ANGRP Inhibitoren
Gängige ANGRP Inhibitors sind unter underem Doxorubicin CAS 23214-92-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Rapamycin CAS 53123-88-9, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6 und Lovastatin CAS 75330-75-5.
ANGRP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Proteins, das als angioassoziiertes Migrationszellprotein (ANGRP) bekannt ist, zu hemmen. ANGRP ist an zellulären Prozessen wie der Zellmigration und der Angiogenese, der Bildung neuer Blutgefäße, beteiligt. Durch die Hemmung von ANGRP stören diese Verbindungen die Rolle des Proteins bei der Regulierung der Zellmotilität und der Gefäßentwicklung. ANGRP-Hemmer wirken in der Regel, indem sie an das Protein oder seine Interaktionspartner binden und so die Signalwege blockieren, die die Zellbewegung oder Gefäßbildung steuern. Diese Hemmer sind wertvolle Hilfsmittel, um zu untersuchen, wie ANGRP das Zellverhalten beeinflusst, und um seine Rolle in komplexen biologischen Systemen wie der Gewebeentwicklung und -reparatur zu verstehen. Die Entwicklung von ANGRP-Hemmern erfordert detaillierte strukturelle und funktionelle Untersuchungen des Proteins. Techniken wie Röntgenkristallographie, Molekulardynamik-Simulationen und Protein-Protein-Interaktions-Assays werden eingesetzt, um kritische Domänen und Bindungsstellen auf ANGRP zu identifizieren. Mit diesem Wissen entwickeln Forscher Inhibitoren, die selektiv auf diese Stellen abzielen und ANGRP daran hindern, mit anderen Molekülen zu interagieren oder an Signalwegen teilzunehmen, die mit Zellmigration und Angiogenese zusammenhängen. Die Spezifität von ANGRP-Inhibitoren ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass sie die Funktion dieses Proteins präzise stören, ohne verwandte Proteine oder andere zelluläre Prozesse zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren werden oft als kleine Moleküle oder peptidbasierte Verbindungen entwickelt, die natürliche Substrate oder Bindungspartner von ANGRP imitieren sollen. Durch die selektive Modulation der ANGRP-Aktivität liefern diese Inhibitoren Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die die Zellmigration und Angiogenese steuern, und tragen zu einem umfassenderen Verständnis darüber bei, wie diese Prozesse auf zellulärer und molekularer Ebene reguliert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA, behindert den Transkriptionsprozess und könnte zu einer verminderten ANGRP-mRNA-Synthese führen, indem es die Transkription des Gens verhindert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechin-Gallat, ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt, kann mehrere Schlüsselenzyme hemmen, die an der Biosynthese von Nukleotiden beteiligt sind, was möglicherweise zu einer Verringerung des Gesamtpools an Nukleotiden führt, die für die Transkription des ANGRP-Gens zur Verfügung stehen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Durch die Hemmung von mTOR, einem zentralen Zellwachstumsregulator, könnte Rapamycin die Translation von ANGRP-mRNA in das Angiogenin-Protein unterdrücken und so dessen Expression verringern. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Als EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor kann Erlotinib ANGRP herunterregulieren, indem es den EGFR-Signalweg behindert, der häufig an der Förderung der Angiogenese und der damit verbundenen Genexpression beteiligt ist. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin kann die ANGRP-Expression durch Hemmung des Mevalonat-Stoffwechselwegs verringern, der für die Synthese von Cholesterin und Isoprenoidverbindungen unerlässlich ist, die für die Integrität der Zellmembran und die Signalfunktionen im Zusammenhang mit der Genexpression von entscheidender Bedeutung sein können. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A könnte ANGRP durch Hemmung der Calcineurin-Aktivität unterdrücken, was zu einer verminderten Dephosphorylierung und Aktivierung des Transkriptionsfaktors NFAT führt, der für die ANGRP-Genexpression erforderlich sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Dieser Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) kann die ANGRP-Expression verringern, indem er die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verhindert, die an die Promotorregion des ANGRP-Gens binden, wodurch dessen Transkription unterdrückt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 hemmt PI3K, was möglicherweise zur Herunterregulierung von ANGRP führt, indem es den Akt-Signalweg blockiert, der für das Überleben der Zellen und die mit der Angiogenese verbundene Genexpression entscheidend sein kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte 5-Azacytidin die ANGRP-Expression durch eine Hypomethylierung der DNA verringern, was zur Unterdrückung der Genexpression durch epigenetische Modifikationen führen kann. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann die Expression von ANGRP durch seine Metallion-Chelatbildungseigenschaften hemmen, insbesondere von Kupfer, das ein Cofaktor für Enzyme ist, die am Angiogeneseprozess beteiligt sein könnten, bei dem ANGRP eine Rolle spielt. | ||||||