Inhibiteurs 1700008K24Rik
Les inhibiteurs 1700008K24Rik courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques du 1700008K24Rik peuvent agir par le biais de divers mécanismes pour inhiber sa fonction en ciblant différentes parties des voies de signalisation cellulaires. La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut empêcher les processus de phosphorylation essentiels à l'activité du 1700008K24Rik. En inhibant ces kinases, la staurosporine perturbe l'activation et la signalisation qui s'ensuit généralement. La wortmannine et le LY294002, qui inhibent tous deux la PI3K, ont des cibles similaires mais une action plus spécifique. Cette inhibition peut altérer la fonction de 1700008K24Rik en modifiant l'état de phosphorylation de la protéine ou de ses substrats, empêchant ainsi une signalisation et une activité appropriées.
Plus loin dans la cascade de signalisation, PD98059 et U0126 inhibent MEK, une autre kinase qui agit en amont de protéines comme 1700008K24Rik. En bloquant MEK, ces inhibiteurs empêchent l'activation de cibles en aval qui pourraient être essentielles au rôle de 1700008K24Rik dans la cellule. SB203580 et SP600125 inhibent spécifiquement la MAP kinase p38 et la JNK, respectivement, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1700008K24Rik en perturbant les voies de signalisation impliquées dans la réponse au stress de la cellule. L'erlotinib, le géfitinib et le lapatinib ciblent les tyrosines kinases de la famille EGFR, qui peuvent interrompre les réseaux de signalisation impliquant 1700008K24Rik. Enfin, les inhibiteurs multicibles comme le sorafénib et le sunitinib inhibent plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, bloquant ainsi de multiples voies susceptibles de réguler l'activité du 1700008K24Rik, ce qui conduit à une large inhibition de sa fonction en limitant les événements de signalisation dépendant de la phosphorylation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine peut inhiber diverses protéines kinases, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1700008K24Rik en empêchant les processus de phosphorylation qui sont essentiels à son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, une kinase qui peut participer aux voies de signalisation qui régulent 1700008K24Rik, conduisant à une inhibition fonctionnelle en modifiant l'état de phosphorylation de la protéine ou des substrats apparentés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, similaire à la Wortmannine, est un inhibiteur de PI3K qui pourrait perturber les cascades de signalisation nécessaires à la fonction de 1700008K24Rik, en inhibant son activité en affectant la phosphorylation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1700008K24Rik en bloquant l'activation de cibles en aval dans sa voie de signalisation qui peut être importante pour le rôle biologique de la protéine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK, qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1700008K24Rik en empêchant l'activation par la MEK de molécules ou de voies de signalisation en aval qui sont cruciales pour l'activité de la protéine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, ce qui pourrait inhiber les voies de signalisation impliquant 1700008K24Rik, en particulier celles liées à la réponse au stress, inhibant ainsi fonctionnellement la protéine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1700008K24Rik en perturbant la voie de signalisation JNK qui peut réguler l'activité de la protéine, en particulier en réponse au stress cellulaire. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe la tyrosine kinase EGFR, ce qui pourrait perturber les réseaux de signalisation dans lesquels 1700008K24Rik est impliqué, entraînant une inhibition fonctionnelle par la régulation à la baisse des voies d'activité essentielles à la fonction de la protéine. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib, un inhibiteur de l'EGFR, pourrait inhiber fonctionnellement le 1700008K24Rik en bloquant la signalisation de l'EGFR qui peut faire partie intégrante des voies de signalisation impliquant la protéine, réduisant ainsi son activité. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2/neu, ce qui pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle du 1700008K24Rik en perturbant le réseau de signalisation complexe dont la protéine peut faire partie, affectant ainsi son activité. | ||||||