Date published: 2025-9-27

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Gö 6976 (CAS 136194-77-9)

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Nomi alternativi:
12-(2-Cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole
Applicazione:
Gö 6976 è un inibitore di alcune forme di PKC, Trks e JAK.
Numero CAS:
136194-77-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
378.43
Formula molecolare:
C24H18N4O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Go-6976, un piccolo inibitore molecolare, mira specificamente e inibisce l'attività della protein chinasi C (PKC). La PKC è responsabile della regolazione di un'ampia gamma di processi cellulari. Legandosi al sito attivo della PKC, Go-6976 impedisce efficacemente all'enzima di svolgere le sue funzioni, portando all'inibizione dei processi cellulari regolati dalla PKC.


Gö 6976 (CAS 136194-77-9) Referenze

  1. Gö 6976 è un potente inibitore della tirosin-chinasi intrinseca dei recettori delle neurotrofine.  |  Behrens, MM., et al. 1999. J Neurochem. 72: 919-24. PMID: 10037462
  2. Regolazione della funzione del recettore LPA da parte degli estrogeni.  |  González-Arenas, A., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1783: 253-62. PMID: 18166159
  3. Nuova regolazione della protein chinasi C-η.  |  Pal, D., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 425: 836-41. PMID: 22892130
  4. Inibitori non covalenti wild-type-sparing di EGFR T790M.  |  Lee, HJ., et al. 2013. Cancer Discov. 3: 168-81. PMID: 23229345
  5. Il Go-6976 inverte l'insulino-resistenza indotta dall'iperglicemia indipendentemente dall'inibizione di cPKC negli adipociti.  |  Robinson, KA., et al. 2014. PLoS One. 9: e108963. PMID: 25330241
  6. Ruolo dell'HDAC4 fosforilato nell'angiogenesi indotta dall'ictus.  |  Liu, J., et al. 2017. Biomed Res Int. 2017: 2957538. PMID: 28127553
  7. L'inibizione della PKCα nelle cellule di linfoma di Dalton aumenta l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi mitocondriale dipendente.  |  Singh, RK., et al. 2022. Leuk Res. 113: 106772. PMID: 35016128
  8. Gö 6976, un inibitore selettivo della protein chinasi C, è un potente antagonista dell'induzione del virus dell'immunodeficienza umana 1 da cellule serbatoio latenti/di basso livello in vitro.  |  Qatsha, KA., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 4674-8. PMID: 7685108
  9. Gli isoenzimi della N-proteina chinasi C possono essere coinvolti nella regolazione di varie funzioni dei neutrofili.  |  Wenzel-Seifert, K., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 200: 1536-43. PMID: 8185608
  10. Inibizione selettiva degli isozimi della protein chinasi C da parte dell'indolocarbazolo Gö 6976.  |  Martiny-Baron, G., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 9194-7. PMID: 8486620
  11. Inibizione della protein chinasi C mu da parte di vari inibitori. Differenziazione dagli isoenzimi della protein chinasi C.  |  Gschwendt, M., et al. 1996. FEBS Lett. 392: 77-80. PMID: 8772178
  12. Isoforme atipiche della pKc e secrezione di insulina da parte delle beta-cellule pancreatiche: evidenze con l'uso di Gö 6976 e Ro 31-8220 come inibitori della pKc.  |  Harris, TE., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 227: 672-6. PMID: 8885992
  13. Segnalazione della proteina chinasi C nelle beta-cellule pancreatiche: approcci cellulari e molecolari.  |  Persaud, SJ. 1997. Digestion. 58 Suppl 2: 86-92. PMID: 9302497

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Gö 6976, 500 µg

sc-221684
500 µg
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