ACOX3 Inhibitoren

Gängige ACOX3 Inhibitors sind unter underem Fenofibrate CAS 49562-28-9, Gemfibrozil CAS 25812-30-0, WY 14643 CAS 50892-23-4, Bezafibrate CAS 41859-67-0 und Clofibrate CAS 637-07-0.

ACOX3-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die zelluläre Wege und Prozesse modulieren und damit indirekt die Aktivität von ACOX3 beeinflussen. Zu dieser Gruppe von Chemikalien gehören sowohl Agonisten als auch Antagonisten von PPARs, einer Gruppe von nuklearen Rezeptorproteinen, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Expression von Genen spielen, die am Fettstoffwechsel beteiligt sind. ACOX3-Inhibitoren können zu Veränderungen im Genexpressionsprofil führen, die sich auf die Aktivität von ACOX3 auswirken. Während diese Agonisten in erster Linie auf PPARα abzielen, kann Bezafibrat aufgrund seiner breiten Spezifität mehrere PPAR-Isoformen aktivieren, was eine breitere Palette von Genexpressionsmodulationen ermöglicht. Umgekehrt wirkt GSK3787 als PPARδ-Antagonist und bietet damit einen alternativen Weg zur Beeinflussung der Transkriptionsregulation von Lipidoxidationsgenen und damit zur potenziellen Verringerung der ACOX3-Aktivität.

ACOX3-Inhibitoren beeinflussen auch verschiedene Signalwege, die mit zellulärem Stress und Stoffwechsel zusammenhängen. Brusatol zum Beispiel beeinträchtigt den Nrf2-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er die Expression zahlreicher Gene steuert, von denen einige in den Lipidstoffwechsel involviert sind und an der Regulierung des ACOX3-Spiegels als Teil einer komplexen Reaktion auf oxidativen Stress beteiligt sein könnten. Pyrrolidindithiocarbamat wirkt als Inhibitor von NF-κB, einem zentralen Transkriptionsfaktor, der mit Entzündungsreaktionen und Stoffwechselregulierung in Verbindung gebracht wird. Durch die Hemmung von NF-κB könnte dieser Wirkstoff zu einem Rückgang der ACOX3-Expression beitragen. ML-265 kann durch die Aktivierung der Pyruvatkinase M2 zelluläre Stoffwechselzustände verschieben, was möglicherweise zu Veränderungen bei der Lipidverarbeitung und damit der ACOX3-Aktivität führt. Der Breitspektrum-Lipidstoffwechselhemmer 2-Bromopalmitat kann eine allgemeine Verringerung der Fettsäureoxidation bewirken, die eine Abnahme der ACOX3-Aktivität einschließen kann.