ANGRP 抑制因子
常见的ANGRP抑制剂包括但不限于阿霉素（CAS 23214-92-8）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、雷帕霉素（CAS 53123-88-9）、厄洛替尼游离碱（CAS 183321-74-6）和洛伐他汀（CAS 75330-75-6）。 霉素CAS 53123-88-9、厄洛替尼游离碱CAS 183321-74-6和洛伐他汀CAS 75330-75-5。
ANGRP抑制剂是一类化合物，用于靶向并抑制血管相关迁移细胞蛋白（ANGRP）的活性。ANGRP参与细胞迁移和血管生成等细胞过程，即新血管的形成。通过抑制ANGRP，这些化合物干扰了蛋白质在调节细胞运动和血管发育中的作用。ANGRP抑制剂通常通过与蛋白质或其相互作用伴侣结合，阻断驱动细胞运动或血管形成的途径。这些抑制剂是研究ANGRP如何影响细胞行为以及了解其在组织发育和修复等复杂生物系统中的作用的宝贵工具。ANGRP抑制剂的开发涉及对蛋白质的详细结构和功能研究。研究人员利用X射线晶体学、分子动力学模拟和蛋白质-蛋白质相互作用分析等技术来确定ANGRP的关键结构域和结合位点。研究人员利用这些知识设计出抑制剂，选择性地靶向这些位点，阻止ANGRP与其他分子相互作用或参与与细胞迁移和血管生成相关的信号通路。ANGRP抑制剂的特异性对于确保其精确破坏该蛋白的功能而不影响相关蛋白或其他细胞过程至关重要。这些抑制剂通常被设计为小分子或基于肽的化合物，旨在模仿ANGRP的自然底物或结合伴侣。通过选择性地调节ANGRP的活性，这些抑制剂为研究细胞迁移和血管生成的分子机制提供了新的见解，有助于更广泛地了解这些过程在细胞和分子水平上的调节方式。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
多柔比星会插入 DNA，阻碍转录过程，并可能通过阻止其基因转录而导致 ANGRP mRNA 合成减少。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种存在于绿茶中的多酚，可抑制参与核苷酸生物合成的几种关键酶，从而减少可用于ANGRP基因转录的核苷酸总量。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素通过抑制细胞生长的核心调节因子 mTOR，可以抑制 ANGRP mRNA 翻译成血管生成素蛋白，从而减少其表达。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼可能会通过阻碍表皮生长因子受体信号通路来下调 ANGRP，而表皮生长因子受体信号通路通常参与促进血管生成和相关基因表达。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
洛伐他汀可通过抑制对胆固醇合成至关重要的甲基戊二酸途径来降低ANGRP的表达，而胆固醇和异戊二烯化合物对于细胞膜的完整性和与基因表达相关的信号功能至关重要。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢菌素A可能会通过抑制钙调神经磷酸酶的活性来抑制ANGRP，从而减少去磷酸化并激活转录因子NFAT，而后者可能是ANGRP基因表达所必需的。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
这种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂可通过阻止与ANGRP基因启动子区域结合的转录因子的激活来减少ANGRP的表达，从而抑制其转录。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 可抑制 PI3K，可能会通过阻断 Akt 信号通路导致 ANGRP 下调，而 Akt 信号通路对细胞存活和血管生成相关基因的表达至关重要。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
作为DNA甲基转移酶抑制剂，5-氮杂胞苷可通过降低DNA甲基化水平来降低ANGRP的表达，从而通过表观遗传修饰抑制基因表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
二硫仑可通过其金属离子螯合特性抑制ANGRP的表达，特别是铜，铜是参与血管生成过程的酶的辅助因子，而血管生成过程中ANGRP发挥着重要作用。 | ||||||