Date published: 2025-9-15

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Abcg3 Aktivatoren

Gängige Abcg3 Activators sind unter underem Sodium phenylbutyrate CAS 1716-12-7, Sulfasalazine CAS 599-79-1, GW 4064 CAS 278779-30-9, T 0901317 CAS 293754-55-9 und Chenodeoxycholic acid, free acid CAS 474-25-9.

Chemische Aktivatoren der ATP-Bindungskassette der Unterfamilie G, Mitglied 3, greifen in verschiedene zelluläre Wege ein, um die Aktivität dieses Proteins zu modulieren. 4-Phenylbutyrat übt seine Wirkung über die Hemmung der Histondeacetylase aus, die zu einer verstärkten Acetylierung von Proteinen führt und damit deren Stabilität und Funktion beeinträchtigt, was zu einer erhöhten Aktivität des ATP-Bindungskassetten-Subfamily G Member 3 führt. In ähnlicher Weise wirkt Sulfasalazin durch Hemmung des Faktors NF-kB, der die Expression bestimmter Transporter, darunter ATP-Bindungskassette der Unterfamilie G, Mitglied 3, reguliert, was zu deren Aktivierung durch Verringerung der Repression führt. GW4064, ein synthetischer FXR-Agonist, aktiviert den Farnesoid-X-Rezeptor, der dann die Expression und Aktivität des ATP-bindenden Kassetten-Subfamily-G-Mitglieds 3 über den FXR-vermittelten Transkriptionsweg hochreguliert. T0901317, das auf den Leber-X-Rezeptor abzielt, und Chenodeoxycholsäure, ein endogener FXR-Ligand, erleichtern beide die Aktivierung des ATP-Bindungskassetten-Subfamilie-G-Mitglieds 3 über ähnliche rezeptorabhängige Signalwege und verstärken die Transkription von Genen, die für den Lipidstoffwechsel und -transport entscheidend sind.

Darüber hinaus induziert Pregnenolon 16α-Carbonitril den Pregnan-X-Rezeptor, der in der Folge die Expression von Genen steigert, die am Xenobiotikastoffwechsel beteiligt sind, was zur Aktivierung des ATP-Bindungskassetten-Subfamilienmitglieds G 3 führt. Pioglitazon, das PPAR-gamma aktiviert, und Oleanolsäure, die den PPAR-Signalweg aktiviert, tragen beide zur Modulation der Gentranskription bei, die für ABC-Transporter kodiert, und fördern so die Aktivität von ATP-bindenden Kassetten der Unterfamilie G, Mitglied 3. Rifampicin, ein potenter Induktor des PXR, und Dexamethason fördern über den Glukokortikoidrezeptor vermittelten Signalweg die Aktivierung der ATP-bindenden Kassette der Unterfamilie G Mitglied 3, indem sie die Expression und Aktivität verschiedener ABC-Transporter beeinflussen. Darüber hinaus greifen Naturstoffe wie Chrysin und Curcumin in PPAR-vermittelte bzw. NF-kB-Signalwege ein, was zur Regulierung der Aktivität und Expression der ATP-Bindungskassette der Unterfamilie G Mitglied 3 führt, indem sie die Transkription und Aktivität von ABC-Transportern modulieren.

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Sodium phenylbutyrate

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4-Phenylbutyrat, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann ATP-Bindungskassette-Subfamilie-G-Mitglied 3 aktivieren, indem es die Acetylierung fördert, die sich auf die Proteinstabilität und -funktion auswirkt und zu einer erhöhten Aktivität führt.

Sulfasalazine

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Sulfasalazin ist dafür bekannt, NF-kB zu hemmen, einen Faktor, der die Expression und Aktivität bestimmter ABC-Transporter reguliert. Daher kann seine Hemmung zur Aktivierung von ATP-Bindungskassette-Unterfamilie-G-Mitglied 3 führen, indem es dessen Repression verringert.

GW 4064

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5 mg
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GW4064, ein synthetischer FXR-Agonist, aktiviert den Farnesoid-X-Rezeptor, der die Expression und Aktivität von ATP-Bindungskassetten-Subfamilie-G-Mitglied 3 über den FXR-vermittelten Transkriptionsweg erhöhen kann.

T 0901317

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T0901317 ist ein synthetischer Ligand für den Leber-X-Rezeptor, der die Aktivität von ATP-Bindungskassette-Subfamilie-G-Mitglied 3 durch LXR-abhängige Hochregulierung von Genen, die am Lipidstoffwechsel und -transport beteiligt sind, steigern kann.

Chenodeoxycholic acid, free acid

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Chenodesoxycholsäure (CDCA) ist eine natürliche Gallensäure, die als endogener FXR-Ligand fungiert und ATP-Bindungskassette-Subfamilie-G-Mitglied 3 aktivieren kann, indem sie die FXR-vermittelte transkriptionelle Aktivierung von Genen fördert, die am Lipidtransport beteiligt sind.

Pioglitazone

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Pioglitazon, ein PPAR-Gamma-Agonist, kann ATP-Bindungskassette-Unterfamilie-G-Mitglied 3 durch Bindung an Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma aktivieren, was die Transkription von Genen beeinflussen kann, die ABC-Transporter kodieren.

Rifampicin

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Rifampicin wirkt als starker Induktor von PXR und kann das Mitglied 3 der ATP-Bindungskassette, Unterfamilie G, durch PXR-vermittelte Signalübertragung aktivieren, was die Expression und Aktivität verschiedener ABC-Transporter beeinflusst.

Dexamethasone

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Dexamethason kann ATP-Bindungskassetten-Subfamilie G-Mitglied 3 durch Glukokortikoid-Rezeptor-vermittelte Signalübertragung aktivieren und so möglicherweise die Expression und funktionelle Aktivität von ABC-Transportern beeinflussen.

Oleanolic Acid

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Oleanolsäure ist dafür bekannt, den PPAR-Signalweg zu aktivieren, was zur Aktivierung von ATP-Bindungskassette-Unterfamilie-G-Mitglied 3 führen kann, indem die Transkription von Genen, die an der Lipidhomöostase beteiligt sind, moduliert wird.

Chrysin

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1 g
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Chrysin ist ein natürliches Flavonoid, das ATP-bindende Kassetten der Unterfamilie G, Mitglied 3, aktivieren kann, indem es PPAR-vermittelte Signalwege beeinflusst, die die Transkription und Aktivität von ABC-Transportern beeinflussen.