ACAP2 Aktivatoren
Gängige ACAP2 Activators sind unter underem Adenosine 5'-Triphosphate, disodium salt CAS 987-65-5, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
ACAP2-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ACAP2 verstärken, einem Protein, das an der Regulierung intrazellulärer Transportprozesse beteiligt ist. Diese Aktivatoren wirken in erster Linie durch Modulation der posttranslationalen Modifikationen von ACAP2 oder durch Aktivierung der Signalwege, an denen ACAP2 beteiligt ist. Zu den ausgewählten ACAP2-Aktivatoren gehört ATP, das die GAP-Aktivität von ACAP2 durch eine höhere Substratverfügbarkeit steigert. Forskolin und 8-Bromo-cAMP steigern die Aktivität von ACAP2 durch die Aktivierung von Proteinkinasen, die ACAP2 phosphorylieren und aktivieren können. MG-132 ist ein weiterer ACAP2-Aktivator, der den Abbau von phosphorylierten Proteinen verhindert und dadurch die Aktivität von ACAP2 erhöht.
Andere ACAP2-Aktivatoren, wie PMA, EGF und Insulin, wirken durch die Aktivierung von Proteinkinasen oder Signalwegen, die ACAP2 phosphorylieren und aktivieren können. PD98059, LY294002, Wortmannin und U0126 sind Inhibitoren, die Signalwege oder Enzyme unterdrücken, die sonst ACAP2 hemmen würden, und so indirekt die Aktivierung von ACAP2 verstärken. BAPTA-AM, ein Kalziumchelator, erhöht die ACAP2-Aktivität durch Hemmung einer Phosphatase, die ACAP2 dephosphoryliert, wodurch der Phosphorylierungsstatus und die Aktivität von ACAP2 erhalten bleiben. Die Aktivierung von ACAP2 durch diese Verbindungen führt zu einer Verstärkung seiner Rolle bei intrazellulären Trafficking-Prozessen, insbesondere bei der Regulierung des ARF6-vermittelten Signalwegs. Diese Verbindungen sorgen dafür, dass ACAP2 den Zyklus von ARF6 zwischen seinem inaktiven, GDP-gebundenen Zustand und seinem aktiven, GTP-gebundenen Zustand wirksam regulieren kann und damit zelluläre Prozesse wie Endozytose, Exozytose und Zellmigration beeinflusst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
ATP liefert die Energie, die ACAP2 benötigt, um seine GTPase-aktivierende Protein (GAP)-Aktivität gegenüber ARF6, einer kleinen GTPase, zu ermöglichen. Eine Erhöhung der ATP-Konzentration kann die Aktivität von ACAP2 durch eine höhere Substratverfügbarkeit steigern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). PKC kann ACAP2 phosphorylieren und aktivieren, was die Aktivität von ACAP2 durch Förderung seiner Interaktion mit ARF6 steigern kann. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, der den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die ACAP2 phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch seine GAP-Aktivität gegenüber ARF6 gesteigert wird. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktivieren kann. PKA kann ACAP2 phosphorylieren und aktivieren, wodurch seine GAP-Aktivität gegenüber ARF6 verstärkt wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von phosphorylierten Proteinen verhindern kann. Durch die Verhinderung des Abbaus von phosphoryliertem ACAP2 kann MG-132 die Aktivität von ACAP2 steigern. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin aktiviert den Insulinrezeptor, was zur Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs führt. ACAP2 ist ein bekannter nachgeschalteter Effektor dieses Signalwegs, sodass die Aktivierung dieses Signalwegs die Aktivität von ACAP2 verstärken kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK1, der die Aktivierung von ERK1/2 unterdrücken kann. Es wurde nachgewiesen, dass ACAP2 durch ERK1/2 aktiviert wird, sodass die Hemmung der ERK1/2-Aktivierung durch PD98059 die Aktivierung von ACAP2 verstärken kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, der den PI3K/AKT-Signalweg beeinflussen kann. Da ACAP2 ein bekannter nachgeschalteter Effektor dieses Signalwegs ist, kann die Hemmung von PI3K indirekt die Aktivierung von ACAP2 verstärken. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein Calciumchelator, der den intrazellulären Calciumspiegel senken kann. Ein niedrigerer Kalziumspiegel kann Calcineurin hemmen, eine Phosphatase, die ACAP2 dephosphoryliert und so den Phosphorylierungsstatus und die Aktivität von ACAP2 aufrechterhält. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K, der den PI3K/AKT-Signalweg beeinflussen kann. Da ACAP2 ein bekannter nachgeschalteter Effektor dieses Signalwegs ist, kann die Hemmung von PI3K indirekt die Aktivierung von ACAP2 verstärken. | ||||||