Date published: 2025-10-26

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1700008G05Rik Inhibitoren

Gängige 1700008G05Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Inhibitoren des Proteins 1700008G05Rik können seine Funktion über verschiedene biochemische Wege beeinflussen, indem sie auf spezifische Kinasen und Enzyme abzielen, die wahrscheinlich an seiner Regulierung beteiligt sind. Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der mehrere Signalwege unterbrechen kann, die bei der Regulierung von 1700008G05Rik zusammenlaufen können. Durch die Hemmung der allgemeinen Kinaseaktivität kann er die Phosphorylierung verhindern, die normalerweise die Funktion des Proteins modulieren würde. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I, das spezifisch die Proteinkinase C (PKC) hemmt, die Funktion von 1700008G05Rik unterdrücken, wenn PKC Teil seines Regulationsmechanismus ist. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), können den PI3K/Akt-Signalweg blockieren, der häufig eine zentrale Rolle bei der zellulären Signalübertragung im Zusammenhang mit Überleben und Proliferation spielt, und wenn 1700008G05Rik ein nachgeschalteter Effektor in diesem Signalweg ist, würde seine Aktivität gehemmt werden.

Darüber hinaus können PD98059 und U0126 als MEK-Inhibitoren die MAPK/ERK-Signalkaskade hemmen; wenn 1700008G05Rik für seine Aktivierung oder Unterdrückung auf diesen Weg angewiesen ist, können diese Inhibitoren seine Aktivität verringern. Der c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Signalweg, der durch SP600125 unterbrochen werden kann, ist ein weiterer potenzieller Regulator von 1700008G05Rik, und eine Hemmung dieses Signalwegs würde ebenfalls zu einer verringerten Proteinaktivität führen. Y-27632 zielt auf die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) ab, und wenn 1700008G05Rik stromabwärts von ROCK wirkt, würde Y-27632 zu einer verminderten Aktivität führen. SB203580 kann durch Hemmung der p38-MAP-Kinase die Aktivität von 1700008G05Rik in ähnlicher Weise verringern, wenn es Teil des p38-MAPK-Regulationsnetzwerks ist. PP1 und PP2 schließlich hemmen Tyrosinkinasen der Src-Familie, und wenn diese Kinasen 1700008G05Rik phosphorylieren oder anderweitig beeinflussen, kann der Einsatz dieser Inhibitoren zu einer verringerten Aktivität des Proteins führen. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann ebenfalls die Aktivität von 1700008G05Rik unterdrücken, wenn es als Teil des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs reguliert wird. Diese Inhibitoren können gemeinsam die Aktivität von 1700008G05Rik durch ihre gezielte Wirkung auf spezifische Kinasen und Signalwege innerhalb der Zelle modulieren.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen. Da 1700008G05Rik ein Protein ist, kann es durch Veränderungen des Phosphorylierungsstatus aufgrund von Kinaseaktivität beeinträchtigt werden. Staurosporin würde die Kinasen hemmen, die 1700008G05Rik phosphorylieren, was zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führt.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Diese Verbindung hemmt selektiv die Proteinkinase C (PKC). Wenn 1700008G05Rik durch PKC aktiviert oder reguliert wird, würde die Hemmung durch Bisindolylmaleimid I zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K würde LY294002 die nachgeschaltete Signalübertragung verhindern, die für die Funktion von 1700008G05Rik erforderlich ist, vorausgesetzt, dass dieses Protein durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert wird.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Er würde den PI3K/Akt-Signalweg hemmen, der für die funktionelle Regulierung von 1700008G05Rik verantwortlich sein könnte. Dies würde zu einer gehemmten Aktivität des Proteins führen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK und seiner nachgeschalteten Ziele. Wenn 1700008G05Rik über diesen Signalweg reguliert wird, würde auch seine Aktivität gehemmt werden.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die ERK-Aktivierung hemmen würde. Die Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs würde zu einer Verringerung der 1700008G05Rik-Aktivität führen, vorausgesetzt, dass die ERK-Signalübertragung an seiner Regulierung beteiligt ist.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
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SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK). Wenn die Aktivität von 1700008G05Rik durch JNK-Signalwege reguliert wird, würde die Hemmung durch SP600125 zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von 1700008G05Rik führen.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK). Wenn 1700008G05Rik stromabwärts von ROCK wirkt, würde die Verwendung von Y-27632 zu einer Hemmung der Aktivität von 1700008G05Rik führen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAPK-Signalübertragung würde die Aktivität von 1700008G05Rik verringern, wenn p38 MAPK Teil des regulatorischen Netzwerks für dieses Protein ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
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Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, das Teil des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs ist. Eine Hemmung von mTOR würde die funktionelle Aktivität von 1700008G05Rik beeinflussen, wenn das Protein als Teil dieses Signalwegs reguliert wird.