2610030H06Rik Inhibitoren
Gängige 2610030H06Rik Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Staurosporine CAS 62996-74-1.
Chemische Inhibitoren des mit dem Gennamen 2610030H06Rik bezeichneten Proteins können verschiedene Signalwege unterbrechen, die die Zellproliferation, die Differenzierung und das Überleben von Zellen regulieren. Palbociclib zielt auf die Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6 ab, die für das Fortschreiten des Zellzyklus entscheidend sind, insbesondere für den Übergang von der G1- zur S-Phase. Durch Hemmung dieser Kinasen kann Palbociclib die Phosphorylierung von Proteinen verhindern, die an diesem Übergang beteiligt sind, zu denen auch das fragliche Protein gehören kann. Trametinib und U0126 sind beides Inhibitoren des MEK-Enzyms, eines Teils des MAPK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung von MEK kann zur Blockierung der Aktivierung der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) führen, die für die nachgeschaltete Signalübertragung erforderlich ist, an der das von 2610030H06Rik produzierte Protein beteiligt sein kann. LY294002 unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg, indem es die Umwandlung von PIP2 in PIP3 verhindert und damit die nachgeschaltete AKT-Aktivierung hemmt, die für die Regulierung von Proteinen wie dem von 2610030H06Rik produzierten entscheidend sein kann.
Darüber hinaus hemmt Rapamycin spezifisch den mTOR-Signalweg, der eine wichtige Rolle bei der Proteinsynthese und dem Zellwachstum spielt. Diese Hemmung kann notwendige Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die für die Aktivität von Proteinen erforderlich sind, die dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet sind, darunter auch das erwähnte Protein. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, kann die ATP-Bindung und Kinase-Aktivierung verhindern, was sich auf den Phosphorylierungsstatus und die Funktion einer Vielzahl von Proteinen auswirken kann, möglicherweise auch auf das betreffende Protein. SB203580 und SP600125 zielen auf die p38-MAP-Kinase bzw. JNK ab, die beide an der Kontrolle verschiedener zellulärer Reaktionen auf Stress und Zytokine beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann die entsprechenden Signalkaskaden stören und möglicherweise die Funktion des von 2610030H06Rik produzierten Proteins beeinträchtigen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. 2610030H06Rik, das an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, würde funktionell gehemmt werden, da Palbociclib den Zellzyklus unterbricht und die Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen verhindert, die die Zelle durch den G1/S-Übergang steuern, bei dem 2610030H06Rik möglicherweise eine Rolle spielt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK). Durch die Hemmung von MEK wird die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrochen, an der die extrazelluläre signalregulierte Kinase (ERK) beteiligt ist. Da 2610030H06Rik durch den MEK/ERK-Signalweg reguliert werden könnte, würde Trametinib 2610030H06Rik funktionell hemmen, indem es dessen Aktivierung über diesen Signalweg verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Hemmer. Er verhindert, dass PI3K PIP2 zu PIP3 phosphoryliert, und hemmt dadurch den AKT-Signalweg. 2610030H06Rik würde, wenn es durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird, funktionell gehemmt, da LY294002 die Fähigkeit des Signalwegs unterdrückt, Proteine stromabwärts von PI3K zu aktivieren, einschließlich 2610030H06Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv den mTOR-Signalweg (mechanistic target of rapamycin), indem es an FKBP12 bindet. Der mTOR-Signalweg ist an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs durch Rapamycin würde 2610030H06Rik funktionell hemmen, wenn die Aktivität des Proteins dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist, indem die notwendigen Phosphorylierungsereignisse verhindert werden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinasehemmer mit breiter Spezifität. Es hemmt Proteinkinasen, indem es mit ATP-Bindungsstellen konkurriert. Diese breite Hemmung kann 2610030H06Rik funktionell hemmen, indem es dessen Phosphorylierung und Aktivierung verhindert, wenn 2610030H06Rik für seine Funktion auf die Kinaseaktivität angewiesen ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die im MAPK/ERK-Signalweg vor ERK agiert. Die Hemmung von MEK durch U0126 würde zu einer funktionellen Hemmung von 2610030H06Rik führen, indem die Aktivierung von ERK und die nachfolgenden Signalereignisse blockiert werden, die für die Aktivität von 2610030H06Rik erforderlich sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 würde zu einer funktionellen Hemmung von 2610030H06Rik führen, indem die Signalkaskade behindert wird, die für die Aktivierung oder Funktion von 2610030H06Rik notwendig sein könnte, vorausgesetzt, dass die Aktivität von 2610030H06Rik durch p38 MAPK-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Kontrolle der Genexpression beteiligt ist, die die Zellproliferation, -differenzierung und -apoptose bestimmt. Die Hemmung von JNK durch SP600125 würde 2610030H06Rik funktionell hemmen, wenn die Aktivität des Proteins über JNK-Signalwege reguliert wird, indem die Phosphorylierungs- und Aktivierungsprozesse blockiert werden. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der insbesondere JAK2 hemmt. Wenn 2610030H06Rik durch JAK/STAT-Signalgebung aktiviert wird, würde die Hemmung von JAK2 durch Lestaurtinib 2610030H06Rik funktionell hemmen, indem dieser Signalweg unterbrochen wird, wodurch die Aktivierung und Funktion von 2610030H06Rik gehemmt wird, die von JAK-STAT-vermittelten Ereignissen abhängt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Wenn 2610030H06Rik stromabwärts der Src-Kinase-Signalübertragung wirkt, würde Dasatinib 2610030H06Rik funktionell hemmen, indem es Src-Kinasen daran hindert, stromabwärts gelegene Ziele zu phosphorylieren, zu denen auch gehören könnten. Es scheint, dass bei meiner vorherigen Antwort ein Fehler aufgetreten ist. Die Tabelle war nicht vollständig ausgefüllt, und ich entschuldige mich für dieses Versehen. Hier ist die vollständige Tabelle mit den korrekten Informationen für Dasatinib: | ||||||