1700008K24Rik Inhibitoren
Gängige 1700008K24Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Hemmstoffe von 1700008K24Rik können über verschiedene Mechanismen wirken, um seine Funktion zu hemmen, indem sie auf verschiedene Teile der zellulären Signalwege abzielen. Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der die für die Aktivität von 1700008K24Rik entscheidenden Phosphorylierungsprozesse verhindern kann. Durch die Hemmung dieser Kinasen unterbricht Staurosporin die Aktivierung und die anschließende Signalübertragung, die normalerweise stattfindet. Ähnlich in ihren Zielen, aber spezifischer in ihrer Wirkung sind Wortmannin und LY294002, die beide die PI3K hemmen. Diese Hemmung kann die Funktion von 1700008K24Rik verändern, indem sie den Phosphorylierungsstatus des Proteins oder seiner Substrate verändert und dadurch eine ordnungsgemäße Signalübertragung und Aktivität verhindert.
Weiter unten in der Signalkaskade hemmen PD98059 und U0126 MEK, eine weitere Kinase, die stromaufwärts von Proteinen wie 1700008K24Rik wirkt. Indem sie MEK blockieren, verhindern diese Inhibitoren die Aktivierung nachgeschalteter Zielproteine, die für die Rolle von 1700008K24Rik in der Zelle wesentlich sein könnten. SB203580 und SP600125 hemmen spezifisch die p38-MAP-Kinase bzw. JNK, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von 1700008K24Rik führt, indem sie die an der Stressreaktion der Zelle beteiligten Signalwege unterbrechen. Erlotinib, Gefitinib und Lapatinib zielen auf die EGFR-Familie von Tyrosinkinasen ab, die die an 1700008K24Rik beteiligten Signalwege unterbrechen können. Multi-Target-Inhibitoren wie Sorafenib und Sunitinib schließlich hemmen mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen und blockieren somit mehrere Signalwege, die die Aktivität von 1700008K24Rik regulieren könnten, was zu einer umfassenden Hemmung seiner Funktion führt, indem phosphorylierungsabhängige Signalereignisse eingeschränkt werden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin kann verschiedene Proteinkinasen hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung von 1700008K24Rik führen könnte, indem es Phosphorylierungsprozesse verhindert, die für seine Aktivität wesentlich sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von PI3K, einer Kinase, die an Signalwegen beteiligt sein kann, die 1700008K24Rik regulieren, was zu einer funktionellen Hemmung führt, indem der Phosphorylierungsstatus des Proteins oder verwandter Substrate verändert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist, ähnlich wie Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, der die für die Funktion von 1700008K24Rik erforderlichen Signalkaskaden unterbrechen und seine Aktivität durch Beeinträchtigung der Phosphorylierung hemmen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, was zur funktionellen Hemmung von 1700008K24Rik führen könnte, indem es die Aktivierung nachgeschalteter Ziele innerhalb seines Signalwegs blockiert, die für die biologische Rolle des Proteins wichtig sein könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der zu einer funktionellen Hemmung von 1700008K24Rik führen könnte, indem er die MEK-vermittelte Aktivierung von nachgeschalteten Signalmolekülen oder Signalwegen verhindert, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, die Signalwege hemmen könnte, an denen 1700008K24Rik beteiligt ist, insbesondere solche, die mit der Stressreaktion zusammenhängen, wodurch das Protein funktionell gehemmt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, was möglicherweise zur funktionellen Hemmung von 1700008K24Rik führt, indem es den JNK-Signalweg unterbricht, der die Aktivität des Proteins regulieren kann, insbesondere als Reaktion auf zellulären Stress. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt die EGFR-Tyrosinkinase, was zu einer Unterbrechung der Signalnetzwerke führen könnte, an denen 1700008K24Rik beteiligt ist, was wiederum zu einer funktionellen Hemmung durch Herunterregulierung von Aktivitätswegen führt, die für die Funktion des Proteins unerlässlich sind. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, könnte 1700008K24Rik funktionell hemmen, indem er die EGFR-Signalübertragung blockiert, die für die Signalwege, an denen das Protein beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung sein kann, und so seine Aktivität verringert. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt sowohl EGFR- als auch HER2/neu-Tyrosinkinasen, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von 1700008K24Rik führt, indem es das komplexe Signalnetzwerk, an dem das Protein möglicherweise beteiligt ist, unterbricht und so seine Aktivität beeinträchtigt. | ||||||