Chemische Hemmstoffe von 4933428G09Rik können auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, um die Aktivität dieses Proteins zu modulieren. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die Funktion von 4933428G09Rik beeinträchtigen, indem er seine Phosphorylierung oder die Phosphorylierung von Proteinen, die mit seiner Regulierung in Verbindung stehen, verhindert. In ähnlicher Weise kann Alsterpaullon, das auf Cyclin-abhängige Kinasen abzielt, die mit dem Zellzyklus zusammenhängende Signalübertragung unterbrechen, die die Aktivität von 4933428G09Rik beeinflussen kann. PD173074 und LY294002 sind eher pathwayspezifische Inhibitoren, die auf die FGFR-Tyrosinkinase bzw. PI3K abzielen. Wenn 4933428G09Rik der FGFR-Signalisierung nachgeschaltet ist, kann PD173074 diese Aktivität hemmen, während LY294002 die AKT-Phosphorylierung und die nachfolgenden PI3K-Signalisierungsereignisse unterdrücken kann, die 4933428G09Rik regulieren. Außerdem können PD98059 und U0126, die beide auf MEK innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs abzielen, die Funktion von 4933428G09Rik hemmen, indem sie die Aktivierung von ERK verhindern.
Inhibitoren wie SB203580 und SP600125 können die p38-MAPK- und JNK-Signalkaskaden hemmen. Wenn 4933428G09Rik Teil dieser Signalwege ist oder von ihnen reguliert wird, kann die Verwendung von SB203580 zu einer Verringerung der Aktivierung der nachgeschalteten Ziele von p38 führen, während SP600125 die JNK-Aktivität hemmen kann. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann ebenfalls die Funktion von 4933428G09Rik unterdrücken, wenn es am mTOR-Signalweg beteiligt ist, indem es die nachgeschalteten Effekte von mTOR aufhält. Was die Dynamik des Zytoskeletts betrifft, so kann Y-27632, ein ROCK-Kinase-Inhibitor, die Aktivität von 4933428G09Rik durch Unterbrechung der ROCK-regulierten Signalwege beeinflussen. Schließlich kann ZM-447439, das Aurora-Kinasen hemmt, durch Hemmung der Aurora-Kinase-Aktivität die Regulierung des Zellzyklus oder der Mitose beeinträchtigen, Prozesse, bei denen 4933428G09Rik eine Rolle spielen könnte. Jeder dieser Inhibitoren kann zum Verständnis der Rolle von 4933428G09Rik bei zellulären Funktionen beitragen, indem er selektiv Signalwege und Proteininteraktionen moduliert, die für seine Aktivität entscheidend sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen. Wenn 4933428G09Rik eine Kinase ist oder durch Kinaseaktivität reguliert wird, könnte Staurosporin seine Funktion hemmen, indem es seine Phosphorylierung oder die Phosphorylierung verwandter Proteine verhindert. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase. Wenn 4933428G09Rik für seine Funktion saure vesikuläre Organellen benötigt, kann die Hemmung dieser ATPase den pH-Wert erhöhen und somit 4933428G09Rik hemmen. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt zyklinabhängige Kinasen (CDKs). Wenn 4933428G09Rik durch den Zellzyklus reguliert oder mit CDKs assoziiert ist, kann Alsterpaullon seine Funktion hemmen, indem es zellzyklusabhängige Signalwege unterbricht. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase. Wenn 4933428G09Rik Teil des FGFR-Signalwegs ist, kann PD173074 die Aktivität des Signalwegs und damit die Funktion von 4933428G09Rik hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Wenn 4933428G09Rik dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist, wird die Hemmung von PI3K durch LY294002 die AKT-Phosphorylierung und die nachfolgende Signalübertragung reduzieren, die die Funktion von 4933428G09Rik reguliert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Wenn 4933428G09Rik durch den ERK-Signalweg reguliert wird, kann die Hemmung durch PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern und somit 4933428G09Rik hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase. Wenn 4933428G09Rik Teil der p38-MAPK-Signalkaskade ist, kann die Hemmung von p38 durch SB203580 zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Ziele und einer Hemmung von 4933428G09Rik führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. Wenn 4933428G09Rik durch JNK-Signale reguliert wird, kann die Hemmung durch SP600125 die Aktivität von JNK und die nachfolgende Signalübertragung verhindern, die die Funktion von 4933428G09Rik regulieren könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Wenn 4933428G09Rik am mTOR-Signalweg beteiligt ist, kann Rapamycin seine Funktion hemmen, indem es die Aktivität von mTOR und seine nachgeschalteten Effekte blockiert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der ROCK-Kinase. Wenn 4933428G09Rik an durch ROCK regulierten Pfaden, wie der Organisation des Zytoskeletts, beteiligt ist, kann Y-27632 seine Funktion durch Blockierung der ROCK-Aktivität hemmen. | ||||||