Chemische Aktivatoren der EGF-ähnlichen und der EMI-Domäne, die 1 enthält, können eine Reihe von biochemischen Wechselwirkungen eingehen, die zur Aktivierung dieses Proteins führen. Genistein zum Beispiel ist für seine Fähigkeit bekannt, Tyrosinkinase zu hemmen, aber in bestimmten Konzentrationen kann es die Aktivität dieses Enzyms erhöhen. Diese Aktivitätssteigerung kann die Aktivierung des EGFR auslösen, der mit dem EGF-ähnlichen und die EMI-Domäne enthaltenden 1-Protein assoziiert ist, wodurch eine Kaskade von intrazellulären Signalereignissen in Gang gesetzt wird. In ähnlicher Weise kann Quercetin, ein Flavonoid-Antioxidans, die Kinaseaktivität hochregulieren, was zu Phosphorylierungsvorgängen innerhalb der EGFR-Signalwege führt. Diese Aktivität fördert die Aktivierungskaskade, an der EGF-like und EMI domain containing 1 beteiligt sind. Sphingosin-1-phosphat, das über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren wirkt, und Forskolin, das die Adenylylzyklase direkt aktiviert, führen beide zur Aktivierung von Kaskaden, die sich mit den EGFR-Signalwegen überschneiden können, wodurch der Zustand von EGF-like und EMI-Domain containing 1 beeinflusst wird.
Darüber hinaus erhöhen Verbindungen wie Dibutyryl-CAMP und der Kalzium-Ionophor A23187 die intrazelluläre Konzentration von cAMP bzw. Kalzium, was wiederum die Proteinkinase A (PKA) und kalziumabhängige Kinasen aktiviert. Diese Kinasen sind in der Lage, Komponenten des EGFR-Signalwegs zu phosphorylieren, darunter EGF-like und EMI domain containing 1. Darüber hinaus kann Zink als Kofaktor für Enzyme fungieren, die EGFR-Liganden freisetzen und dadurch die EGFR-Aktivierung erleichtern. Durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels beeinflusst Thapsigargin indirekt die Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen, die in den EGFR-Signalweg einmünden können. Über diese verschiedenen, aber miteinander verbundenen biochemischen Wege kann jede dieser Chemikalien eine Reihe von Ereignissen in Gang setzen, die zur Aktivierung von EGF-ähnlichen und EMI-Domäne 1 enthaltenden Proteinen führen, was das komplizierte Geflecht von Wechselwirkungen verdeutlicht, die die Funktion von Proteinen im zellulären Umfeld regulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der bei bestimmten Konzentrationen paradoxerweise die Tyrosinkinase-Aktivität erhöhen kann. Diese Verstärkung kann zur Aktivierung von EGFR und nachgeschalteten Signalwegen führen, was möglicherweise zur Aktivierung von EGF-ähnlichen und EMI-Domänen-enthaltenden 1 führt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid mit antioxidativen Eigenschaften, kann die Kinaseaktivität hochregulieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von Signalwegen führt, die mit EGFR verbunden sind, wodurch möglicherweise EGF-ähnliche und EMI-Domänen-enthaltende 1 aktiviert werden. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat kann über seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren Signalwege aktivieren, die mit dem EGFR-Signalweg konvergieren und möglicherweise zur Aktivierung von EGF-ähnlichen und EMI-Domänen-enthaltenden 1 führen. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. PKA kann dann Signalwege aktivieren, die sich mit dem EGFR-Signalweg überschneiden, was möglicherweise zur Aktivierung von EGF-ähnlichen und EMI-Domänen-enthaltenden 1 führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der in bestimmten Kontexten zu einer kompensatorischen Überaktivierung der vorgeschalteten EGFR-Signalübertragung führen kann, was möglicherweise zur Aktivierung von Proteinen führt, die mit EGFR assoziiert sind, einschließlich EGF-ähnlicher und EMI-Domänen enthaltender 1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer kompensatorischen Aktivierung des MAPK/ERK-Stoffwechsels führen kann, der dem EGFR nachgeschaltet ist und somit möglicherweise EGF-ähnliche und EMI-Domäne 1 enthaltende Stoffe aktiviert. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die Differenzierung von Epithelzellen fördern, was zu einer erhöhten EGFR-Signalaktivität führt, die wiederum die Aktivierung von EGF-ähnlichen und EMI-Domänen-enthaltenden 1 über den EGFR-Signalweg zur Folge haben könnte. | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $102.00 $423.00 | ||
Eicosapentaensäure kann die Fluidität der Zellmembran und die Rezeptorkonformation verändern und so möglicherweise die Aktivierung von EGFR und seinen nachgeschalteten Signalwegen verstärken, was zur Aktivierung von EGF-ähnlichen und EMI-Domänen-enthaltenden 1 führen könnte. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink kann als Cofaktor für Metalloproteinasen dienen, die membrangebundene EGFR-Liganden freisetzen, was zur Aktivierung von EGFR und möglicherweise zur Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen, einschließlich EGF-ähnlichen und EMI-Domänen-enthaltenden 1, führt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Calcium-Ionophor A23187 erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch calciumabhängige Kinasen aktiviert werden können, die EGFR phosphorylieren und aktivieren, was möglicherweise zur Aktivierung von EGF-ähnlichen und EMI-Domänen führt. 1. |