Apterous-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des Apterous-Proteins zu hemmen, einem Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei Entwicklungsprozessen spielt, insbesondere bei der Regulierung von Genexpressionsmustern, die das Schicksal und die Identität von Zellen bestimmen. Apterous, das hauptsächlich aus Studien an *Drosophila melanogaster* (Fruchtfliegen) bekannt ist, ist ein LIM-Homöodomänen-Protein, d. h. es enthält sowohl LIM-Domänen, die Protein-Protein-Wechselwirkungen vermitteln, als auch eine Homöodomäne, die für die Bindung an DNA verantwortlich ist. Apterous ist entscheidend an der Entwicklung von Flügeln und anderen Gliedmaßen bei Fliegen beteiligt und besitzt Homologe in anderen Arten, die an ähnlichen Entwicklungsprozessen beteiligt sind. Inhibitoren der Apterous-Funktion binden an bestimmte Regionen des Proteins, wie die DNA-bindende Homeodomäne oder die LIM-Domänen, und verhindern so die Interaktion mit DNA oder anderen Proteinen, die für seine regulatorischen Funktionen erforderlich sind. Durch die Hemmung von Apterous können diese Verbindungen die normale Expression von Zielgenen stören, die für die ordnungsgemäße Entwicklung und Differenzierung von Zellen entscheidend sind. Diese Hemmung kann zu erheblichen nachgeschalteten Auswirkungen führen, einschließlich der Fehlregulation von Genen, die an der Bildung von Körperstrukturen, der Gewebemusterung und der Organogenese beteiligt sind. Darüber hinaus können Apterous-Inhibitoren das breitere Netzwerk von Transkriptionsfaktoren und Signalwegen beeinflussen, die mit Apterous interagieren, und so möglicherweise das Entwicklungsprogramm des Organismus verändern. Das Verständnis der Auswirkungen der Apterous-Hemmung liefert wertvolle Erkenntnisse über die Rolle dieses Transkriptionsfaktors in der Entwicklungsbiologie und wirft ein Licht auf die komplexen genetischen und molekularen Mechanismen, die die Bildung und Differenzierung von Geweben und Organen steuern. Dieses Wissen ist unerlässlich, um zu erforschen, wie spezifische Transkriptionsfaktoren wie Apterous die komplizierten Prozesse der Entwicklung und Aufrechterhaltung der zellulären Identität in verschiedenen Phasen des Lebenszyklus eines Organismus koordinieren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Diese Verbindung bindet an die DNA am Transkriptionsinitiationskomplex und könnte die Transkription des apterösen Gens durch die RNA-Polymerase verhindern. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Durch die Bindung an das eukaryotische Ribosom könnte diese Verbindung die Translationsmaschinerie stoppen, was zu einer Verringerung der Produktion des apterösen Proteins führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als Nukleosidanalogon könnte diese Verbindung in die apteröse Gensequenz eingebaut werden, eine Demethylierung bewirken und möglicherweise die Expression des Gens herunterregulieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Diese Verbindung hemmt die Histondeacetylase-Aktivität, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen könnte, was wiederum eine enge Chromatinkonformation und einen eingeschränkten Zugang von Transkriptionsfaktoren zum apterösen Gen verursacht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Dieser Wirkstoff bindet an mTOR, was zu einer Hemmung des mTOR-Signalwegs führt, was zu einer Verringerung der zellulären Ressourcen führen könnte, die für die Expression des apterösen Gens erforderlich sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als Inhibitor der MAPK/ERK-Kinase könnte diese Chemikalie die für die Expression bestimmter Gene notwendige Kinasekaskade hemmen, was möglicherweise auch die Herunterregulierung des Apterus-Gens einschließt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Dieser Inhibitor zielt auf PI3K ab, was zu einer Abnahme der Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen führen könnte, die am Überleben und Wachstum von Zellen beteiligt sind, was möglicherweise zu einer verminderten Expression des Apterous-Gens führt. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Dieser Aldosteron-Antagonist könnte zu Veränderungen der Gentranskriptionsprofile in den Zellen führen, wozu auch die Herunterregulierung des Apterus-Gens gehören könnte. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Dieses Benzochinon-Ansamycin-Antibiotikum bindet an Hsp90, wodurch es möglicherweise seine Client-Proteine destabilisiert und dadurch möglicherweise zu einer Abnahme der Stabilität von Transkriptionsfaktoren führt, die für die apteröse Genexpression notwendig sind. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Dieses im Amanita-Pilz vorkommende Toxin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II, was zu einer starken und direkten Verringerung der Transkription des apterösen Gens führen könnte. | ||||||