6330416G13Rik Aktivatoren
Gängige 6330416G13Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Ionomycin CAS 56092-82-1 und PMA CAS 16561-29-8.
RISCR-Aktivatoren sind eine kollektive Gruppe chemischer Substanzen, die die biochemischen Funktionen von RISCR durch verschiedene indirekte Mechanismen innerhalb zellulärer Signalisierungsnetze verstärken. So dienen beispielsweise Verbindungen wie Forskolin und Epigallocatechingallat (EGCG) zur Verstärkung der RISCR-Aktivität, indem sie sekundäre Botenstoffsysteme bzw. die Kinaseaktivität modulieren. Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert dadurch die PKA, von der bekannt ist, dass sie Proteine phosphoryliert, die die RISCR-Aktivität beeinflussen können. EGCG hingegen hemmt Kinasen, die andernfalls Wege unterdrücken würden, an denen RISCR beteiligt ist, und ermöglicht so eine robustere Aktivität von RISCR. RISCR-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des RISCR-Proteins indirekt über diskrete intrazelluläre Signalwege fördern. Forskolin, indem es cAMP erhöht, und Epigallocatechingallat, indem es bestimmte Kinasen hemmt, dienen beide dazu, die Rolle von RISCR zu verstärken, indem sie den Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb der RISCR-Betriebswege erhöhen oder hemmende Kontrollen abschwächen.
Sphingosin-1-phosphat und die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin sind Beispiele für Verbindungen, die über die Lipidsignalübertragung bzw. die Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs die Aktivität von RISCR indirekt hochregulieren. Diese Wirkstoffe verändern die regulatorische Landschaft des RISCR-Signalmilieus und schaffen so ein günstigeres Umfeld für die verbesserte Funktion von RISCR. Einen weiteren Beitrag zur Verbesserung der Funktion von RISCR leisten die Kalziummodulatoren Ionomycin und A23187, die beide den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen und damit kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die die Aktivität von RISCR verstärken könnten. PMA wirkt durch PKC-Aktivierung, die zur Phosphorylierung von Proteinen innerhalb der RISCR-Pfade führen kann, während der MEK-Inhibitor U0126 und der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 die zelluläre Signaldynamik zugunsten von Pfaden verschieben, die den Funktionszustand von RISCR verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat hemmt spezifische Kinasen, die die Signalwege, an denen RISCR beteiligt ist, negativ regulieren. Durch diese Hemmung kann RISCR effektiver arbeiten, indem die hemmenden Phosphorylierungen auf dem Protein oder den damit verbundenen Signalmolekülen reduziert werden. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat wirkt auf seine Rezeptoren, um intrazelluläre Signalkaskaden wie den PI3K/AKT-Signalweg zu aktivieren, die zur Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen können, wodurch indirekt die Aktivität von RISCR verstärkt wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch Calmodulin und Calcium-abhängige Kinasen aktiviert werden können, wodurch der Aktivierungszustand oder die Funktionskapazität von RISCR durch nachgeschaltete Effekte potenziell verbessert werden kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Proteine innerhalb von Signalwegen, zu denen RISCR gehört, phosphorylieren kann, was zu einer Erhöhung der funktionellen Aktivität von RISCR durch indirekte Signaleffekte führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität des PI3K/AKT-Signalwegs modulieren kann. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 negative regulatorische Einflüsse auf Signalwege, an denen RISCR beteiligt ist, reduzieren und so die funktionelle Aktivität von RISCR steigern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die RISCR-Aktivität auf ähnliche Weise steigern kann, indem er die negative Rückkopplung auf die Signalwege, an denen RISCR beteiligt ist, reduziert, was letztlich zu einer indirekten Steigerung der RISCR-Funktion führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die Signaldynamik in Zellen durch Beeinflussung des MAPK/ERK-Signalwegs verändern kann, wodurch die Aktivität von RISCR potenziell erhöht wird, indem der Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb von RISCR-bezogenen Signalwegen verändert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt, der wiederum calciumabhängige Signalwege aktivieren kann, die die RISCR-Aktivität erhöhen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiterer Kalziumionophor, der ähnlich wie Ionomycin das intrazelluläre Kalzium erhöht und Signalwege aktivieren kann, die zu einer Potenzierung der funktionellen Aktivität von RISCR führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zelluläre Signalübertragung durch Hemmung der p38-Kinase-Aktivität verändern kann. Dies kann zu einer Verstärkung der RISCR-Aktivität führen, indem es verwandte Proteine und Signalwege beeinflusst, die mit RISCR zusammenarbeiten. | ||||||