ANKRD22-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das ANKRD22-Protein abzielen, das Ankyrin-Wiederholungsdomänen enthält, die für die Erleichterung von Protein-Protein-Wechselwirkungen von entscheidender Bedeutung sind. ANKRD22 gehört zur Familie der Proteine mit Ankyrin-Wiederholungsdomänen, die dafür bekannt sind, dass sie als Gerüstkomponenten fungieren, die Multiproteinkomplexe organisieren und stabilisieren. Die Ankyrin-Wiederholungsdomänen in ANKRD22 bestehen aus mehreren helikalen Strukturen, die eine Oberfläche bilden, die sich für die Bindung an andere Proteine eignet, wodurch ANKRD22 eine Schlüsselrolle in zellulären Signalwegen, der Regulation der Genexpression und der strukturellen Organisation innerhalb der Zelle spielen kann. ANKRD22-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie diese Interaktionen gezielt stören und das Protein daran hindern, die Komplexe, an denen es beteiligt ist, zusammenzusetzen oder aufrechtzuerhalten, wodurch die Funktion der damit verbundenen zellulären Mechanismen beeinträchtigt wird. Chemisch gesehen variieren ANKRD22-Inhibitoren in ihrer Struktur und reichen von kleinen Molekülen, die leicht durch Zellmembranen diffundieren können, bis hin zu größeren Peptiden oder proteinbasierten Inhibitoren, die für die Interaktion mit den Ankyrin-Wiederholungsdomänen entwickelt wurden. Diese Inhibitoren funktionieren oft, indem sie die Bindungsstellen innerhalb der Ankyrin-Wiederholungssequenzen besetzen oder blockieren und so die natürliche Fähigkeit von ANKRD22, an seine Proteinpartner zu binden, unterbrechen. Einige Inhibitoren können die Strukturmotive der natürlichen Liganden von ANKRD22 nachahmen und so effektiv um die Bindung konkurrieren, dass die ordnungsgemäße Bildung von Proteinkomplexen verhindert wird. Alternativ dazu wirken einige Inhibitoren, indem sie Konformationsänderungen im ANKRD22-Protein induzieren, die Integrität der Ankyrin-Wiederholungsdomänen destabilisieren und ihre Fähigkeit zur Teilnahme an Proteininteraktionen verringern. ANKRD22-Inhibitoren sind nützliche Werkzeuge bei der Untersuchung der molekularen Mechanismen, die auf den Interaktionen von ANKRD22 beruhen, und werfen ein Licht auf seine Rolle in der Zellarchitektur und in regulatorischen Prozessen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen. Die Funktion von ANKRD22 wird durch Phosphorylierung reguliert; daher wird die Hemmung von Kinasen, die ANKRD22 phosphorylieren, seine Aktivität verringern. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor. ANKRD22 ist an Signalwegen beteiligt, bei denen Src-Kinasen eine Rolle bei Phosphorylierungsereignissen spielen können, die die Aktivität von ANKRD22 regulieren. Daher kann die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib zu einer verminderten Funktion von ANKRD22 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn ANKRD22 dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist, kann die Hemmung von PI3K zu einer Verringerung der ANKRD22-Aktivität führen, indem Aktivierungssignale reduziert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie Wortmannin wirkt und möglicherweise zu einer verringerten Aktivität von ANKRD22 führt, indem er vorgeschaltete Signalwege hemmt, die ANKRD22 regulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Wenn die ANKRD22-Aktivität durch ERK-vermittelte Signale beeinflusst wird, kann PD98059 die ANKRD22-Aktivität durch Blockieren dieses Signalwegs verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein MEK-Inhibitor, der zu einer verminderten Aktivierung von ERK führen kann. Da ERK verschiedene Proteine modulieren kann, kann die Hemmung von MEK mit U0126 zu einer funktionellen Hemmung von ANKRD22 führen, indem es seinen Phosphorylierungszustand verringert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Eine Hemmung von p38 MAPK kann die Aktivität von ANKRD22 verringern, wenn ANKRD22 durch stressaktivierte Proteinkinase-Signalwege reguliert wird, an denen p38 MAPK beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der JNK, die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Aktivität von ANKRD22 verringern, wenn die JNK-Signalübertragung bei der Regulierung von ANKRD22 eine Rolle spielt. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 ist ein Inhibitor der klassischen Proteinkinase-C-Isoformen. Wenn die Aktivität von ANKRD22 durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, dann kann Gö6976 zu einer funktionellen Hemmung von ANKRD22 führen. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein weiterer PKC-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKC, die möglicherweise an der Phosphorylierung und Aktivierung von ANKRD22 beteiligt ist, kann Chelerythrin zu einer Abnahme der ANKRD22-Aktivität führen. | ||||||