4930430E16Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 4930430E16Rik incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de 4930430E16Rik se dirigen a diversas vías de señalización y funciones moleculares para ejercer sus efectos inhibidores sobre la proteína. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que pueden interrumpir la cascada de señalización PI3K, lo que posiblemente conduzca a la inhibición de 4930430E16Rik si está regulada por la fosforilación dependiente de PI3K. Además, la rapamicina, al dirigirse a la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), puede inhibir 4930430E16Rik si existe una dependencia de la señalización mTOR para su función. Además, PD98059 y U0126, que inhiben selectivamente la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), pueden impedir la vía MEK/ERK y, en consecuencia, inhibir 4930430E16Rik si su actividad se regula a través de esta vía en particular.
Además de estos inhibidores, SP600125 actúa bloqueando la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que puede inhibir 4930430E16Rik si depende de la señalización JNK. SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38 y puede inhibir 4930430E16Rik al interferir con la vía de la MAPK p38. Además, WZ4003, que inhibe la cinasa 1 similar a SNF1 de la familia NUAK (NUAK1), y PF-4708671, un inhibidor selectivo de la cinasa p70 ribosomal S6 (S6K1), pueden obstruir las vías de señalización respectivas e inhibir potencialmente 4930430E16Rik si está implicado en esas vías. LDC000067, que inhibe selectivamente CDK9, podría conducir a la inhibición de 4930430E16Rik a través de la interrupción de los procesos dependientes de CDK9. Por último, la cloroquina y la bafilomicina A1, que afectan a la autofagia impidiendo la acidificación lisosomal e inhibiendo la H+-ATPasa de tipo vacuolar respectivamente, pueden inhibir 4930430E16Rik si su función depende de las vías autofágicas o del gradiente de protones a través de las membranas lisosomales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina inhibe las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que intervienen en diversos procesos celulares. La inhibición de la PI3K puede provocar la inhibición funcional de 4930430E16Rik al interrumpir las vías de señalización en las que podría estar implicada, sobre todo si la actividad de 4930430E16Rik está regulada por la fosforilación dependiente de la PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que puede alterar las vías de señalización descendentes. La actividad funcional de 4930430E16Rik puede ser inhibida por LY294002 si la proteína opera dentro del eje de señalización PI3K, ya que la interrupción de la actividad PI3K perjudicaría la función de 4930430E16Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede provocar la inhibición funcional de 4930430E16Rik si la función de la proteína está vinculada a las vías de señalización de la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Esta inhibición puede conducir a la inhibición funcional de 4930430E16Rik si la actividad de la proteína se regula a través de la vía MEK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, que puede inhibir 4930430E16Rik interrumpiendo la señalización MEK/ERK si la función de la proteína está regulada a través de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede inhibir la actividad funcional de 4930430E16Rik al interferir con las vías de señalización de JNK, suponiendo que 4930430E16Rik depende de JNK para su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa, que puede inhibir funcionalmente 4930430E16Rik si está implicado en respuestas celulares reguladas por la señalización p38 MAPK. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 inhibe la quinasa 1 similar a SNF1 de la familia NUAK (NUAK1), lo que podría inhibir funcionalmente 4930430E16Rik si la función de la proteína depende de la señalización mediada por NUAK1. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 es un inhibidor selectivo de la p70 ribosomal S6 quinasa (S6K1), que puede conducir a la inhibición funcional de 4930430E16Rik si desempeña un papel en las vías de señalización que implican S6K1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina inhibe la autofagia impidiendo la acidificación lisosomal y puede inhibir funcionalmente 4930430E16Rik si la proteína requiere vías de degradación autofágica para su regulación. | ||||||