1700090G07Rik Inhibitoren
Gängige 1700090G07Rik Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Die chemische Klasse der 1700090G07Rik-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die auf wichtige Signalwege abzielen, die an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit 1700090G07Rik beteiligt sind. Diese Inhibitoren wirken auf verschiedene molekulare Zielmoleküle, einschließlich Kinasen und Rezeptoren, um Signalkaskaden zu modulieren, die für die Zellfunktionen entscheidend sind.
Die vorgestellten Inhibitoren wie Rapamycin, LY294002 und U0126 üben ihre Wirkung über die mTOR-, PI3K/Akt- bzw. MAPK/ERK-Signalwege aus. Diese Wege spielen eine wesentliche Rolle für das Überleben, das Wachstum und die Vermehrung von Zellen, und ihre Hemmung kann die Regulierung von Prozessen beeinflussen, die mit 1700090G07Rik zusammenhängen. Andere Inhibitoren wie Wortmannin, SB203580 und SP600125 zielen auf die PI3K-, p38-MAPK- bzw. JNK-Signalwege ab und beeinflussen zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit 1700090G07Rik
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR (mechanistic target of rapamycin), einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann Signalwege beeinflussen, die mit 1700090G07Rik in Verbindung stehen, da mTOR an der Steuerung der Proteinsynthese und der Zellproliferation beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann zelluläre Prozesse modulieren, die mit 1700090G07Rik in Verbindung stehen, da die PI3K/Akt-Signalübertragung eine Rolle beim Überleben, Wachstum und Stoffwechsel von Zellen spielt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2 (Mitogen-aktivierte Protein-Kinase-Kinase), der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 kann sich auf Signalwege auswirken, die mit 1700090G07Rik in Verbindung stehen, da der MAPK/ERK-Signalweg die Zellproliferation und -differenzierung reguliert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) und beeinflusst so die PI3K/Akt-Signalübertragung. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit 1700090G07Rik in Verbindung stehen, da die PI3K/Akt-Signalübertragung eine Rolle für das Überleben, das Wachstum und den Stoffwechsel von Zellen spielt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK (mitogen-aktivierte Proteinkinase), der den p38 MAPK-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann zelluläre Prozesse modulieren, die mit 1700090G07Rik in Verbindung stehen, da p38 MAPK verschiedene zelluläre Reaktionen reguliert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminal Kinase), der den JNK-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann sich auf Signalwege auswirken, die mit 1700090G07Rik in Verbindung stehen, da JNK an der Regulierung des Zellüberlebens, der Apoptose und der Stressreaktionen beteiligt ist. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung von MEK1/2 durch Trametinib kann Signalwege beeinflussen, die mit 1700090G07Rik in Verbindung stehen, da der MAPK/ERK-Signalweg die Zellproliferation und -differenzierung reguliert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der auf Raf-Kinasen, VEGFR und PDGFR abzielt und mehrere Signalwege beeinflusst. Die Hemmung von Raf-Kinasen durch Sorafenib kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit 1700090G07Rik in Verbindung stehen, da Raf-Kinasen Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490 ist ein selektiver Inhibitor von JAK2 (Janus-Kinase 2), der den JAK/STAT-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung von JAK2 durch AG-490 kann zelluläre Prozesse modulieren, die mit 1700090G07Rik in Verbindung stehen, da die JAK/STAT-Signalübertragung eine Rolle bei der Immunantwort, dem Zellwachstum und der Differenzierung spielt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors (ALK5), der den TGF-β-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung von ALK5 durch SB431542 kann sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die mit 1700090G07Rik in Verbindung stehen, da der TGF-β-Signalweg an der Regulierung der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist. | ||||||