6130401L20Rik Activadores
Los activadores 6130401L20Rik comunes incluyen, entre otros, la genisteína CAS 446-72-0, la quercetina CAS 117-39-5, la D-eritrosfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la forskolina CAS 66575-29-9 y el dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5.
La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que, en determinadas concentraciones, puede potenciar paradójicamente la actividad de la tirosina cinasa. Esta potenciación puede conducir a la activación del EGFR y de las vías de señalización descendentes, lo que puede dar lugar a la activación del EGF-like y del dominio EMI que contiene 1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, un flavonoide con propiedades antioxidantes, puede regular al alza la actividad de la quinasa, lo que conduce a la fosforilación y activación de las vías de señalización conectadas al EGFR, activando así potencialmente el EGF-like y el dominio IEM que contiene 1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato, actuando a través de sus receptores acoplados a proteínas G, puede activar vías de señalización que convergen con la señalización del EGFR, lo que puede conducir a la activación del EGF-like y del dominio EMI que contiene el 1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. A continuación, la PKA puede activar vías de señalización que se cruzan con la señalización del EGFR, conduciendo potencialmente a la activación del EGF-like y del dominio EMI que contiene 1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que, en determinados contextos, puede dar lugar a una sobreactivación compensatoria de la señalización ascendente del EGFR, lo que podría conducir a la activación de proteínas asociadas al EGFR, entre ellas la EGF-like y la que contiene el dominio IEM 1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede conducir a la activación compensatoria de la vía MAPK/ERK, que se encuentra corriente abajo de EGFR, activando así potencialmente EGF-like y EMI domain containing 1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede potenciar la diferenciación de las células epiteliales, lo que conduce a una mayor actividad de señalización del EGFR, que podría dar lugar a la activación del EGF-like y del dominio EMI que contiene 1 a través de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $102.00 $423.00 | ||
El ácido eicosapentaenoico puede alterar la fluidez de la membrana celular y la conformación del receptor, potenciando potencialmente la activación del EGFR y sus vías de señalización descendentes, lo que podría conducir a la activación del EGF-like y del dominio EMI que contiene 1. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
El zinc puede servir de cofactor para las metaloproteinasas que liberan ligandos del EGFR ligados a la membrana, lo que conduce a la activación del EGFR y, potencialmente, a la activación de las proteínas que se encuentran aguas abajo, entre ellas la EGF-like y la EMI domain containing 1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El ionóforo de calcio A23187 aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas dependientes del calcio que fosforilan y activan el EGFR, conduciendo potencialmente a la activación del EGF-like y del dominio EMI que contiene 1. | ||||||