktionelle Aktivität von ARL4 hemmen, da es für seinen Transport zur Plasmamembran auf diese Prozesse angewiesen ist. Darüber hinaus können Dynamin-Inhibitoren wie Dyngo 4a und Dynasore den endozytischen Weg, an dem ARL4 beteiligt ist, unterbrechen, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ARL4 führt.
Andererseits können Inhibitoren von Cytohesin und GBF1, wie SecinH3 und Golgicide A, den ARF-abhängigen endozytischen Weg, in dem ARL4 funktioniert, unterbrechen, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von ARL4 führt. Es gibt auch mehrere Verbindungen, darunter Wortmannin, LY294002 und Rapamycin, die als Inhibitoren des PI3K/Akt-Signalweges wirken. Dieser Signalweg ist entscheidend für die Membranlokalisierung und die funktionelle Aktivität von ARL4. Durch die Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs können diese Verbindungen also indirekt die Funktion von ARL4 hemmen. In ähnlicher Weise kann U73122, ein Inhibitor der Phospholipase C (PLC), die funktionelle Aktivität von ARL4 beeinflussen, da PLC eine Rolle bei der Regulierung von ARF-GTPasen wie ARL4 spielt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Pilzmetabolit, der die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats stört. Dadurch kann es den Transport von ARL4 zur Plasmamembran hemmen und indirekt die funktionelle Aktivität von ARL4 hemmen. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Exo2 ist ein niedermolekularer Hemmer des Exocyst-Komplexes, der am Transport von Vesikeln zur Plasmamembran beteiligt ist. Es kann die Funktion dieses Signalwegs reduzieren und somit indirekt die funktionelle Aktivität von ARL4 hemmen, das am intrazellulären Transport beteiligt ist. | ||||||
Hydroxy-Dynasore | 1256493-34-1 | sc-364678 | 10 mg | $250.00 | ||
Dyngo 4a ist ein potenter Inhibitor von Dynamin, einer großen GTPase, die für die Clathrin-vermittelte Endozytose unerlässlich ist. Durch die Hemmung von Dynamin kann Dyngo 4a den endozytotischen Signalweg unterbrechen, an dem ARL4 beteiligt ist, und so indirekt die funktionelle Aktivität von ARL4 hemmen. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der GTPase-Aktivität von Dynamin. Durch die Hemmung von Dynamin kann Dynasore den endozytischen Signalweg unterbrechen, an dem ARL4 beteiligt ist, und so indirekt die funktionelle Aktivität von ARL4 hemmen. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3 ist ein Inhibitor von Cytohesin, einer Familie von Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) für ARF-GTPasen. Durch die Hemmung von Cytohesin kann es den ARF-abhängigen endozytischen Signalweg unterbrechen, in dem ARL4 wirkt, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ARL4 führt. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Golgicide A ist ein spezifischer Inhibitor des ARF1-GEF GBF1, der den ARF-abhängigen endozytischen Weg, in dem ARL4 funktioniert, unterbrechen kann, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ARL4 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter, irreversibler Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselenzym im PI3K/Akt-Signalweg. Dadurch kann es indirekt ARL4 hemmen, das für seine Membranlokalisierung und -funktion von der PI3K/Akt-Signalübertragung abhängig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselenzym des PI3K/Akt-Wegs. Indem er PI3K hemmt, kann er indirekt die Membranlokalisierung und Funktion von ARL4 beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Hemmstoff von mTOR, einem Schlüsselprotein des PI3K/Akt-Signalwegs. Indem es mTOR hemmt, kann es indirekt die Membranlokalisierung und Funktion von ARL4 beeinflussen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein potenter Inhibitor von Protein-Tyrosinkinasen, die an der Regulation von GTPasen wie ARL4 beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es indirekt die funktionelle Aktivität von ARL4 beeinflussen. | ||||||