Gli inibitori chimici di 2010305A19Rik possono influenzare la sua funzione attraverso vari meccanismi, ciascuno specifico del bersaglio dell'inibitore all'interno delle vie di segnalazione cellulare. La staurosporina, ad esempio, può inibire in modo non selettivo un'ampia gamma di protein chinasi, enzimi che catalizzano il trasferimento di un gruppo fosfato a una proteina in un processo chiamato fosforilazione. Poiché gli stati di fosforilazione possono alterare la funzione di una proteina, l'inibizione da parte della staurosporina può portare a una diminuzione dello stato di fosforilazione di 2010305A19Rik se si tratta di una proteina la cui attività è regolata dalla fosforilazione. Allo stesso modo, sia LY294002 che wortmannina hanno come bersaglio PI3K, una chinasi lipidica che svolge un ruolo critico nella regolazione della crescita, della proliferazione e della sopravvivenza cellulare attraverso il suo prodotto PIP3. Inibendo la PI3K, questi inibitori possono impedire l'attivazione o la funzione di proteine come 2010305A19Rik che possono operare a valle della segnalazione della PI3K.
L'inibizione della via MEK/ERK da parte di PD98059 e U0126 può determinare una minore attivazione delle proteine a valle, tra cui 2010305A19Rik. PD98059 inibisce MEK, che è un attivatore a monte di ERK, mentre U0126 è un inibitore più selettivo sia di MEK1 che di MEK2, con conseguente riduzione della fosforilazione e dell'attività di ERK. L'inibizione da parte di SP600125 di JNK, un altro componente della via MAPK, può portare a una riduzione dell'attività di 2010305A19Rik se è un bersaglio a valle di JNK. SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi e se la funzione di 2010305A19Rik è influenzata dalla p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 può determinare una riduzione della funzione di 2010305A19Rik. PP2, in quanto inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di 2010305A19Rik se si basa sull'attività della Src-chinasi. AG490, che inibisce specificamente JAK2, può ridurre l'attività di 2010305A19Rik attenuando la via di segnalazione JAK/STAT che potrebbe essere coinvolta nella sua regolazione. PD173074 ha come bersaglio l'FGFR e può inibire le vie di segnalazione a valle che potenzialmente includono l'attivazione di 2010305A19Rik. Infine, la bisindolilmaleimide I, come inibitore selettivo della PKC, può influenzare lo stato di attivazione di 2010305A19Rik se le isoforme della PKC lo regolano.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). Se 2010305A19Rik è coinvolto in un percorso di segnalazione a valle di FGFR, l'inibizione di PD173074 di FGFR porterebbe all'inibizione funzionale di 2010305A19Rik. |