2810426N06Rik Inhibitoren
Gängige 2810426N06Rik Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6.
Chemische Inhibitoren des Proteins 2810426N06Rik nutzen verschiedene Mechanismen, um seine Aktivität innerhalb zellulärer Prozesse zu modulieren. Palbociclib zielt beispielsweise auf die zyklinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Durch Hemmung dieser Kinasen kann Palbociclib das Fortschreiten des Zellzyklus behindern, was wahrscheinlich die Funktion von 2810426N06Rik beeinflusst, wenn dieses Protein an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Trametinib blockiert durch die Hemmung von MEK1 und MEK2 den MAPK/ERK-Signalweg, einen Weg, über den das 2810426N06Rik-Protein möglicherweise Upstream-Signale für seine Aktivierung erhält. Alisertib entfaltet seine Wirkung über die Aurora-Kinase A, die für die mitotische Spindelbildung von entscheidender Bedeutung ist, was sich möglicherweise auf 2810426N06Rik auswirkt, wenn es mit der Mitose verbunden ist. Venetoclax wirkt durch Bindung an BCL-2 und löst dadurch Apoptose aus, was sich auf den Spiegel oder die Funktion von 2810426N06Rik auswirken kann, wenn es am Zellüberleben beteiligt ist.
Sunitinib und Sorafenib haben als Multi-Kinase-Inhibitoren weitreichende Auswirkungen auf Rezeptor-Tyrosinkinasen, die an der Angiogenese und Zellproliferation beteiligt sind, was die für die Funktion von 2810426N06Rik erforderliche Signalübertragung abschwächen kann. Erlotinib und Lapatinib zielen auf die EGFR-Familie ab, wobei Lapatinib auch auf HER2 abzielt, was möglicherweise die proliferativen Signale reduziert, auf die 2810426N06Rik angewiesen ist, wenn es Teil dieser Signalwege ist. Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann den Abbau von regulatorischen Proteinen beeinträchtigen, die die Aktivität von 2810426N06Rik kontrollieren, was zu Veränderungen seiner Funktion führt. Imatinib und Dasatinib zielen auf BCR-ABL-, c-KIT-, PDGFR- bzw. Src-Kinasen ab; die Hemmung dieser Kinasen kann die Aktivierung von Signalwegen blockieren, die für die Wirkung von 2810426N06Rik wesentlich sind. Crizotinib kann durch Hemmung von ALK und ROS1 auch die Signalwege beeinflussen, an denen 2810426N06Rik beteiligt ist. Zusammengenommen umfassen diese Inhibitoren ein breites Spektrum an molekularen Zielstrukturen, von denen jede die Funktion von 2810426N06Rik durch verschiedene Aspekte der zellulären Signalübertragung und Funktion beeinflussen kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Da 2810426N06Rik an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, kann Palbociclib das Protein hemmen, indem es das Fortschreiten des Zellzyklus behindert und so die Funktion des Proteins in zellzyklusabhängigen Prozessen effektiv reduziert. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Da 2810426N06Rik innerhalb dieses Signalwegs funktioniert, kann Trametinib das Protein hemmen, indem es die Phosphorylierungsereignisse behindert, die für seine Aktivität entscheidend sind. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax zielt auf das BCL-2-Protein ab, einen wichtigen Regulator der Apoptose. Wenn 2810426N06Rik an der Apoptoseregulierung beteiligt ist, kann Venetoclax das Protein hemmen, indem es Apoptose induziert und so die Überlebenssignale effektiv verringert, die andernfalls die Funktion von 2810426N06Rik hochregulieren könnten. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Angiogenese und Zellproliferation hemmen kann. Wenn die Aktivität von 2810426N06Rik mit diesen Prozessen verbunden ist, kann Sunitinib das Protein hemmen, indem es die Signalwege blockiert, die am Zellwachstum und der Bildung neuer Blutgefäße beteiligt sind. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Wenn die Aktivität von 2810426N06Rik dem EGFR-Signalweg nachgeschaltet ist, kann Erlotinib das Protein hemmen, indem es die Aktivierung des EGFR-Signalwegs blockiert, der für die Zellproliferation und das Überleben von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhten proapoptotischen Faktoren und verminderten Überlebenssignalen der Zellen führen kann. Wenn 2810426N06Rik an Signalwegen beteiligt ist, die durch Proteasom-vermittelten Abbau reguliert werden, kann Bortezomib das Protein hemmen, indem es den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert, die die Aktivität von 2810426N06Rik steuern. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf HER2 und EGFR abzielt. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren kann Lapatinib nachgeschaltete Signalwege behindern, an denen 2810426N06Rik beteiligt sein kann, und so das Protein hemmen, indem es die proliferativen Signale reduziert, die es benötigt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen abzielt, insbesondere auf solche, die an der Angiogenese (VEGFR und PDGFR) beteiligt sind, sowie auf Raf-Kinasen. Wenn 2810426N06Rik Teil von Signalwegen ist, die von diesen Kinasen beeinflusst werden, kann Sorafenib das Protein hemmen, indem es die für seine Funktion erforderliche Signalübertragung abschwächt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Wenn 2810426N06Rik durch diese Kinasen reguliert wird oder mit ihnen interagiert, kann Imatinib die Funktion des Proteins hemmen, indem es die für die Wirkung des Proteins erforderliche Kinaseaktivität blockiert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinasehemmer mit mehreren Angriffspunkten und Aktivität gegen BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie. Wenn die Funktionen von 2810426N06Rik durch Kinasen der Src-Familie beeinflusst werden, kann Dasatinib das Protein hemmen, indem es die Phosphorylierung und Aktivierung von Signalwegen verhindert, die von diesen Kinasen abhängen und für die Funktion des Proteins möglicherweise unerlässlich sind. | ||||||