Adh1-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die auf das Enzym Alkoholdehydrogenase 1 (ADH1) abzielen, das eine zentrale Rolle bei der metabolischen Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden spielt. Alkoholdehydrogenasen sind eine Gruppe zinkhaltiger Enzyme, die die Umwandlung von Alkoholen wie Ethanol, Methanol und anderen primären und sekundären Alkoholen in ihre entsprechenden Aldehydderivate katalysieren. ADH1 ist eine der Isoformen der Alkoholdehydrogenase, die vorwiegend in der Leber und in gewissem Umfang auch in anderen Geweben vorkommt. Die Hemmung von ADH1 blockiert die Fähigkeit des Enzyms, Alkohole in Aldehyde umzuwandeln, und stoppt so den Oxidationsweg im Alkoholstadium. Dies kann für die Untersuchung von Stoffwechselwegen von Bedeutung sein, bei denen Alkohole als Zwischenprodukte oder Endprodukte dienen. Der molekulare Mechanismus der Adh1-Hemmung beinhaltet im Allgemeinen die Bindung von Inhibitoren an die aktive Stelle des Enzyms, wo sie sich mit dem im katalytischen Kern vorhandenen Zinkion koordinieren können. Diese Koordination kann die Konformation des Enzyms verändern und es daran hindern, mit Alkoholsubstraten zu interagieren. Darüber hinaus können einige Inhibitoren direkt mit dem Alkoholsubstrat konkurrieren, indem sie an dasselbe aktive Zentrum binden, oder sie können allosterisch interagieren und Konformationsänderungen induzieren, die die Enzymaktivität verringern. Die Untersuchung von ADH1-Inhibitoren ist in der Biochemie und Enzymologie von großer Bedeutung, da sie Einblicke in den Alkoholstoffwechsel, die Redoxbiologie und die enzymatische Regulation geben können. Diese Inhibitoren sind auch nützliche Werkzeuge in der biochemischen Forschung, um die Rolle der Alkoholdehydrogenase in verschiedenen biologischen Systemen und Stoffwechselprozessen zu untersuchen, insbesondere in solchen, bei denen Aldehyde und Alkohole als wichtige Zwischenprodukte beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat kann als Histondeacetylase-Inhibitor zu einem Anstieg der acetylierten Histone führen und möglicherweise die Adh1-Expression durch Veränderung der Genverfügbarkeit und der Transkriptionsaktivität verringern. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff stört die DNA-Synthese durch Hemmung der Ribonukleotidreduktase, was zu einer verminderten Expression von Genen führen kann, die an der DNA-Replikation beteiligt sind, wie z. B. Adh1. | ||||||