Gli inibitori di ANKRD22 rappresentano una classe di composti chimici progettati per colpire la proteina ANKRD22, che contiene domini di ripetizione ankyrin cruciali per facilitare le interazioni proteina-proteina. ANKRD22 appartiene alla famiglia delle proteine contenenti domini di ripetizione ankyrin, note per la loro capacità di agire come unità di impalcatura che organizzano e stabilizzano complessi multiproteici. I domini di ripetizione dell'anchirina all'interno di ANKRD22 sono costituiti da strutture elicoidali multiple che creano una superficie adatta al legame con altre proteine, consentendo ad ANKRD22 di svolgere un ruolo chiave nelle vie di segnalazione cellulare, nella regolazione dell'espressione genica e nell'organizzazione strutturale all'interno della cellula. Gli inibitori di ANKRD22 sono progettati per interferire specificamente con queste interazioni, impedendo alla proteina di assemblare o mantenere i complessi in cui è coinvolta, influenzando così la funzione dei meccanismi cellulari associati.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di ANKRD22 variano nelle loro strutture, che vanno da piccole molecole che possono diffondersi facilmente attraverso le membrane cellulari a peptidi più grandi o inibitori a base di proteine progettati per interagire con i domini di ripetizione dell'anchirina. Questi inibitori spesso funzionano occupando o bloccando i siti di legame all'interno delle matrici di ripetizione dell'anchirina, interrompendo la naturale capacità di ANKRD22 di legarsi ai suoi partner proteici. Alcuni inibitori possono imitare i motivi strutturali dei ligandi naturali di ANKRD22, entrando in competizione per il legame in modo da impedire il corretto assemblaggio dei complessi proteici. In alternativa, alcuni inibitori agiscono inducendo cambiamenti conformazionali nella proteina ANKRD22, destabilizzando l'integrità dei domini di ripetizione dell'anchirina e riducendo la loro capacità di partecipare alle interazioni proteiche. Gli inibitori di ANKRD22 sono strumenti utili per studiare i meccanismi molecolari che si basano sulle interazioni di ANKRD22, facendo luce sul suo ruolo nell'architettura cellulare e nei processi di regolazione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. La funzione di ANKRD22 è regolata dalla fosforilazione; pertanto, l'inibizione delle chinasi che fosforilano ANKRD22 ne riduce l'attività. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della chinasi della famiglia Src. ANKRD22 è coinvolto in percorsi di segnalazione in cui le chinasi Src possono svolgere un ruolo negli eventi di fosforilazione che regolano l'attività di ANKRD22, pertanto l'inibizione di queste chinasi da parte di Dasatinib può determinare una diminuzione della funzione di ANKRD22. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se ANKRD22 è a valle della segnalazione PI3K, l'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dell'attività di ANKRD22, riducendo i segnali di attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che funziona in modo simile alla Wortmannina, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di ANKRD22 attraverso l'inibizione delle vie di segnalazione a monte che regolano ANKRD22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nella via di segnalazione MAPK. Se l'attività di ANKRD22 è influenzata dalla segnalazione mediata da ERK, allora PD98059 può ridurre l'attività di ANKRD22 bloccando questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore di MEK che può portare a una diminuzione dell'attivazione di ERK. Poiché ERK può modulare diverse proteine, l'inibizione di MEK con U0126 può portare all'inibizione funzionale di ANKRD22, riducendo il suo stato di fosforilazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può diminuire l'attività di ANKRD22 se quest'ultima è regolata da vie di segnalazione di proteine chinasi attivate dallo stress, che coinvolgono p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via di segnalazione MAPK. Inibendo JNK, SP600125 può diminuire l'attività di ANKRD22 se la segnalazione di JNK svolge un ruolo nella regolazione di ANKRD22. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Il Gö6976 è un inibitore delle isoforme classiche della protein chinasi C. Se l'attività di ANKRD22 è regolata dalla fosforilazione mediata da PKC, Gö6976 può portare all'inibizione funzionale di ANKRD22. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La cheleritrina è un altro inibitore della PKC. Inibendo la PKC, che può essere coinvolta nella fosforilazione e nell'attivazione di ANKRD22, la cheleritrina può portare a una diminuzione dell'attività di ANKRD22. |