Date published: 2025-9-12

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AI467606 Aktivatoren

Gängige AI467606 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 und Anisomycin CAS 22862-76-6.

AI467606, spielt im zellulären Gefüge bestimmte Rollen, die durch verschiedene Chemikalien moduliert werden können. Das Erkennen der Bedeutung dieser Aktivatoren trägt zu einem umfassenden Verständnis der Funktionalität des Proteins und seiner Interaktionen innerhalb der zellulären Matrix bei. Chemikalien wie PMA, die Proteinkinasen aktivieren, können dazu beitragen, die Feinheiten der Interaktion von AI467606 mit Kinase-vermittelten Stoffwechselwegen aufzudecken. In ähnlicher Weise bieten Verbindungen wie 8-Br-cAMP und IBMX, die den cAMP-Spiegel erhöhen, die Möglichkeit, die Rolle von AI467606 innerhalb der cAMP-abhängigen Signalwege zu untersuchen. Ein weiterer interessanter Ansatzpunkt ist die Regulierung durch Phosphorylierung, eine posttranslationale Modifikation, die in der zellulären Signaldynamik üblich ist. Hier dienen Verbindungen wie Okadasäure und Calyculin A, die Phosphatasen hemmen, dazu, die phosphorylierungsabhängigen Funktionalitäten von AI467606 zu beschreiben.

Darüber hinaus kann das Zusammenspiel zwischen Stresssignalen und AI467606 mit Anisomycin, einem JNK-Aktivator, untersucht werden. Die Wechselwirkungen von AI467606 mit der Adenosin-vermittelten Signalübertragung sind ebenfalls von Bedeutung, was durch die Verwendung von N6-Phenyladenosin verdeutlicht wird. Darüber hinaus bieten Chemikalien wie Rolipram und Cilostazol, die speziell auf PDE abzielen und in der Folge den cAMP-Spiegel erhöhen, detaillierte Einblicke in die Beteiligung von AI467606 an solchen Signalwegen. Das Verständnis der Kalziumdynamik und ihrer Auswirkungen auf AI467606 ist ebenfalls entscheidend. Hier können KN-62 und Nifedipin, die auf CaMKII bzw. L-Typ Kalziumkanäle abzielen, Aufschluss über die Interaktionen oder Modulationen von AI467606 in Kalzium-zentrierten Signalwegen geben. Im Wesentlichen dient jeder chemische Aktivator als präzises Werkzeug, das Aspekte der Rolle und der Interaktionen von AI467606 im breiteren zellulären Kontext genau aufdeckt und zu einem umfassenderen Verständnis der Bedeutung dieses Proteins für die zelluläre Dynamik führt.

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PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
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(6)

PKC-Aktivator, der Proteinkinasen stimulieren kann, die möglicherweise mit AI467606 interagieren und so indirekt dessen Aktivität oder Funktion beeinflussen.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
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25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

Ein Analogon von cAMP, das die PKA aktiviert, die möglicherweise in einem mit AI467606 interagierenden Pfad liegt. Dies könnte indirekt die Funktion von AI467606 beeinflussen.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Ein PP2A-Inhibitor. Wenn AI467606 durch Phosphorylierung reguliert wird, kann die Modulation der Phosphatase-Aktivität seinen Funktionszustand verändern.

Calyculin A

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sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

Ein weiterer PP2A-Inhibitor, der ähnlich wie Okadasäure verwendet wird, um mögliche Phosphorylierungszustände von AI467606 zu modulieren.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Ein JNK-Aktivator. Wenn AI467606 mit JNK-Signalwegen interagiert oder von Stresssignalen beeinflusst wird, kann Anisomycin Einblicke in solche Beziehungen geben.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

PDE-Hemmer, der den intrazellulären cAMP-Spiegel anhebt. Könnte AI467606 beeinflussen, wenn es an cAMP-abhängigen Stoffwechselwegen beteiligt ist.

Cilostazol

73963-72-1sc-201182
sc-201182A
10 mg
50 mg
$107.00
$316.00
3
(1)

Ein weiterer PDE-Hemmer, der den cAMP-Spiegel erhöht, könnte die Funktion von AI467606 beeinflussen, wenn er mit der cAMP-Signalübertragung verbunden ist.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
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(1)

Ein selektiver PDE4-Hemmer, der den cAMP-Spiegel erhöht, was sich auf AI467606 auswirken könnte, wenn es an verwandten Stoffwechselwegen beteiligt ist.

KN-62

127191-97-3sc-3560
1 mg
$133.00
20
(2)

CaMKII-Inhibitor, der Aufschluss darüber geben kann, ob AI467606 mit der Kalzium-Signalübertragung oder den CaMK-Signalwegen in Zusammenhang steht.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
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1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

Wirkt auf adrenerge Rezeptoren und führt zu verschiedenen intrazellulären Wirkungen. Könnte Einblicke in die Rolle von AI467606 bieten, wenn es mit diesen Stoffwechselwegen verbunden ist.