1110057K04Rik Inhibitoren
Gängige 1110057K04Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Chemische Inhibitoren von 1110057K04Rik können seine Funktion durch verschiedene Wirkungsweisen beeinflussen, die jeweils spezifisch für das Ziel des Inhibitors innerhalb der Signalwege der Zelle sind. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann mehrere Kinasen blockieren, die für die Phosphorylierung von 1110057K04Rik verantwortlich sein könnten, und dadurch seine Aktivität beeinträchtigen. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I als Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC) die Funktion von 1110057K04Rik beeinträchtigen, wenn es durch PKC-abhängige Signalübertragung reguliert wird. LY294002 und Wortmannin, beides Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitoren, können PI3K-abhängige Signalwege unterbrechen, die möglicherweise mit der Aktivität von 1110057K04Rik in Verbindung stehen. Der Einfluss dieser Inhibitoren unterstreicht die zentrale Rolle der Kinase-Signalübertragung bei der Regulierung von 1110057K04Rik.
Darüber hinaus kann Rapamycin durch die selektive Hemmung von mTOR die Beteiligung von 1110057K04Rik an mTOR-abhängigen Signalwegen beeinflussen. U0126 und PD98059, die auf MEK1/2 abzielen, können die Aktivierung von ERK verhindern und damit möglicherweise die Funktion von 1110057K04Rik beeinträchtigen, wenn es stromabwärts des MAPK/ERK-Stoffwechsels wirkt. SB203580, ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, kann den p38-MAPK-Signalweg unterbrechen, der für die Funktion von 1110057K04Rik wesentlich sein könnte. SP600125, das die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmt, kann die JNK-vermittelte Signaltransduktion unter Beteiligung von 1110057K04Rik verhindern. Dasatinib kann mit seiner Breitspektrumhemmung von Tyrosinkinasen wichtige Enzyme blockieren, die an der Aktivierung oder Funktion von 1110057K04Rik beteiligt sein könnten. Lapatinib und PP2 schließlich können durch ihre Wirkung auf EGFR/HER2-Tyrosinkinasen bzw. Src-Tyrosinkinasen die Signalvorgänge und -wege beeinflussen, die die Funktion von 1110057K04Rik regulieren. Die Wirkung der einzelnen Inhibitoren spiegelt die Komplexität der Zellsignalisierung und die zahlreichen Punkte wider, an denen die Funktion von 1110057K04Rik moduliert werden kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin, ein potenter Kinasehemmer, kann kinasebedingte Signalwege hemmen, an denen 1110057K04Rik beteiligt sein könnte. Durch die Blockierung dieser Kinasen würde Staurosporin die Phosphorylierung hemmen, auf die 1110057K04Rik für seine Aktivität angewiesen ist. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn die Funktion von 1110057K04Rik durch eine PKC-abhängige Signalübertragung vermittelt wird, würde die Hemmung von PKC zu einer Verringerung der 1110057K04Rik-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K würde LY294002 PI3K-abhängige Signalwege unterbrechen und möglicherweise Prozesse hemmen, die die Aktivität von 1110057K04Rik erfordern, wie z. B. Signaltransduktionsereignisse. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin wirkt als PI3K-Inhibitor. Durch die spezifische Hemmung von PI3K würde Wortmannin jegliche PI3K-vermittelten Aktivitäten von 1110057K04Rik, wie z. B. die am Zellwachstum und Überleben beteiligten, behindern, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mammalian target of rapamycin). Wenn 1110057K04Rik an einem mTOR-abhängigen Signalweg beteiligt ist, würde die Hemmung von mTOR zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von 1110057K04Rik im Zusammenhang mit der Proteinsynthese und der Zellzykluskontrolle führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren im MAPK/ERK-Signalweg sind. Die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 würde die Aktivierung von ERK blockieren, was für die Aktivität von 1110057K04Rik notwendig sein könnte, was zu einer funktionellen Hemmung innerhalb dieses Signalübertragungskontextes führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, wodurch die Aktivierung von ERK verhindert würde. Wenn 1110057K04Rik stromabwärts des MAPK/ERK-Signalwegs funktioniert, würde PD98059 diesen Signalweg und folglich die Aktivität von 1110057K04Rik hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase würde SB203580 den p38-MAPK-Signalweg unterbrechen, der für die Funktion von 1110057K04Rik von entscheidender Bedeutung sein könnte, und ihn somit funktionell hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte die durch den JNK-Signalweg vermittelte Signaltransduktion verhindern, an der 1110057K04Rik funktionell beteiligt ist, und somit die Aktivität von 1110057K04Rik hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor. Er würde Tyrosinkinasen hemmen, die möglicherweise an der Aktivierung oder Funktion von 1110057K04Rik beteiligt sind, was zur funktionellen Hemmung dieses Proteins durch Blockierung dieser Signalmoleküle führt. | ||||||