AMACO Inhibitoren
Gängige AMACO Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
AMACO-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Aktivität eines als AMACO bezeichneten Proteins oder Enzyms zu hemmen, das in der Regel an einem bestimmten zellulären oder biochemischen Stoffwechselweg beteiligt ist. Der Name AMACO ist ein Platzhalter für ein bestimmtes Protein, und für die Zwecke dieser Beschreibung betrachten wir die Inhibitoren, die auf das aktive Zentrum dieses Proteins oder seine Interaktion mit anderen molekularen Einheiten abzielen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, an das Protein zu binden, häufig an der aktiven Stelle, d. h. in dem Bereich des Enzyms, in dem Substratmoleküle gebunden werden und eine chemische Reaktion ablaufen. Die Bindung eines AMACO-Hemmstoffs erfolgt in der Regel kompetitiv, d. h., er konkurriert mit dem Substrat um die aktive Stelle, oder nichtkompetitiv, d. h., er bindet an einen anderen Teil des Enzyms, verändert dessen Form und verhindert so die Substratbindung oder verringert die katalytische Effizienz des Enzyms.
Die Spezifität der AMACO-Inhibitoren ist von zentraler Bedeutung; sie gewährleistet, dass sie genau auf das betreffende Protein wirken, ohne andere Proteine zu beeinträchtigen. Diese hohe Spezifität wird durch ein sorgfältiges Design der Struktur des Inhibitors erreicht, die komplementär zu der des aktiven Zentrums oder der allosterischen Zentren des Proteins ist - andere Bereiche des Proteins als das aktive Zentrum, die die Aktivität des Proteins modulieren können, wenn sie von einem Molekül gebunden werden. Diese Inhibitoren sind häufig das Ergebnis umfangreicher Forschungsarbeiten, einschließlich Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung (SAR), die zur Identifizierung der für die Bindung und Hemmung des Proteins erforderlichen chemischen Gruppen beitragen. Durch das Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Proteins und seiner Dynamik können Medizinalchemiker Inhibitoren entwickeln, die genau in das aktive Zentrum passen oder an allosterische Stellen binden und so die Bindung des natürlichen Substrats des Proteins effektiv blockieren oder seine Funktion verändern. Diese Hemmung kann zur Modulation spezifischer Signalwege oder biologischer Prozesse führen, bei denen AMACO eine entscheidende Rolle spielt, was zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führt, ohne die Transkriptions- oder Translationsmechanismen zu beeinträchtigen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich kinasenabhängiger Signalwege, an denen AMACO beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität kann Staurosporin Phosphorylierungsereignisse reduzieren, die für die Funktion von AMACO unerlässlich sind, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 wirkt als spezifischer Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Da die Phosphorylierung durch ERK für die Funktion oder Stabilität von AMACO notwendig sein kann, führt PD 98059 indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von AMACO, indem es dessen Phosphorylierung verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert, einen Signalweg, der an der Regulierung der Aktivität von AMACO beteiligt sein könnte. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Ziele führen, möglicherweise auch von AMACO. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Da die Aktivierung von p38 MAPK die Aktivität einer Vielzahl von Proteinen beeinflussen kann, darunter auch Proteine wie AMACO, kann seine Hemmung durch SB203580 indirekt zu einer verminderten Aktivität von AMACO führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und könnte die Proteinsynthesewege herunterregulieren, auf die AMACO für seine funktionelle Aktivität angewiesen sein könnte. Infolgedessen könnte Rapamycin indirekt zu einer Verringerung der AMACO-Spiegel oder -Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, und wirkt, indem er die Aktivierung von Akt verhindert. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die Aktivität von Proteinen verringern, die über die PI3K/Akt-Signalübertragung reguliert werden, möglicherweise auch AMACO. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983 ist ein Breitband-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC ist an verschiedenen Signalwegen beteiligt, und wenn die Funktion von AMACO PKC-abhängig ist, könnte die Hemmung durch Gö6983 zu einer verminderten AMACO-Aktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an stress- und zytokininduzierten Signalwegen beteiligt ist. Wenn die AMACO-Aktivität durch JNK moduliert wird, könnte SP600125 AMACO indirekt hemmen. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch den Akt-Signalweg, der das Überleben von Zellen und die Proteinfunktion regulieren kann. Wenn die AMACO-Aktivität durch Akt reguliert wird, könnte Triciribin zu einer Verringerung der AMACO-Aktivität führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor und könnte den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verringern, was möglicherweise zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von AMACO führt, wenn diese durch den Proteinumsatz reguliert wird. | ||||||