ABCF2 Aktivatoren
Gängige ABCF2 Activators sind unter underem Rifampicin CAS 13292-46-1, Oltipraz CAS 64224-21-1, Curcumin CAS 458-37-7, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und Troglitazone CAS 97322-87-7.
Der Begriff ABCF2-Aktivatoren bezieht sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen oder Moleküle, von denen bekannt ist, dass sie die Aktivität des Proteins ATP-bindende Kassette Unterfamilie F Mitglied 2 (ABCF2) modulieren oder beeinflussen. ABCF2, auch bekannt als mitochondrialer ATP-bindender Kassettentranporter ABCF2, ist ein Mitglied der ATP-bindenden Kassettentranporter-Superfamilie. Diese Transporter spielen eine entscheidende Rolle bei der Translokation verschiedener Moleküle durch Zellmembranen, typischerweise durch einen energieabhängigen Mechanismus, der die Hydrolyse von ATP beinhaltet. Die primäre Funktion von ABCF2 in der Zellphysiologie ist zwar noch nicht vollständig geklärt, sie wird jedoch hauptsächlich mit mitochondrialen Transportprozessen in Verbindung gebracht und ist an der Regulierung der mitochondrialen Funktion und des Nukleotidtansports beteiligt.
ABCF2-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die mit dem ABCF2-Protein interagieren und zu Veränderungen seiner Aktivität oder seiner Expressionsniveaus führen. Diese Verbindungen können verschiedene Wirkmechanismen haben. Einige Aktivatoren können die ATP-Bindungs- und Hydrolyseaktivität von ABCF2 verstärken und so effizientere mitochondriale Transportprozesse fördern. Andere können die Expression von ABCF2 beeinflussen, indem sie an spezifische regulatorische Elemente innerhalb seines Genpromotors binden und so seine Produktion hochregulieren. Die Modulation der ABCF2-Aktivität durch diese Aktivatoren kann Auswirkungen auf die zelluläre Bioenergetik, die mitochondriale Homöostase und den Transport essentieller Moleküle wie Nukleotide innerhalb der Zelle haben. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass ABCF2-Aktivatoren eine Kategorie chemischer Verbindungen darstellen, die mit dem ABCF2-Protein, einem Mitglied der ABC-Transporter-Superfamilie, interagieren. Diese Verbindungen können die Aktivität oder Expression von ABCF2 beeinflussen und sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die mit der Mitochondrienfunktion und dem Nukleotidtansport zusammenhängen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin ist ein Induktor des Pregnan-X-Rezeptors (PXR), der wiederum die Transkription von ABCC2 aktiviert. PXR bindet an Antwortelemente im ABCC2-Promotor, was zu einer erhöhten Genexpression führt. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Oltipraz induziert die ABCC2-Expression durch die Aktivierung des Kernfaktors Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2). Nrf2 bindet an Antioxidant Response Elements (AREs) im ABCC2-Promotor und reguliert so dessen Expression nach oben. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin aktiviert den Nrf2/ARE-Signalweg, was zur Induktion von ABCC2 führt. Es steigert die nukleare Translokation von Nrf2, das sich anschließend an die AREs im ABCC2-Genpromotor bindet. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid aktiviert das Tumorsuppressorprotein p53. p53 kann direkt oder indirekt die Expression von ABCC2 beeinflussen, was zu einer erhöhten Konzentration des ABCC2-Transporterproteins führt. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Troglitazon ist ein Ligand für den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor gamma (PPARγ). Die Aktivierung von PPARγ verstärkt die ABCC2-Expression durch Bindung an PPARγ-Reaktionselemente im ABCC2-Promotor. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon ist ein weiterer PPARγ-Agonist, ähnlich wie Troglitazon. Es verstärkt die ABCC2-Expression durch Bindung an PPARγ-Antwortelemente in der ABCC2-Promotorregion. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein HDAC-Inhibitor (Histon-Deacetylase). Sie verändert die Histon-Acetylierungsmuster, was zu einer Lockerung der Chromatinstruktur und einem besseren Zugang zum ABCC2-Gen für die Transkription führt. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
Tetracyclin aktiviert sowohl den PXR als auch den CAR, ähnlich wie Rifampicin und Phenobarbital. Diese Rezeptoren induzieren dann die Expression von ABCC2 durch Bindung an spezifische regulatorische Elemente in seiner Promotorregion. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin kann die Expression von ABCC2 durch verschiedene Mechanismen auslösen, darunter DNA-Schadensreaktionen und p53-vermittelte Signalwege, die sich indirekt auf den ABCC2-Spiegel auswirken. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil kann die ABCC2-Expression über den p53-Signalweg induzieren. Es kann p53 aktivieren, das möglicherweise eine Rolle bei der Regulierung der ABCC2-Transkription als Reaktion auf zellulären Stress spielt. | ||||||