4933428G09Rikの化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とし、このタンパク質の活性を調節することができる。広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、4933428G09Rikのリン酸化またはその制御に関連するタンパク質のリン酸化を阻害することにより、4933428G09Rikの機能を阻害することができる。同様に、サイクリン依存性キナーゼを標的とするアルスターパウロンは、4933428G09Rikの活性に影響を及ぼす可能性のある細胞周期関連のシグナル伝達を阻害する可能性がある。PD173074とLY294002は、それぞれFGFRチロシンキナーゼとPI3Kを標的とする、より経路特異的な阻害剤である。4933428G09RikがFGFRシグナル伝達の下流で機能する場合、PD173074はこの活性を阻害することができ、一方LY294002は4933428G09Rikを制御するAKTリン酸化とそれに続くPI3Kシグナル伝達事象を抑制することができる。さらに、MAPK/ERK経路のMEKを標的とするPD98059とU0126は、ERKの活性化を阻害することにより、4933428G09Rikの機能を阻害することができる。
SB203580やSP600125のような阻害剤は、p38 MAPKやJNKのシグナル伝達カスケードを阻害することができる。4933428G09Rikがこれらの経路の一部であるか、またはこれらの経路によって制御されている場合、SB203580の使用はp38の下流標的の活性化の減少につながり、SP600125はJNK活性を阻害することができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、4933428G09RikがmTORシグナル伝達経路に関与している場合、mTORの下流作用を停止させることで4933428G09Rikの機能を抑制することもできる。細胞骨格動態に関しては、ROCKキナーゼ阻害剤であるY-27632は、ROCKが制御する経路を阻害することにより、4933428G09Rikの活性に影響を与えることができる。最後に、オーロラキナーゼを阻害するZM-447439は、オーロラキナーゼ活性を阻害することで、4933428G09Rikが役割を果たす可能性のある細胞周期の調節や有糸分裂を阻害することができる。これらの阻害剤はそれぞれ、4933428G09Rikの活性に重要なシグナル伝達経路やタンパク質相互作用を選択的に調節することで、細胞機能における4933428G09Rikの役割の理解に貢献することができる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のプロテインキナーゼを阻害します。4933428G09Rikがキナーゼであるか、あるいはキナーゼ活性によって制御されている場合、スタウロスポリンは、そのリン酸化または関連タンパク質のリン酸化を阻害することで、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
バフィロマイシンA1は、液胞型H+ATPaseの特異的阻害剤です。4933428G09Rikが機能するために酸性小胞器官を必要とする場合、このATPaseの阻害によりpHが上昇し、その結果4933428G09Rikが阻害される可能性があります。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaulloneはサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害します。4933428G09Rikが細胞周期によって制御されているか、CDKと関連している場合、alsterpaulloneは細胞周期依存性のシグナル伝達経路を阻害することでその機能を抑制することができます。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074は、FGFRチロシンキナーゼの阻害剤です。4933428G09RikがFGFRシグナル伝達経路の一部である場合、PD173074は経路の活性を阻害し、その結果4933428G09Rikの機能を阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤です。4933428G09RikがPI3Kシグナルの下流にある場合、LY294002によるPI3Kの阻害はAKTのリン酸化を減らし、それに続く4933428G09Rikの機能を制御するシグナル伝達を減らすことになります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の一部です。4933428G09RikがERKシグナル伝達によって制御されている場合、PD98059による阻害はERKの活性化を妨げ、その結果4933428G09Rikを阻害します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害します。4933428G09Rikがp38 MAPKシグナル伝達カスケードの一部である場合、SB203580によるp38の阻害は、下流標的の活性化の減少と4933428G09Rikの阻害につながります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤です。4933428G09RikがJNKシグナル伝達によって制御されている場合、SP600125による阻害はJNKの活性およびそれに続くシグナル伝達を阻害し、4933428G09Rikの機能を制御する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の主要な調節因子であるmTORを阻害します。4933428G09RikがmTORシグナル伝達に関与している場合、ラパマイシンはmTORとその下流効果の活性を阻害することで、その機能を抑制することができます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCKキナーゼの阻害剤である。4933428G09Rikが細胞骨格の組織化などROCKによって制御される経路に関与している場合、Y-27632はROCK活性を阻害することによってその機能を阻害することができる。 |