AF-4 Inhibitoren
Gängige AF-4 Inhibitors sind unter underem WZ8040 CAS 1214265-57-2, AMD3100 octahydrochloride CAS 155148-31-5, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SP600125 CAS 129-56-6.
Der AF-4-Inhibitor ist eine chemisch unterschiedliche Klasse von Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung bestimmter biologischer Prozesse im menschlichen Körper spielt. Diese Inhibitoren zielen auf die Aktivität von AF-4 ab, einem Transkriptionsdehnungsfaktor, der Teil des Super-Elongations-Komplexes (SEC) ist, und modulieren diese. Die Transkriptionsverlängerung ist ein grundlegender Schritt bei der Genexpression, bei dem die in der DNA gespeicherte genetische Information in RNA für die anschließende Proteinsynthese umgeschrieben wird. AF-4 ist zusammen mit anderen SEC-Komponenten an der Regulierung der Aktivität der RNA-Polymerase II (RNAPII) beteiligt, die für die Synthese der meisten zellulären RNAs, einschließlich mRNAs, verantwortlich ist.
AF-4-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie entweder direkt oder indirekt mit dem AF-4-Protein interagieren, um seine Funktion zu stören. Diese Störung kann zu Veränderungen der RNAPII-Aktivität führen und den Transkriptionsprozess beeinträchtigen. Es ist bekannt, dass AF-4 selbst mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht wird, insbesondere wenn es mit anderen Genen fusioniert, was zu einer abnormen Genexpression und Zelltransformation führt. AF-4-Inhibitoren haben sich als potenzielle Werkzeuge im Bereich der Molekularbiologie und der Forschung erwiesen, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die Rolle von AF-4 bei der Genregulierung und ihre Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
WZ811 ist ein kleines Molekül, das als allosterischer Modulator von CXCR4 wirkt, einem Chemokinrezeptor, mit dem AF4 als Teil der Signalwege in leukämischen Zellen interagieren kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der im MAPK/ERK-Weg stromaufwärts von ERK1/2 liegt. AF4 wird möglicherweise durch diesen Weg reguliert, und die Hemmung von MEK kann die Funktion von AF4 indirekt verändern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor sowohl von MEK1 als auch von MEK2, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen und folglich die molekularen Funktionen von AF4 modulieren kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der indirekt die Signalkaskaden beeinflusst, die die AF4-Aktivität modulieren könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung verändern kann, einen Signalweg, der eine Vielzahl von Proteinen einschließlich AF4 regulieren kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die mTOR-Signalwege unterbrechen kann, was sich möglicherweise indirekt auf die Aktivität von AF4 oder seine Proteininteraktionen auswirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, und kann sich auf den PI3K/AKT-Signalweg auswirken, wodurch er indirekt AF4-bezogene Prozesse moduliert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der zwar nicht spezifisch ist, aber mehrere Signalwege beeinflussen kann, wodurch die AF4-Aktivität möglicherweise verändert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor und kann Signalwege beeinflussen, die mit AF4 interagieren oder es regulieren könnten. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zwar in erster Linie gegen BCR-ABL eingesetzt wird, aber auch andere Kinasen und Signalwege beeinflussen kann, die indirekt die AF4-Funktion beeinflussen könnten. | ||||||