ANKRD55-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die in der Lage sind, die funktionelle Aktivität von ANKRD55 über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse indirekt zu steigern. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Ionomycin sind dafür bekannt, die Proteinkinase C (PKC) zu aktivieren bzw. den intrazellulären Kalziumspiegel zu erhöhen; beide Wirkungen können zur Phosphorylierung oder Förderung von Protein-Protein-Interaktionen führen, an denen ANKRD55 beteiligt ist, insbesondere bei der T-Zell-Aktivierung und -Signalübertragung. Wirkstoffe wie BAY 11-7082, der NF-κB hemmt, und U0126, ein MEK1/2-Inhibitor, können auch indirekt die Aktivität von ANKRD55 verstärken, indem sie kompensatorische Mechanismen innerhalb des Immunzell-Signalnetzwerks in Gang setzen, die auf die Rolle von ANKRD55 angewiesen sind.
Cyclosporin A und FK506, die beide den Calcineurin-Signalweg modulieren, können die ANKRD55-Aktivität indirekt verstärken, indem sie die Lokalisierung von NFAT beeinflussen und die T-Zell-Aktivierung modulieren, ein Prozess, an dem ANKRD55 beteiligt ist. In ähnlicher Weise kann Thapsigargin durch die Erhöhung des zytosolischen Kalziumspiegels kalziumabhängige Enzyme stimulieren, die mit ANKRD55 in Signalwegen zusammenarbeiten. Die Hemmung von Signalmolekülen, z. B. mit Gö 6983 für PKC, SB 203580 für p38 MAPK, Rapamycin für mTOR, LY294002 für PI3K und PD98059 für MEK, kann eine zelluläre Reaktion auslösen, die die Funktionen von ANKRD55 verstärkt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert direkt die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Substraten innerhalb der Zelle phosphoryliert. Die Aktivierung von PKC erhöht die ANKRD55-Aktivität durch Phosphorylierung oder durch Beeinflussung der Gerüstfunktionen von ANKRD55 bei der immunologischen Synapsenbildung. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht das intrazelluläre Kalzium, was zur Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen führt. Diese Erhöhung des Kalziumspiegels kann die ANKRD55-Aktivität indirekt verstärken, indem sie die Aktivierung von kalziumabhängigen Enzymen fördert, die mit ANKRD55 bei der immunologischen Signalübertragung interagieren. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die NF-κB-Aktivierung durch Blockierung der IκBα-Phosphorylierung. Diese Hemmung kann zu Kompensationsmechanismen führen, die die Funktion von ANKRD55 in alternativen NF-κB-Signalwegen verstärken. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A hemmt Calcineurin und verhindert so die Dephosphorylierung und Kerntranslokation von NFAT. Diese Hemmung kann die ANKRD55-Aktivität durch Stabilisierung von NFAT im Zytoplasma und Förderung der Rolle von ANKRD55 bei der T-Zell-Aktivierung verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel führt. Dieser Anstieg kann die ANKRD55-Aktivität durch Stimulierung der calciumabhängigen Signalwege, an denen ANKRD55 beteiligt ist, verstärken. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein Breitband-PKC-Inhibitor, der die PKC-vermittelte Signalübertragung unterbricht. Die Hemmung bestimmter PKC-Isoformen kann zu einer kompensatorischen Steigerung der ANKRD55-Aktivität in den Signalwegen der T-Zell-Rezeptoren führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg moduliert. Diese Modulation kann die ANKRD55-Aktivität durch Beeinflussung der regulatorischen Mechanismen, an denen ANKRD55 innerhalb des p38-MAPK-Signalwegs beteiligt ist, verstärken. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506 bindet an FKBP12 und bildet einen Komplex, der Calcineurin hemmt. Diese Hemmung kann die ANKRD55-Aktivität verstärken, indem sie die T-Zell-Aktivierungswege beeinflusst, in denen ANKRD55 die Funktion hat, die Lokalisierung und Aktivität von NFAT und anderen Transkriptionsfaktoren zu modulieren. |