4930430E16Rik Inhibitoren
Gängige 4930430E16Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Hemmstoffe von 4930430E16Rik zielen auf verschiedene Signalwege und molekulare Funktionen ab, um ihre hemmende Wirkung auf das Protein auszuüben. Wortmannin und LY294002 sind Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitoren, die die PI3K-Signalkaskade unterbrechen können, was möglicherweise zur Hemmung von 4930430E16Rik führt, wenn es durch PI3K-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. Darüber hinaus kann Rapamycin, das auf das mTOR-Signal (mammalian target of rapamycin) abzielt, 4930430E16Rik hemmen, wenn seine Funktion von der mTOR-Signalübertragung abhängig ist. Darüber hinaus können PD98059 und U0126, die selektiv die mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK) hemmen, den MEK/ERK-Signalweg behindern und folglich 4930430E16Rik hemmen, wenn seine Aktivität über diesen speziellen Weg reguliert wird.
Zusätzlich zu diesen Inhibitoren blockiert SP600125 die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), die 4930430E16Rik hemmen kann, wenn es von der JNK-Signalübertragung abhängt. SB203580 zielt auf die p38-MAP-Kinase ab und kann 4930430E16Rik hemmen, indem es in den p38-MAPK-Signalweg eingreift. Darüber hinaus können WZ4003, das die SNF1-ähnliche Kinase 1 (NUAK1) der NUAK-Familie hemmt, und PF-4708671, ein selektiver Inhibitor der p70 ribosomalen S6-Kinase (S6K1), die jeweiligen Signalwege blockieren und 4930430E16Rik möglicherweise hemmen, wenn es an diesen Wegen beteiligt ist. LDC000067, das selektiv CDK9 hemmt, könnte zur Hemmung von 4930430E16Rik durch die Unterbrechung von CDK9-abhängigen Prozessen führen. Schließlich können Chloroquin und Bafilomycin A1, die die Autophagie beeinflussen, indem sie die lysosomale Ansäuerung verhindern bzw. die vakuolare H+-ATPase hemmen, 4930430E16Rik hemmen, wenn seine Funktion von autophagischen Wegen oder dem Protonengradienten durch lysosomale Membranen abhängt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Die Hemmung von PI3K kann zur funktionellen Hemmung von 4930430E16Rik führen, indem sie Signalwege unterbricht, an denen es beteiligt sein könnte, insbesondere wenn die Aktivität von 4930430E16Rik durch PI3K-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege unterbrechen kann. Die funktionelle Aktivität von 4930430E16Rik kann durch LY294002 gehemmt werden, wenn das Protein innerhalb der PI3K-Signalachse wirkt, da die Unterbrechung der PI3K-Aktivität die Funktion von 4930430E16Rik beeinträchtigen würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin zur funktionellen Hemmung von 4930430E16Rik führen, wenn die Funktion des Proteins mit mTOR-Signalwegen verbunden ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv die Mitogen-aktivierte Protein-Kinase-Kinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) vorgeschaltet ist. Diese Hemmung kann zu einer funktionellen Hemmung von 4930430E16Rik führen, wenn die Aktivität des Proteins über den MEK/ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor sowohl von MEK1 als auch von MEK2, der 4930430E16Rik hemmen könnte, indem er die MEK/ERK-Signalübertragung unterbricht, wenn die Funktion des Proteins über diesen Weg reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die funktionelle Aktivität von 4930430E16Rik hemmen kann, indem er in JNK-Signalwege eingreift, vorausgesetzt, 4930430E16Rik ist für seine Funktion auf JNK angewiesen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der 4930430E16Rik funktionell hemmen kann, wenn es an zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch p38-MAPK-Signale reguliert werden. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 hemmt die SNF1-ähnliche Kinase 1 (NUAK1) der NUAK-Familie, was 4930430E16Rik funktionell hemmen könnte, wenn die Funktion des Proteins von der NUAK1-vermittelten Signalübertragung abhängig ist. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 ist ein selektiver Inhibitor der p70 ribosomalen S6-Kinase (S6K1), was zu einer funktionellen Hemmung von 4930430E16Rik führen kann, wenn es eine Rolle in Signalwegen spielt, an denen S6K1 beteiligt ist. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin hemmt die Autophagie, indem es die lysosomale Ansäuerung verhindert, und kann 4930430E16Rik funktionell hemmen, wenn das Protein autophagische Abbauwege für seine Regulierung benötigt. | ||||||