Chemische Inhibitoren des Proteins 3110037I16Rik können seine Aktivität modulieren, indem sie auf verschiedene Signalwege und Kinasen abzielen, die möglicherweise an seiner Regulierung beteiligt sind. Staurosporin ist für seine Breitspektrum-Hemmung von Proteinkinasen bekannt und kann als solches die Aktivität von 3110037I16Rik hemmen, wenn seine Funktion durch Kinaseaktivität oder durch Regulierung durch Phosphorylierung vermittelt wird. In ähnlicher Weise wirken LY294002 und Wortmannin als Inhibitoren von PI3K, was zu einer Verringerung der AKT-Aktivierung führt. Wenn 3110037I16Rik durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird oder von diesem abhängig ist, können diese Inhibitoren seine Aktivität wirksam verringern. Darüber hinaus zielen PD98059 und U0126 auf die Enzyme MEK1 bzw. MEK2 ab und können dadurch die Aktivierung des ERK-Signalwegs verringern. Wenn 3110037I16Rik dem MAPK/ERK-Stoffwechselweg nachgeschaltet ist, kann der Einsatz dieser Inhibitoren zu einer Verringerung seiner Aktivität führen.
SB203580 und SP600125 haben einen weiteren Einfluss auf die Aktivität von 3110037I16Rik, da sie spezifisch auf die p38-MAPK- und JNK-Signalwege wirken. Wenn 3110037I16Rik eine nachgeschaltete Komponente ist oder durch diese Wege reguliert wird, kann seine Aktivität durch diese selektiven Inhibitoren gehemmt werden. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann ebenfalls die Aktivität von 3110037I16Rik verringern, wenn es an Prozessen wie der Proteinsynthese und der Zellproliferation beteiligt ist, die durch mTOR-Signale gesteuert werden. PP2, das Tyrosinkinasen der Src-Familie hemmt, kann die Aktivität von 3110037I16Rik vermindern, wenn die Src-Kinase-Signalübertragung bei seiner Regulierung eine Rolle spielt. Y-27632 zielt auf den Rho-Signalweg ab, indem es ROCK selektiv hemmt, was zur Hemmung von 3110037I16Rik führen kann, wenn es durch die Dynamik des Rho/ROCK-Signalwegs reguliert wird. PD173074 und ZM-447439, die selektive Inhibitoren der FGFR-Tyrosinkinase bzw. der Aurora-Kinasen sind, können ebenfalls die Aktivität von 3110037I16Rik hemmen, wenn es an den durch diese Kinasen vermittelten Signalwegen oder der Zellzyklusregulation beteiligt ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Wenn 3110037I16Rik als Kinase fungiert oder durch Phosphorylierung reguliert wird, kann Staurosporin seine Aktivität hemmen, indem es seine Phosphorylierung oder die Phosphorylierung von Proteinen, die 3110037I16Rik regulieren, verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, eine Kinase, die an vielen Signalwegen beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten AKT-Aktivierung führen, was die Aktivität von 3110037I16Rik hemmen kann, wenn 3110037I16Rik AKT-abhängig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Die Hemmung von MEK führt daher zu einer verminderten ERK-Aktivität, die 3110037I16Rik hemmen kann, wenn das Protein stromabwärts des MAPK-Signalwegs wirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch spezifisch MEK und kann durch diese Wirkung den MAPK-Signalweg hemmen. Wenn die Funktion von 3110037I16Rik durch den MAPK-Signalweg moduliert wird, hemmt U0126 die Aktivität des Proteins. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es die AKT-Phosphorylierung und -Aktivität verringern, was zur Hemmung von nachgeschalteten Proteinen wie 3110037I16Rik führt, wenn dieses durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen, möglicherweise auch von 3110037I16Rik, wenn es Teil des p38 MAPK-Signalwegs ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, wodurch der JNK-Signalweg gehemmt werden kann. Wenn 3110037I16Rik eine Komponente oder ein regulatorisches Ziel des JNK-Signalwegs ist, wird die Aktivität des Proteins gehemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR kann zu einer verminderten Proteinsynthese und Zellproliferation führen und 3110037I16Rik hemmen, wenn es an diesen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn die Aktivität von 3110037I16Rik durch Src-Kinase-Signalisierung reguliert wird, kann PP2 das Protein durch Hemmung von Kinasen der Src-Familie hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt selektiv ROCK, das Teil des Rho-Signalweges ist. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 3110037I16Rik hemmen, wenn das Protein durch den Rho/ROCK-Signalweg reguliert wird. | ||||||