1700012G19Rik Inhibitoren
Gängige 1700012G19Rik Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Hemmstoffe von 1700012G19Rik können ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, die jeweils auf einen bestimmten Aspekt der zellulären Signalwege abzielen. Palbociclib kann durch selektive Hemmung der zyklinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6 die Zellzyklusprogression in der G1-Phase beeinträchtigen, was wiederum die Funktion von 1700012G19Rik beeinträchtigen würde, wenn seine Aktivität an diese Kontrollpunkte gebunden ist. Trametinib und PD98059 können als MEK1/2-Inhibitoren zusammen mit U0126 die Signalübertragung über den ERK-Signalweg reduzieren, was für die Funktion von 1700012G19Rik entscheidend sein könnte, wenn sie mit diesem Signalweg verbunden ist. Indem sie die Aktivierung von MEK verhindern, würden diese Inhibitoren die für die Funktion von 1700012G19Rik notwendige nachgeschaltete Signalkaskade einschränken. SB203580 und SP600125 greifen in die MAPK-Signalwege ein, wobei SB203580 selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt und SP600125 auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) abzielt. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Stressreaktion und andere Signalprozesse verändern und sich möglicherweise auf 1700012G19Rik auswirken, wenn es Teil dieser Signalwege ist.
LY294002, ein starker Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen, unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg, der für die Signalübertragung oder die Stabilität von 1700012G19Rik wesentlich sein könnte. Rapamycin könnte durch die Unterdrückung von mTOR auch die Funktion von 1700012G19Rik beeinflussen, wenn es an Zellwachstums- oder Überlebenssignalen beteiligt ist, die mTOR-Aktivität erfordern. Dasatinib und PP2, die auf Kinasen der Src-Familie abzielen, können in Signalkaskaden eingreifen, die durch diese Kinasen vermittelt werden. Wenn die Aktivität von 1700012G19Rik von der Src-Kinase-Signalübertragung abhängig ist, würde die Hemmung durch diese Chemikalien zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führen. Wenn 1700012G19Rik durch den Rho/ROCK-Signalweg reguliert wird, würde dieser Inhibitor die für die Funktion von 1700012G19Rik bei zellulären Prozessen wie Motilität oder Apoptose notwendige Signalübertragung beeinträchtigen. Jeder Inhibitor kann, indem er auf sein spezifisches Ziel wirkt, zur funktionellen Hemmung von 1700012G19Rik durch ein unterschiedliches, aber miteinander verbundenes Netz von zellulären Wegen beitragen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. 1700012G19Rik, das am Zellzyklusfortschritt beteiligt ist, würde funktionell gehemmt, da Palbociclib CDKs hemmt, die für den G1-Phasenfortschritt des Zellzyklus notwendig sind, wodurch die mit dem Protein verbundenen Zellzyklusfunktionen verhindert werden. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein reversibler Inhibitor der MEK1/2-Aktivierung und der Kinaseaktivität, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von MEK kann es die Signalübertragung des ERK-Signalwegs reduzieren, was für die Funktion von 1700012G19Rik von entscheidender Bedeutung sein könnte, wenn die Aktivität des Proteins mit diesem Signalweg verbunden ist, was zu einer funktionellen Hemmung von 1700012G19Rik führt, indem die nachgeschaltete Signalübertragung auf MEK/ERK eingeschränkt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K unterbricht LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg, der für die Signalübertragung oder Stabilität von 1700012G19Rik von entscheidender Bedeutung sein kann, wodurch 1700012G19Rik funktionell gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann, der möglicherweise an der Regulierung oder Aktivität von 1700012G19Rik beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR kann zu einer funktionellen Hemmung von 1700012G19Rik führen, indem seine Aktivität im Zusammenhang mit Zellwachstum, Proliferation oder Überlebenssignalen, die eine mTOR-Funktion erfordern, verhindert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der wiederum die Aktivität von ERK1/2 reduziert. Wenn 1700012G19Rik für seine Aktivität funktionell vom MEK/ERK-Signalweg abhängig ist, würde eine Hemmung durch PD98059 zu einer funktionellen Hemmung von 1700012G19Rik führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann zu einer funktionellen Hemmung von 1700012G19Rik führen, wenn das Protein am p38-MAPK-Stressreaktionsweg beteiligt ist oder durch diesen reguliert wird, da es die Fähigkeit des Wegs zur Phosphorylierung von Substraten, die an Stressreaktionen beteiligt sind, hemmen würde, möglicherweise auch 1700012G19Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). JNK ist Teil der MAPK-Signalwege, die, wenn sie an der Regulierung oder Aktivität von 1700012G19Rik beteiligt sind, zu einer funktionellen Hemmung von 1700012G19Rik führen würden, indem sie JNK-vermittelte Signalprozesse hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor. Src-Kinasen sind an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt. Wenn 1700012G19Rik Teil einer durch Src-Kinasen vermittelten Signalkaskade ist, würde Dasatinib 1700012G19Rik funktionell hemmen, indem es die Src-Kinase-Signalübertragung verhindert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn die Aktivität von 1700012G19Rik von der Signalübertragung der Src-Kinase abhängt, würde eine Hemmung durch PP2 zu einer funktionellen Hemmung von 1700012G19Rik führen, indem die für seine Signal- oder regulatorischen Funktionen erforderliche Tyrosinkinaseaktivität blockiert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, und durch die Hemmung von MEK wird indirekt die ERK1/2-Aktivität gehemmt. Wenn der MEK/ERK-Signalweg für die Funktion von 1700012G19Rik notwendig ist, würde U0126 zu einer funktionellen Hemmung von 1700012G19Rik führen, indem es die notwendige MEK/ERK-Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||