Chemische Aktivatoren der ATP-Bindungskassette der Unterfamilie G, Mitglied 3, greifen in verschiedene zelluläre Wege ein, um die Aktivität dieses Proteins zu modulieren. 4-Phenylbutyrat übt seine Wirkung über die Hemmung der Histondeacetylase aus, die zu einer verstärkten Acetylierung von Proteinen führt und damit deren Stabilität und Funktion beeinträchtigt, was zu einer erhöhten Aktivität des ATP-Bindungskassetten-Subfamily G Member 3 führt. In ähnlicher Weise wirkt Sulfasalazin durch Hemmung des Faktors NF-kB, der die Expression bestimmter Transporter, darunter ATP-Bindungskassette der Unterfamilie G, Mitglied 3, reguliert, was zu deren Aktivierung durch Verringerung der Repression führt. GW4064, ein synthetischer FXR-Agonist, aktiviert den Farnesoid-X-Rezeptor, der dann die Expression und Aktivität des ATP-bindenden Kassetten-Subfamily-G-Mitglieds 3 über den FXR-vermittelten Transkriptionsweg hochreguliert. T0901317, das auf den Leber-X-Rezeptor abzielt, und Chenodeoxycholsäure, ein endogener FXR-Ligand, erleichtern beide die Aktivierung des ATP-Bindungskassetten-Subfamilie-G-Mitglieds 3 über ähnliche rezeptorabhängige Signalwege und verstärken die Transkription von Genen, die für den Lipidstoffwechsel und -transport entscheidend sind.
Darüber hinaus induziert Pregnenolon 16α-Carbonitril den Pregnan-X-Rezeptor, der in der Folge die Expression von Genen steigert, die am Xenobiotikastoffwechsel beteiligt sind, was zur Aktivierung des ATP-Bindungskassetten-Subfamilienmitglieds G 3 führt. Pioglitazon, das PPAR-gamma aktiviert, und Oleanolsäure, die den PPAR-Signalweg aktiviert, tragen beide zur Modulation der Gentranskription bei, die für ABC-Transporter kodiert, und fördern so die Aktivität von ATP-bindenden Kassetten der Unterfamilie G, Mitglied 3. Rifampicin, ein potenter Induktor des PXR, und Dexamethason fördern über den Glukokortikoidrezeptor vermittelten Signalweg die Aktivierung der ATP-bindenden Kassette der Unterfamilie G Mitglied 3, indem sie die Expression und Aktivität verschiedener ABC-Transporter beeinflussen. Darüber hinaus greifen Naturstoffe wie Chrysin und Curcumin in PPAR-vermittelte bzw. NF-kB-Signalwege ein, was zur Regulierung der Aktivität und Expression der ATP-Bindungskassette der Unterfamilie G Mitglied 3 führt, indem sie die Transkription und Aktivität von ABC-Transportern modulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
4-Phenylbutyrat, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann ATP-Bindungskassette-Subfamilie-G-Mitglied 3 aktivieren, indem es die Acetylierung fördert, die sich auf die Proteinstabilität und -funktion auswirkt und zu einer erhöhten Aktivität führt. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
Sulfasalazin ist dafür bekannt, NF-kB zu hemmen, einen Faktor, der die Expression und Aktivität bestimmter ABC-Transporter reguliert. Daher kann seine Hemmung zur Aktivierung von ATP-Bindungskassette-Unterfamilie-G-Mitglied 3 führen, indem es dessen Repression verringert. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
GW4064, ein synthetischer FXR-Agonist, aktiviert den Farnesoid-X-Rezeptor, der die Expression und Aktivität von ATP-Bindungskassetten-Subfamilie-G-Mitglied 3 über den FXR-vermittelten Transkriptionsweg erhöhen kann. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
T0901317 ist ein synthetischer Ligand für den Leber-X-Rezeptor, der die Aktivität von ATP-Bindungskassette-Subfamilie-G-Mitglied 3 durch LXR-abhängige Hochregulierung von Genen, die am Lipidstoffwechsel und -transport beteiligt sind, steigern kann. | ||||||
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $27.00 $115.00 | ||
Chenodesoxycholsäure (CDCA) ist eine natürliche Gallensäure, die als endogener FXR-Ligand fungiert und ATP-Bindungskassette-Subfamilie-G-Mitglied 3 aktivieren kann, indem sie die FXR-vermittelte transkriptionelle Aktivierung von Genen fördert, die am Lipidtransport beteiligt sind. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon, ein PPAR-Gamma-Agonist, kann ATP-Bindungskassette-Unterfamilie-G-Mitglied 3 durch Bindung an Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma aktivieren, was die Transkription von Genen beeinflussen kann, die ABC-Transporter kodieren. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin wirkt als starker Induktor von PXR und kann das Mitglied 3 der ATP-Bindungskassette, Unterfamilie G, durch PXR-vermittelte Signalübertragung aktivieren, was die Expression und Aktivität verschiedener ABC-Transporter beeinflusst. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason kann ATP-Bindungskassetten-Subfamilie G-Mitglied 3 durch Glukokortikoid-Rezeptor-vermittelte Signalübertragung aktivieren und so möglicherweise die Expression und funktionelle Aktivität von ABC-Transportern beeinflussen. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
Oleanolsäure ist dafür bekannt, den PPAR-Signalweg zu aktivieren, was zur Aktivierung von ATP-Bindungskassette-Unterfamilie-G-Mitglied 3 führen kann, indem die Transkription von Genen, die an der Lipidhomöostase beteiligt sind, moduliert wird. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
Chrysin ist ein natürliches Flavonoid, das ATP-bindende Kassetten der Unterfamilie G, Mitglied 3, aktivieren kann, indem es PPAR-vermittelte Signalwege beeinflusst, die die Transkription und Aktivität von ABC-Transportern beeinflussen. |