1700014B07Rik Inhibitoren
Gängige 1700014B07Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Chemische Hemmstoffe von 1700014B07Rik können die Aktivität dieses Proteins durch verschiedene Mechanismen beeinflussen, die jeweils mit der Hemmung spezifischer Kinasen und Signalwege zusammenhängen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann die Aktivität von 1700014B07Rik behindern, indem es mit ATP um die Bindung an sein aktives Zentrum konkurriert, ein üblicher Mechanismus für die Hemmung von Kinasen. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I als spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C die regulatorischen Phosphorylierungsvorgänge, die 1700014B07Rik möglicherweise durchläuft, unterbrechen und so seine Kinaseaktivität wirksam verringern. LY294002 und Wortmannin, beides starke Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen, können den PI3K/AKT-Signalweg verändern, was zu einer verringerten Aktivität nachgeschalteter Proteine führt, zu denen auch 1700014B07Rik gehören kann, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. PD98059 und U0126 zielen auf MEK1/2 ab, die den MAPK/ERK-Kinasen vorgeschaltet sind; eine Hemmung kann zu einer verringerten Aktivierung von 1700014B07Rik führen, wenn es durch diesen Weg reguliert wird. Rapamycin wirkt auf mTORC1 innerhalb des mTOR-Signalwegs, und seine Hemmung kann die Funktionen nachgeschalteter Proteine, möglicherweise einschließlich 1700014B07Rik, unterdrücken.
SB203580 kann die Aktivität von 1700014B07Rik weiter beeinträchtigen, indem es selektiv p38 MAPK hemmt, was die Kinaseaktivität von 1700014B07Rik verringern könnte, wenn es Teil des p38 MAPK-Signalwegs ist. PP2 kann als selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie in Signalwege eingreifen, an denen 1700014B07Rik beteiligt sein könnte, insbesondere wenn es durch Src-Kinase-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. Die Hemmung von JNK aus der MAPK-Familie durch SP600125 kann Prozesse stören, die die zelluläre Proliferation steuern, wozu auch die regulatorischen Funktionen von 1700014B07Rik gehören könnten. Darüber hinaus zielen ZM-447439 und AZD1152-HQPA auf Aurora-Kinasen ab; ersterer ist ein breiter Inhibitor dieser Kinasen, während letzterer selektiv für die Aurora-B-Kinase ist. Die Hemmung von Aurora-Kinasen kann die Progression des Zellzyklus und die Mitose stören und damit die Aktivität von 1700014B07Rik beeinträchtigen, wenn es bei diesen durch die Aurora-Kinase-Aktivität gesteuerten zellulären Ereignissen eine Rolle spielt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, ein breites Spektrum von Kinasen zu hemmen. Da 1700014B07Rik eine Kinase ist, kann Staurosporin ihre Aktivität hemmen, indem es an ihre ATP-Bindungsstelle bindet und so die Phosphorylierung ihrer Substrate verhindert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I, auch bekannt als GF 109203X, ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da 1700014B07Rik durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert werden könnte, kann die Hemmung von PKC zu einer Verringerung der 1700014B07Rik-Kinaseaktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 Signalwege verändern, die auf PI3K-Aktivität beruhen, was zu einer nachgeschalteten Hemmung von 1700014B07Rik führen kann, wenn es Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von MAPK/ERK-Kinasen verhindert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs können die zellulären Prozesse unterbrochen werden, an denen 1700014B07Rik über die MAPK/ERK-Signalkaskade beteiligt sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der speziell an mTORC1 bindet. Durch die Hemmung von mTORC1 kann Rapamycin den mTOR-Signalweg unterdrücken, was möglicherweise zur Hemmung der 1700014B07Rik-Funktion führt, wenn diese vom mTOR-Signalweg abhängig ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Aktivität von nachgeschalteten Kinasen und Transkriptionsfaktoren verringern, die für die Funktion von 1700014B07Rik innerhalb des p38 MAPK-Signalwegs entscheidend sein können. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. Da Src-Kinasen verschiedene Signalwege beeinflussen können, könnte die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 zu einer funktionellen Hemmung von 1700014B07Rik führen, wenn es Teil eines Src-abhängigen Signalprozesses ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung von MAPK/ERK-Kinasen blockiert. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen stromabwärts im ERK-Signalweg behindern, zu denen auch 1700014B07Rik gehören kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg negativ beeinflussen, was möglicherweise zur Hemmung der 1700014B07Rik-Funktion führt, wenn diese innerhalb dieses Signalwegs aktiv ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das zur MAPK-Familie gehört. Die Hemmung der JNK-Aktivität kann Signalwege stören, die die Zellproliferation und Apoptose regulieren, und möglicherweise 1700014B07Rik hemmen, wenn es an JNK-regulierten Prozessen beteiligt ist. | ||||||