2010305A19Rik Inhibitoren
Gängige 2010305A19Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von 2010305A19Rik können seine Funktion durch verschiedene Mechanismen beeinflussen, die jeweils spezifisch für das Ziel des Inhibitors innerhalb der zellulären Signalwege sind. Staurosporin kann beispielsweise nicht-selektiv eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen, d. h. Enzyme, die die Übertragung einer Phosphatgruppe auf ein Protein in einem Prozess namens Phosphorylierung katalysieren. Da Phosphorylierungszustände die Funktion eines Proteins verändern können, kann die Hemmung durch Staurosporin zu einer Abnahme des Phosphorylierungszustands von 2010305A19Rik führen, wenn es sich um ein Protein handelt, dessen Aktivität durch Phosphorylierung reguliert wird. In ähnlicher Weise zielen sowohl LY294002 als auch Wortmannin auf PI3K ab, eine Lipidkinase, die durch ihr Produkt PIP3 eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum, Proliferation und Überleben spielt. Durch die Hemmung von PI3K können diese Inhibitoren die Aktivierung oder Funktion von Proteinen wie 2010305A19Rik verhindern, die der PI3K-Signalgebung nachgeschaltet sein können.
Die Hemmung des MEK/ERK-Signalwegs durch PD98059 und U0126 kann zu einer verringerten Aktivierung nachgeschalteter Proteine, einschließlich 2010305A19Rik, führen. PD98059 hemmt die MEK, die ein vorgeschalteter Aktivator der ERK ist, während U0126 ein selektiverer Inhibitor von MEK1 und MEK2 ist, was zu einer verringerten ERK-Phosphorylierung und -Aktivität führt. Die Hemmung von JNK, einer weiteren Komponente des MAPK-Wegs, durch SP600125 kann zu einer verringerten Aktivität von 2010305A19Rik führen, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel von JNK ist. SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, und wenn die Funktion von 2010305A19Rik durch p38 MAPK beeinflusst wird, kann die Hemmung durch SB203580 zu einer verringerten Funktion von 2010305A19Rik führen. PP2, ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 2010305A19Rik verhindern, wenn diese von der Src-Kinase-Aktivität abhängt. AG490, das spezifisch JAK2 hemmt, kann die Aktivität von 2010305A19Rik verringern, indem es den JAK/STAT-Signalweg abschwächt, der an seiner Regulierung beteiligt sein könnte. PD173074 zielt auf den FGFR und kann nachgeschaltete Signalwege hemmen, die möglicherweise die Aktivierung von 2010305A19Rik einschließen. Schließlich kann Bisindolylmaleimid I als selektiver PKC-Inhibitor den Aktivierungszustand von 2010305A19Rik beeinflussen, wenn PKC-Isoformen ihn regulieren.
Siehe auch...
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Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt Proteinkinasen nicht selektiv durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle. Im Zusammenhang mit 2010305A19Rik könnte diese Hemmung den Phosphorylierungszustand des Proteins verringern, wenn 2010305A19Rik ein phosphorylierungsabhängiges Protein ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn 2010305A19Rik stromabwärts von PI3K oder seinem Produkt PIP3 funktioniert, könnte die Hemmung von PI3K durch Wortmannin die Aktivierung oder Funktion von 2010305A19Rik verhindern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin. Er hemmt die ATP-Bindung an die katalytische Stelle von PI3K, was möglicherweise zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalwege führt, die sonst zum Funktionszustand von 2010305A19Rik beitragen würden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Komplex 1 (mTORC1) (mammalian target of rapamycin). Wenn 2010305A19Rik an Signalwegen beteiligt ist, die durch mTORC1 reguliert werden, könnte die Hemmung von mTORC1 durch Rapamycin die funktionelle Aktivierung von 2010305A19Rik hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Verhinderung der Aktivierung von ERK könnte PD98059 nachgeschaltete Proteine hemmen, die durch ERK aktiviert werden, einschließlich 2010305A19Rik, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2. Die Hemmung dieser MEK-Enzyme würde zu einer verminderten ERK-Phosphorylierung und -Aktivität führen. Wenn die Funktion von 2010305A19Rik vom MEK/ERK-Signalweg abhängt, könnte die Hemmung von MEK durch U0126 zu einer funktionellen Hemmung von 2010305A19Rik führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung der JNK-Aktivität durch SP600125 würde zur Hemmung der nachgeschalteten Ziele führen, die durch die JNK-Phosphorylierung reguliert werden. Wenn 2010305A19Rik durch JNK reguliert wird, würde seine Aktivität durch SP600125 gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase. Wenn 2010305A19Rik ein Substrat von p38 MAPK ist oder nachgeschaltet zu dieser Kinase funktioniert, könnte die Hemmung der p38-MAPK-Aktivität durch SB203580 zu einer verminderten Phosphorylierung und Hemmung von 2010305A19Rik führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn die Aktivität von 2010305A19Rik auf der Phosphorylierung durch Src-Kinasen beruht, würde PP2 seine Funktion hemmen, indem es diese Phosphorylierung verhindert. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der speziell JAK2 hemmt. Wenn 2010305A19Rik durch JAK/STAT-Signale aktiviert wird, würde die Hemmung von JAK2 durch AG490 zu einer verminderten Aktivierung von STATs und einer anschließenden Hemmung von 2010305A19Rik führen, wenn es sich um ein nachgeschaltetes Ziel handelt. | ||||||