ANKRD53_Ankrd53 Inhibitoren
Gängige ANKRD53_Ankrd53 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
ANKRD53/Ankrd53-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die entwickelt wurden, um das Protein ANKRD53 (Ankrd53) zu binden und zu hemmen, das Teil der Familie der Ankyrin-Wiederholungsdomänen-haltigen Proteine ist. Diese Proteine sind durch das Vorhandensein von Ankyrin-Wiederholungsmotiven gekennzeichnet, bei denen es sich um sich wiederholende Struktureinheiten handelt, die Protein-Protein-Wechselwirkungen erleichtern. Es wird angenommen, dass ANKRD53 bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielt, darunter bei der Signaltransduktion, der strukturellen Organisation und der Regulierung intrazellulärer Signalwege. Die Ankyrin-Wiederholungen in ANKRD53 bilden ein Gerüst für die Interaktion mit anderen Proteinen und ermöglichen die Bildung von Komplexen, die für seine Funktion unerlässlich sind. ANKRD53-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie diese Interaktionen stören, indem sie das Protein daran hindern, sich an seine Partner zu binden, und seine Rolle bei zellulären Funktionen unterbrechen. Chemisch gesehen können ANKRD53-Inhibitoren die Form kleiner Moleküle, Peptide oder synthetischer Verbindungen annehmen, die speziell dafür entwickelt wurden, sich an die Ankyrin-Wiederholungsdomänen des Proteins zu binden. Diese Inhibitoren können die natürlichen Bindungsstellen des Proteins blockieren, indem sie die für Protein-Protein-Wechselwirkungen entscheidenden Regionen besetzen und so verhindern, dass ANKRD53 mit seinen Interaktionspartnern in Verbindung tritt. Einige Inhibitoren können durch die Induktion von Konformationsänderungen wirken, die die Ankyrin-Wiederholungsstruktur destabilisieren und ihre Fähigkeit, ihre funktionale Form beizubehalten, behindern. Andere können mit den natürlichen Liganden von ANKRD53 konkurrieren und so die Rolle des Proteins bei der Bildung von Komplexen mit anderen zellulären Komponenten effektiv stören. Durch die Hemmung von ANKRD53 dienen diese Verbindungen als wichtige Hilfsmittel für die Untersuchung der funktionellen Rolle von Ankyrin-Wiederholungsdomänen bei der zellulären Regulation und der spezifischen molekularen Mechanismen, die durch ANKRD53 in verschiedenen biologischen Signalwegen vermittelt werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Die Funktion von ANKRD53 kann durch Staurosporin durch seine Wirkung auf die Kinaseaktivität gehemmt werden, wodurch möglicherweise Phosphorylierungszustände verändert werden, die für die Funktion von ANKRD53 entscheidend sind. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt die Proteinkinase C (PKC). Da PKC eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren kann, kann seine Hemmung zu einer Verringerung des Phosphorylierungszustands von ANKRD53 führen, wodurch seine Aktivität verringert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die nachgeschaltete Akt-Signalgebung verringern, die möglicherweise an der funktionellen Regulierung von ANKRD53 beteiligt ist, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmen kann. Diese Hemmung kann die funktionelle Aktivität von Proteinen, die durch diesen Weg reguliert werden, einschließlich ANKRD53, verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK und die anschließende Phosphorylierung von Proteinen, möglicherweise einschließlich ANKRD53, verhindern, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die spezifische Hemmung von p38-MAPK kann diese Verbindung die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die Phosphorylierungsereignisse beinhalten kann, die für die Aktivität von ANKRD53 relevant sind, was zu einer Hemmung von ANKRD53 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Wegs. Die Hemmung von JNK kann zu einer verringerten Phosphorylierung von assoziierten Proteinen führen, was die funktionelle Rolle von ANKRD53 in der Zelle beeinträchtigen könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern kann. Durch diese Wirkung kann U0126 die funktionelle Aktivität von Proteinen hemmen, die an diesem Signalweg beteiligt sind, einschließlich ANKRD53. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der das Aktin-Zytoskelett beeinflusst. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 zu Veränderungen in der Dynamik des Zytoskeletts führen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von ANKRD53 im Zusammenhang mit der Regulation des Zytoskeletts hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase. Src-Kinasen können verschiedene Signalwege regulieren, darunter auch solche, die Phosphorylierung beinhalten. Durch Hemmung mit PP2 kann die funktionelle Aktivität von Proteinen wie ANKRD53 reduziert werden. | ||||||