Date published: 2025-10-28

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Adh1 Inhibitoren

Gängige Adh1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Actinomycin D CAS 50-76-0 und Cyclopamine CAS 4449-51-8.

Adh1-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die auf das Enzym Alkoholdehydrogenase 1 (ADH1) abzielen, das eine zentrale Rolle bei der metabolischen Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden spielt. Alkoholdehydrogenasen sind eine Gruppe zinkhaltiger Enzyme, die die Umwandlung von Alkoholen wie Ethanol, Methanol und anderen primären und sekundären Alkoholen in ihre entsprechenden Aldehydderivate katalysieren. ADH1 ist eine der Isoformen der Alkoholdehydrogenase, die vorwiegend in der Leber und in gewissem Umfang auch in anderen Geweben vorkommt. Die Hemmung von ADH1 blockiert die Fähigkeit des Enzyms, Alkohole in Aldehyde umzuwandeln, und stoppt so den Oxidationsweg im Alkoholstadium. Dies kann für die Untersuchung von Stoffwechselwegen von Bedeutung sein, bei denen Alkohole als Zwischenprodukte oder Endprodukte dienen. Der molekulare Mechanismus der Adh1-Hemmung beinhaltet im Allgemeinen die Bindung von Inhibitoren an die aktive Stelle des Enzyms, wo sie sich mit dem im katalytischen Kern vorhandenen Zinkion koordinieren können. Diese Koordination kann die Konformation des Enzyms verändern und es daran hindern, mit Alkoholsubstraten zu interagieren. Darüber hinaus können einige Inhibitoren direkt mit dem Alkoholsubstrat konkurrieren, indem sie an dasselbe aktive Zentrum binden, oder sie können allosterisch interagieren und Konformationsänderungen induzieren, die die Enzymaktivität verringern. Die Untersuchung von ADH1-Inhibitoren ist in der Biochemie und Enzymologie von großer Bedeutung, da sie Einblicke in den Alkoholstoffwechsel, die Redoxbiologie und die enzymatische Regulation geben können. Diese Inhibitoren sind auch nützliche Werkzeuge in der biochemischen Forschung, um die Rolle der Alkoholdehydrogenase in verschiedenen biologischen Systemen und Stoffwechselprozessen zu untersuchen, insbesondere in solchen, bei denen Aldehyde und Alkohole als wichtige Zwischenprodukte beteiligt sind.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A hemmt die Aktivität der Histon-Deacetylase, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt und möglicherweise die Transkription des Adh1-Gens durch Chromatinumbau unterdrückt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase kann 5-Azacytidin eine Demethylierung der DNA bewirken, was zu einer verminderten Expression des Adh1-Gens aufgrund epigenetischer Veränderungen führen kann.

Retinoic Acid, all trans

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sc-200898A
sc-200898B
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500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Retinsäure bindet an Retinsäurerezeptoren, die möglicherweise die Adh1-Expression durch rezeptorvermittelte Veränderungen der Gentranskriptionsmuster herunterregulieren.

Actinomycin D

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sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Actinomycin D bindet an die DNA und unterbricht die Wirkung der RNA-Polymerase, was zu einer Beendigung der Adh1-mRNA-Synthese und einem anschließenden Rückgang der Adh1-Proteinspiegel führen kann.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Cyclopamin hemmt spezifisch den Hedgehog-Signalweg, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung der Adh1-Expression führt, wenn dieser Signalweg die Expression von Adh1 fördert.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
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1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin bindet an mTOR und hemmt dessen Funktion, was zu einer verminderten Proteinsynthese und einem verminderten Zellwachstum führen kann, was wiederum zu einer Abnahme der Adh1-Expression als Teil einer umfassenderen zellulären Reaktion auf gehemmte Wachstumssignale führt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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(1)

LY 294002 hemmt den PI3K/Akt-Signalweg, was zu einer Verringerung der Adh1-Genexpression führen könnte, indem es die Transkriptionsaktivität und den zellulären Stoffwechsel verändert.

D,L-Sulforaphane

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5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

DL-Sulforaphan kann die Produktion von Entgiftungsenzymen anregen, was möglicherweise zu einer Verringerung der Adh1-Expression führt, indem der zelluläre Redoxzustand und die Genexpressionsprofile verändert werden.

Curcumin

458-37-7sc-200509
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1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
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(1)

Curcumin hemmt nachweislich die Aktivierung von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der für die Hochregulierung von Adh1 verantwortlich sein könnte, was zu einer Verringerung seiner Expression führt.

Resveratrol

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sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Es wurde beobachtet, dass Resveratrol die Expression von Genen, die an Entzündungen und Proliferation beteiligt sind, herunterreguliert, was eine Verringerung der Adh1-Genexpression durch Veränderungen in zellulären Signalwegen einschließen kann.