4930422G04Rik Aktivatoren
Gängige 4930422G04Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Spermine CAS 71-44-3.
4930422G04Rik-Aktivatoren umfassen chemische Verbindungen, die die Aktivierung des Proteins 4930422G04Rik durch verschiedene biochemische Mechanismen erleichtern. Forskolin steigert durch Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt die Aktivität von 4930422G04Rik, indem es die PKA aktiviert, die verschiedene Substrate phosphoryliert, die bei den Signalfunktionen des Proteins eine Rolle spielen. Ionomycin und A23187, die beide das intrazelluläre Kalzium erhöhen, aktivieren Kalzium-abhängige Kinasen, die möglicherweise den Aktivierungszustand von 4930422G04Rik beeinflussen. 4930422G04Rik-Aktivatoren sind eine bestimmte Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von 4930422G04Rik über verschiedene Signalwege verstärken.
Forskolin steigert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt die Aktivität von 4930422G04Rik, indem es PKA aktiviert, das verschiedene Substrate im Zusammenhang mit den Signalfunktionen des Proteins phosphoryliert. In ähnlicher Weise könnten Ionomycin und A23187 durch Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die die Aktivität von 4930422G04Rik beeinflussen könnten. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert PKC, die Proteine phosphorylieren und die Aktivität von 4930422G04Rik potenziell verstärken kann. LY294002 kann durch Hemmung von PI3K indirekt zur Aktivierung nachgeschalteter Kinasen wie Akt führen, was die Aktivität von 4930422G04Rik modulieren kann. Spermin könnte durch seine Rolle bei der Modulation von Ionenkanälen ein intrazelluläres Umfeld schaffen, das der Aktivierung von 4930422G04Rik förderlich ist. Die Aktivität von 4930422G04Rik wird außerdem durch Verbindungen wie Sildenafil und Zaprinast beeinflusst, die PDE5 hemmen, was zu einer Erhöhung des cGMP-Spiegels und einer daraus folgenden PKG-Aktivierung führt - ein Szenario, das die Aktivität von 4930422G04Rik fördern könnte. Epigallocatechingallat (EGCG) könnte mit seiner Fähigkeit zur Modulation von Kinasen und Phosphatasen indirekt die Aktivität von 4930422G04Rik beeinflussen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Ionophor, das selektiv an Calciumionen bindet und so den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die die Aktivität von 4930422G04Rik hochregulieren können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Zielproteinen phosphorylieren kann, wodurch die Aktivität von 4930422G04Rik über nachgeschaltete Signalwege potenziell erhöht wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor von PI3K, der nachgeschaltete Signalwege verändern kann, was zur Aktivierung von Akt und anschließender Regulierung von Proteinen führt, einschließlich der potenziellen Steigerung der 4930422G04Rik-Aktivität. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
Spermin ist ein Polyamin, das an der zellulären Signalübertragung beteiligt ist und die Aktivität von Ionenkanälen modulieren kann. Seine Interaktion mit Kanälen kann die intrazelluläre Umgebung beeinflussen, um die Aktivierung von 4930422G04Rik zu begünstigen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das als Antioxidans wirken und verschiedene Signalwege modulieren kann, darunter auch solche, an denen Kinasen und Phosphatasen beteiligt sind, die die Aktivität von 4930422G04Rik durch indirekte Effekte hochregulieren könnten. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein weiterer Hemmstoff von PDE5, ähnlich wie Sildenafil, und wirkt durch Erhöhung der cGMP-Spiegel in den Zellen. Dieser Anstieg von cGMP kann PKG aktivieren, was zu Phosphorylierungsereignissen führen kann, die 4930422G04Rik aktivieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise Kalzium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktiviert, was die Aktivität von 4930422G04Rik verstärken könnte. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 ist ein GSK-3-Inhibitor. Durch die Hemmung von GSK-3 kann es Proteine stabilisieren und die Wnt-Signalübertragung verstärken, was indirekt zur Aktivierung von 4930422G04Rik über sekundäre Botenstoffwege führen könnte. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor von PDE4, der zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt, wodurch PKA aktiviert wird. Durch die Aktivierung von PKA können verschiedene Proteine phosphoryliert werden, die indirekt mit der Verstärkung von 4930422G04Rik in Verbindung stehen. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktivieren kann. Durch die Aktivierung von PKA kann diese Verbindung nachgeschaltete Substrate phosphorylieren, was zu einer Verstärkung der Aktivität von 4930422G04Rik führen könnte. | ||||||